6 Knochenmarkerkrankungen und seine Eigenschaften

Der Knochenmarkerkrankungen Sie treten auf, weil es ein Problem in einer der beschriebenen Zellenarten gibt. Die Ursachen dieser Probleme sind unterschiedlich und umfassen sowohl genetische als auch Umweltfaktoren. Zum Beispiel funktionieren bei Leukämie weiße Blutkörperchen nicht gut.

Um zu überprüfen, ob eine Art von Medulla -Krankheit vorliegt, werden normalerweise Blut- und Medulla -Tests durchgeführt. Die Behandlung hängt von der Art der Erkrankung und dem Schwerpunkt davon ab, umfasst jedoch von Medikamenten zu Bluttranspositionen oder Nordtransplantation.

Knochenmark

Das Knochenmark ist ein schwammiges Gewebe, das sich in einigen Knochen befindet, z. B. die Hüfte oder den Oberschenkel. Dieses Gewebe enthält Stammzellen, die sich entwickeln und zu jeder Art von Blutkörperchen werden können.

Die vom Mark erzeugten Stammzellen werden in rote Blutkörperchen verwandelt, die Sauerstoff transportieren; in weißen Blutkörperchen, die Teil des Immunsystems sind und gegen Infektionen wirken; Und in Blutplättchen, die dazu dienen, Wunden zu schließen, koaguliert das Blut.

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Die häufigsten Knochenmarkerkrankungen

- Leukämie

Wright -gefärbte Knochenmarksaugprobe mit akuter lymphoblastischer Leukämie. Quelle: Der ursprüngliche Uploader war Vashidansk bei English Wikipedia. [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0/]]

Leukämie ist eine Art Krebs, die in Blutzellen mit weißem Blut auftritt. Daher ist sie auch als weißer Blutkörperchenkrebs bekannt. Wie bei allen Krebsarten tritt die Krankheit auf, weil zu viele Zellen unkontrolliert erzeugt werden.

Weiße Blutkörperchen, die Granulozyten oder Lymphozyten sein können, entwickeln sich im Knochenmark aus Stammzellen. Das Problem, das bei Leukämie auftritt.

Leukämische Zellen degenerieren nicht, so wachsen sie weiter und multiplizieren Sie sie unkontrolliert, wobei sie den Raum der roten Blutkörperchen und Blutplättchen besetzen. Daher führen diese Zellen nicht die Funktion weißer Blutkörperchen aus und verhindern zusätzlich die ordnungsgemäße Funktion des Restes der Blutzellen.

Symptome

Die Hauptsymptome, die von Patienten mit Leukämie erlitten wurden.

Darüber hinaus können sie folgende Symptome erleiden:

• Schwierigkeiten beim Atmen.
• Blässe.
• Petechiae (flache Flecken unter der Haut, die durch Blutungen erzeugt werden).
• Schmerz oder Sättigungsgefühl unter den Rippen auf der linken Seite.

Die Prognose dieser Krankheit ist besser die weniger Stammzellen, die sie in Leukämiezellen verwandelt haben. Daher ist es sehr wichtig, zum Arzt zu gehen, wenn einige der Symptome eine frühe Diagnose machen.

Behandlung

Die Behandlung hängt von der Art der Leukämie, dem Alter und den Eigenschaften des Patienten ab. Unter den möglichen Behandlungen befinden sich die folgenden:

• Chemotherapie.
• Gerichtete Therapie (molekular).
• Strahlentherapie.
• Stiel- oder Knochenmarktransplantation.

- Myelodysplastische Syndrome 

Verdrängbare Mark -Megakaiozyten eines Patienten mit myelodysplastischer Störung. Quelle: Ed Uthman aus Houston, TX, USA [CC von 2.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by/2.0)]]

Myelodisplastische Syndrome (SMD) umfassen eine Reihe von Krankheiten, die das Knochenmark und Blut beeinflussen. Das Hauptproblem dieser Syndrome ist, dass Knochenmark weniger Blutzellen produziert und sogar die Produktion vollständig beendet.

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Patienten, die an SMD leiden, können leiden:

• Anämie aufgrund niedriger Spiegel an roten Blutkörperchen.
• Infektionen, da die Wahrscheinlichkeiten aufgrund niedriger weißer Blutkörperchen zunehmen.
• Blutungen aufgrund niedriger Thrombozytenspiegel.

Es gibt verschiedene Arten von SMD, einige sind mild und können leicht behandelt werden, während andere ernst sind und sich sogar bei einer Leukämie namens akute myelogene Leukämie entwickeln können.

