12 Fortschritte in der Biologie in den letzten 30 Jahren

Die Biologie hat in den letzten 30 Jahren große Fortschritte erzielt. Diese Fortschritte in der wissenschaftlichen Welt überschreiten alle Bereiche um den Menschen und beeinflussen direkt den Bohrloch und die Entwicklung der Gesellschaft im Allgemeinen.

Als Zweig der Naturwissenschaften konzentriert sich die Biologie ihr Interesse an der Untersuchung aller lebenden Organismen. Täglich ermöglichen technologische Innovationen eine spezifischere Erforschung der Strukturen, die die Arten der fünf natürlichen Königreiche bilden: Tier, Gemüse, Geld, Protist und die von Pilzen.

Auf diese Weise verbessert die Biologie ihre Forschung und bietet neuartige Alternativen zu den verschiedenen Situationen, die Lebewesen betreffen. Auf die gleiche Weise entdecken neue Arten und die bereits ausgestorbenen Arten, die dazu beitragen, einige Fragen zur Evolution zu klären.

Eine der wichtigsten Erfolge dieser Fortschritte ist, dass dieses Wissen über die Grenzen des Forschers hinausgeht und das tägliche Feld erreicht hat.

Derzeit werden Begriffe wie Biodiversität, Ökologie, Antikörper und Biotechnologie vom Spezialisten nicht ausschließlich verwendet. Seine Verwendung und das Wissen zu diesem Thema sind Teil des Tages -Tag vieler Menschen, die sich der wissenschaftlichen Welt nicht widmen,.

Die herausragendsten Fortschritte in der Biologie in den letzten 30 Jahren

Interferenz -RNA

1998 wurde eine Reihe von RNA -bezogenen Forschungen veröffentlicht. Es wird behauptet, dass die Genexpression durch einen biologischen Mechanismus kontrolliert wird, der als Interferenz -RNA bezeichnet wird.

Durch diese RNAi ist es möglich, auf posttranskriptionelle Weise spezifische Gene eines Genoms zum Schweigen zu bringen. Dies wird durch kleine Doppelketten -RNA -Moleküle erreicht.

Diese Moleküle wirken rechtzeitig, die die Translation und Synthese von Proteinen blockieren, die in RNM -Genen auftritt. Auf diese Weise würde die Leistung einiger Krankheitserreger, die schwerwiegende Krankheiten verursachen.

Die RNAi ist ein Werkzeug, das im therapeutischen Bereich großartige Beiträge gehabt hat. Derzeit wird diese Technologie angewendet, um Moleküle zu identifizieren, die ein therapeutisches Potenzial gegen verschiedene Krankheiten haben.

Erster geklonter erwachsener Säugetier

Die Dolly Sheep

Die erste Arbeit, bei der ein Säugetier kloniert wurde.

Um das Experiment durchzuführen, wurden somatische Zellen der Brustdrüsen, die bei einem Erwachsenen waren. Der verwendete Prozess war der nukleare Transfer. Die resultierenden Schafe, Dolly genannt, wuchs und entwickelt sich und konnte sich ohne Unannehmlichkeiten auf natürliche Weise reproduzieren.

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Menschliches Genomzuordnung

Menschliche Genomkarte

Dieser große biologische Fortschritt dauerte mehr als 10 Jahre, um abgeschlossen zu werden, was dank der Beiträge vieler Wissenschaftler weltweit erreicht wurde. Im Jahr 2000 präsentierte eine Gruppe von Forschern ein fast endgültiges Schema der menschlichen Genomkarte. Die endgültige Version der Arbeiten wurde 2003 gipfelte.

Diese menschliche Genomkarte zeigt die Position jedes der Chromosomen, die alle genetischen Informationen des Individuums enthalten. Mit diesen Daten können Spezialisten alle Details von genetischen Erkrankungen und allen anderen Aspekten kennen, die untersucht werden sollen.