Die meisten Menschen, die an dieser Krankheit leiden, sind über 60 Jahre alt, obwohl sie in jedem Alter erscheinen kann. Einige Faktoren können die Wahrscheinlichkeit des Leidens dieser Krankheit erhöhen, z. B. die Exposition gegenüber industriellen Chemikalien oder Strahlung. In einigen Fällen wird die SMD durch die Chemotherapie -Behandlung erzeugt, die die Person verfolgt hat, um eine andere Krankheit zu behandeln.

Symptome

Die Symptome hängen von der Schwere der Krankheit ab. Es ist üblich, dass sie zu Beginn der Krankheit keine Symptome spüren, und dennoch wird die Krankheit diagnostiziert, weil Probleme in einer routinemäßigen Analyse. Daher ist es sehr wichtig, regelmäßige Überprüfungen durchzuführen.

Allgemeine Symptome ähneln denen von Leukämie und umfassen Müdigkeit, Atembeschwerden, Blässe, einfache Vertragsinfektionen und Blutungen ..

Behandlung

Die Behandlung beginnt normalerweise mit Medikamenten und Chemotherapie, obwohl in vielen Fällen eine Bluttransfusion oder eine Nordtransplession erforderlich ist.

- Myeloproliferative Störungen

Patientes Myelogramm mit einer myeloproliferativen Störung. Quelle: Elm'hadi C1.2, Khmamouche MR3, Tanz R3, Toreis M3, Mahtat E4, Allaoui M5, Oukabli M5, Messaoudi N6, Errihani H7, Ichou M3 M3. [CC von 4.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/bis/4.0)]]

Myeloproliferative Erkrankungen sind eine heterogene Gruppe von Krankheiten, die durch eine übermäßige Produktion einer oder mehrerer Arten von Blutzellen gekennzeichnet sind (Rot-, Weiß- oder Blutplättchen -Blutzellen).

Patienten, die an dieser Art von Störungen leiden, leiden eher Thrombi und Blutungen. Darüber hinaus können sie aufgrund einer zugrunde liegenden und Behandlungserkrankung akute Leukämie entwickeln.

Symptome

Die Symptome und Anzeichen dafür, dass Patienten mit diesen Störungen leiden können, sind folgende:

• Müdigkeit und Schwäche.
• Gewichtsverlust, frühe Sättigung oder sogar Magersucht, insbesondere wenn sie unter chronischer myelogener Leukämie oder agnogener myeloischer Metaplasie leiden.
• Aussehen von Blutergüssen, Blutungen oder Thrombus problemlos.
• Entzündung und Gelenkschmerzen.
• Priapismus, Tinnitus oder Leukostasis Stupor.
• Petechien und/oder Skimose (lila Färbung).
• Milz und/oder tastbare Leber.
• Akute febile neurophile Dermatose oder süßes Syndrom (Fieber und schmerzhafte Verletzungen im Rumpf, Armen, Beinen und Gesicht).

- Aplastische Anämie

Links, geduldiges Hand mit Anämie, rechte Person ohne Anämie. Quelle: James Heilman, MD [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)]]

Aplastische Anämie ist eine seltene Blutkrankheit, die sehr gefährlich werden kann. Diese Krankheit zeichnet sich aus, dass das Knochenmark von Menschen, die an aplastischen Anämie leiden.

Diese Krankheit tritt auf, weil Knochenmarkstammzellen beschädigt sind. Es gibt mehrere Faktoren, die Stammzellen beeinflussen können. Darüber hinaus können diese Bedingungen sowohl vererbt als auch erworben werden, obwohl es in vielen Fällen nicht bekannt ist, was die Ursache ist.

Unter den erworbenen Ursachen finden wir Folgendes:

• Substanzvergiftung wie Pestizide, Arsen oder Benzol.
• Strahlentherapie oder Chemotherapie erhalten.
• Bestimmte Medikamente einnehmen.
• Leiden einige Infektionen wie Hepatitis, Epstein-Barr oder HIV-Virus.
• Autoimmunerkrankung.
• Schwanger sein.

Symptome

Diese Störung ist fortschreitend, daher werden die Symptome im Laufe der Zeit verschlimmert.

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Zu Beginn der Krankheit erleiden Menschen, bei denen eine aplastische Anämie diagnostiziert wird, Symptome wie Müdigkeit, Schwäche, Schwindel und Atemschwierigkeiten. In schwereren Fällen können sie Herzprobleme wie Arrhythmie oder Herzinsuffizienz haben. Darüber hinaus können Infektionen und Blutungen häufig leiden.

Die Diagnose dieser Krankheit basiert auf der persönlichen und familiären Vorgeschichte der Person, einer medizinischen Untersuchung und einigen medizinischen Tests wie Blutuntersuchungen.

Behandlung

Die Behandlung muss für die Person individualisiert sein, aber im Allgemeinen umfasst sie normalerweise Bluttranspositionen, Marke und/oder Medikamente.