Stammzellen aus Hautzellen

Menschliche Hautzellen

Vor 2007 wurde die Information behandelt, dass pluripotente Stammzellen nur in embryonalen Stammzellen waren.

Im selben Jahr haben zwei Teams amerikanischer und japanischer Forscher einen Job gemacht, bei dem sie es gelungen waren, erwachsene Hautzellen umzukehren, mit dem Zweck, als pluripotente Stammzellen fungieren zu können. Diese können differenziert werden und können zu jeder anderen Art von Zelle werden.

Die Entdeckung des neuen Prozesses, bei dem sich die "Programmierung" von Epithelzellen verändert, eröffnet einen Weg zum Bereich der medizinischen Forschung.

Roboterkörpermitglieder, die vom Gehirn kontrolliert werden

Im Jahr 2000 haben die Wissenschaftler des medizinischen Zentrums der Universität von Duke mehrere Elektroden im Gehirn eines Affen implementiert. Der Zweck war, dass dieses Tier die Kontrolle über ein Roboter -Glied ausüben konnte und es ihm ermöglicht, seine Nahrung zu sammeln.

Im Jahr 2004 wurde eine nichtinvasive Methode entwickelt, um Wellen aus dem Gehirn zu erfassen und sie zur Kontrolle biomedizinischer Geräte zu verwenden. Es war 2009, als Pierpaolo Petruzziello der erste Mensch wurde, der mit einer Roboterhand komplexe Bewegungen durchführen konnte.

Dies konnte es mit den neurologischen Signalen aus ihrem Gehirn erreichen, die durch die Nerven des Arms aufgenommen wurden.

Genome Base Edition

Abbildung der Doppelpropellerstruktur der DNA -Abbildung

Wissenschaftler haben eine genauere Technik entwickelt als Gen Edition, Reparatur viel kleinerer Segmente im Genom: die Basen. Dank dessen können DNA- und RNA -Basen ersetzt werden, wodurch einige spezifische Mutationen gelöst werden, die mit Krankheiten zusammenhängen könnten.

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Die CRISPR 2.0 kann eine der Basen ersetzen, ohne die Struktur von DNA oder RNA zu verändern. Die Spezialisten schafften es, ein Adenin (a) für einen Guanin (G) zu ändern, der ihre Zellen "betrügt", um DNA zu reparieren.

Auf diese Weise wurden die AT -Basen zu einem GC -Paar. Diese Technik schreibt die Fehler um, die im genetischen Code vorgestellt wurden, ohne ganze DNA -Bereiche zu schneiden und zu ersetzen.

Neue Krebs -Immuntherapie

Diese neue Therapie basiert auf dem Organangriff des Organs, das Krebszellen präsentiert. Die neuartige Medizin stimuliert das Immunsystem und wird bei Melanomen verwendet.

Es könnte auch in Tumoren verwendet werden, deren Krebszellen den sogenannten "Reparaturmangel für Nichtübereinstimmung" bezeichnet haben. In diesem Fall erkennt das Immunsystem diese Zellen als seltsam und eliminiert sie.

Das Medikament wurde von der United States Food and Medicines Administration (FDA) zugelassen.

Gentherapie

Eine der häufigsten genetischen Ursachen beim Tod von Babys ist die muskulöse Atrophie -Spinal -Atrophie -Typ 1. In diesen Neugeborenen fehlt ein Protein in den Motoneuronen des Rückenmarks. Dadurch schwächen die Muskeln und hören auf zu atmen.

Babys, die an dieser Krankheit leiden, haben eine neue Option, um ihr Leben zu retten. Es ist eine Technik, die ein fehlendes Gen in Wirbelsäulenneuronen einbezieht. Der Messenger ist ein harmloses Virus namens Adenoasociado Virus (AAV).

Eine AAV9 -Gentherapie, die das fehlende Proteingen in Rückenmarkneuronen aufweist, wird intravenös geliefert. In einem hohen Prozentsatz der Fälle, in denen diese Therapie angewendet wurde, konnten Babys essen, sitzen, sprechen und einige sogar rennen.

Menschliches Insulin durch rekombinante DNA -Technologie

Die Produktion von menschlichem Insulin durch rekombinante DNA -Technologie ist ein wichtiger Fortschritt bei der Behandlung von Diabetes -Patienten. Die ersten klinischen Studien mit rekombinantem menschlichen Insulin beim Menschen begannen 1980.

Dies geschah die Herstellung von Ketten A und B des Insulinmoleküls getrennt und kombiniert sie dann durch chemische Techniken. Jetzt ist der rekombinante Prozess seit 1986 unterschiedlich. Die menschliche genetische Kodierung von Proinsulin wird in Escherichia coli -Zellen eingefügt.

Diese werden dann durch Fermentation gepflegt, um Proinsulin zu produzieren. Das Verbindungspeptid ist enzymatisch von Proinsulin, um menschliches Insulin zu produzieren.

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Der Vorteil dieser Art von Insulin besteht darin, dass es eine schnellere Wirkung und eine geringere Immunogenität als Schweinefleisch oder Rindfleisch hat.

Transgene Pflanzen

1983 wurden die ersten transgenen Pflanzen kultiviert.

Nach 10 Jahren wurde die erste gentechnisch veränderte Pflanze in den USA vermarkt.

Von diesem Moment an werden jedes Jahr genetische Modifikationen in Pflanzen weltweit verzeichnet. Diese Transformation von Gemüse wird durch einen genetischen Transformationsprozess durchgeführt, bei dem exogener genetisches Material eingefügt wird  

Die Grundlage für diese Prozesse ist die universelle Natur der DNA, die die genetischen Informationen der meisten lebenden Organismen bewegt.

Diese Pflanzen sind durch eine oder mehrere der folgenden Eigenschaften gekennzeichnet: Herbizidtoleranz, Schädlingsresistenz, modifizierte Aminosäuren oder Fettzusammensetzung, männliche Sterilität, Farbveränder.

Entdeckung des 79. Organs des menschlichen Körpers

Gekröse

Obwohl Leonardo da Vinci es vor mehr als 500 Jahren beschrieb, betrachteten Biologie und Anatomie das Mesenterium als einfache Replikation eines Stoffes, ohne medizinische Bedeutung.

Die Wissenschaft war jedoch im Jahr 2017 der Ansicht, dass das Mesenterium als 79. Organ angesehen werden sollte, so.

Der Grund dafür ist, dass Wissenschaftler jetzt der Ansicht sind, dass das Mesenterium ein Organ ist, das eine doppelte Falte des Peritoneums bildet, was die Verbindung zwischen dem Darm mit der Bauchwand ist.

Sobald es als Organ klassifiziert wurde, sollte es nun, wenn es mehr über seine wirkliche Bedeutung bei der menschlichen Anatomie untersucht werden sollte und wie es dazu beitragen kann, bestimmte Krankheiten zu diagnostizieren oder weniger invasive Operationen durchzuführen.

Die Organspende wird dem 3D -Eindruck nachgeben

Der 3D -Eindruck ist einer der wichtigsten wissenschaftlichen Fortschritte in den letzten Jahrzehnten, insbesondere auf praktischer Ebene, ein Instrument, das viele Wirtschaftssektoren verändert und einen Großteil der wissenschaftlichen Forschung.

Eine der bereits erhobenen Verwendungen ist die der massiven Entwicklung von Organen, da die Fortschritte die Reproduktion komplexer menschlicher Gewebe ermöglichen könnten.

Verweise

1. Bruno Martín (2019). Biologenpreis, der menschliche Symbiose mit Bakterien entdeckte. Das Land. Von Elpais geborgen.com.
2. Mariano Artigas (1991). Neue Fortschritte in der molekularen Biologie: intelligente Gene. Wissenschaft, Vernunft und Glaubensgruppe. Universität von Navarra. Erholt von.ein v.Edu.