- Eisenmangelanämie

Eisenmangelanämie reiben. Quelle: rjgalindo [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0/]]

Die Anämie der Eisenmangel tritt auf. Diese Art von Anämie ist die häufigste und ist charakterisiert, weil die Zellen unseres Körpers nicht genug Eisen durch Blut erhalten.

Der Körper verwendet Eisen, um Hämoglobin herzustellen, ein Protein, das für den Transport von Sauerstoff durch Blutstrom verantwortlich ist. Ohne dieses Protein erhalten Organe und Muskeln nicht genug Sauerstoff, das sie daran hindert, Nährstoffe zu verbrennen, um Energie zu bekommen, und daher können sie daher nicht effizient funktionieren. Kurz gesagt, das Mangel an Eisen im Blut führt dazu, dass die Muskeln und Organe nicht richtig funktionieren.

Symptome

Viele Menschen, die an Anämie leiden, erkennen nicht einmal, dass sie Probleme haben. Frauen sind mehr Risiko, diese Art von Anämie aufgrund von Blutverlust während der Menstruation oder Schwangerschaft zu haben.

Diese Krankheit kann auch auftreten, weil die Person nicht genug Eisen in ihre Ernährung oder durch einige Darmkrankheiten einnimmt, die Probleme verursachen, Eisen zu absorbieren.

Behandlung

Die Behandlung hängt davon ab, warum Anämie verursacht wurde, aber sie umfasst normalerweise eine Ernährungsänderung und Eisenpräparate.

- Plasmazellenneoplasie

Histopathologisches Bild des multiplen Myeloms im Knochenmark, mit Hämatoxylin und dem gefärbt. Quelle: Kein maschinenlesbarer Autor zur Verfügung gestellt. KGH übernommen (basierend auf Urheberrechtsansprüchen). [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0/]]

Plasmazellenneoplasmen sind Krankheiten, die charakterisiert sind, weil Knochenmark zu viele Zellen dieser Art herstellt. Plasmazellen werden aus B -Lymphozyten entwickelt, die wiederum aus Stammzellen gereift sind.

Wenn ein externes Mittel (wie Viren oder Bakterien) in unseren Körper eindringt, werden Lymphozyten normalerweise zu Plasmakelln.

Das Problem von Menschen, die an einer dieser Störungen leiden.

Darüber hinaus führen Myelomzellen zu einem Protein, das für den Körper unbrauchbar ist, da es nicht gegen Infektionen wirkt, Protein M. Die hohe Dichte dieser Proteine ​​macht das Blut durchdicken. Darüber hinaus verworfen unser Körper sie ständig, so wie unbrauchbar, so dass sie Nierenprobleme verursachen können.

Durch kontinuierliche Reproduktion von Plasmazellen werden Tumoren erzeugt, die gutartig oder bei Krebs entwickeln können.

Die Neoplasmen enthalten die folgenden Bedingungen:

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Monoklonale Gammapathie unsicherer Bedeutung (GMSI)

Diese Pathologie ist mild, da abnormale Zellen weniger als 10% der Blutzellen ausmachen und normalerweise keinen Krebs entwickeln. In den meisten Fällen bemerken die Patienten keine Anzeichen oder Symptome. Obwohl es schwerwiegendere Fälle gibt, in denen Nerven, Herz- oder Nierenerkrankungen leiden können.

Plasmozytoma

Bei dieser Krankheit werden Anomar -sie (Myelome) Zellen am selben Ort gespeichert, sodass sie einen einzelnen Tumor namens Plasmozytom erzeugen. Es gibt zwei Arten von Plasmozytomen:

• Knochenplasmozytom. In dieser Art von Plasmyzytom, wie sein Name angibt, wird der Tumor um einen Knochen erzeugt. Patienten bemerken normalerweise keine anderen Symptome, abgesehen von denjenigen, die aufgrund des Tumors selbst aufgrund des Tumors, wie Fragilität in Knochen und lokalisierten Schmerzen.
• Extramiertulares Plasmozytom. In diesem Fall befindet sich der Tumor nicht in einem Knochen, sondern in einigen Weichteilen wie dem Hals, der Mandel oder der Paranasalhöhlen. Die Symptome, die von Patienten mit dieser Art von Plasmytom gelitten wurden. Zum Beispiel kann ein Halsplasmozytom beim Schlucken zu Schwierigkeiten führen.

Multiples Myelom

Dies ist die schwerwiegendste Art von Neoplasma, da die unkontrollierte Produktion von Myelomen mehrere Tumoren produziert, die das Knochenmark beeinflussen können, was dazu führt, dass weniger Blutzellen produziert werden (rote Blutkörperchen, Weiße oder Blutplättchen).

In einigen Fällen spüren sie zu Beginn der Krankheit keine Symptome, sodass es dringend empfohlen wird, die Blut- und Urinanalyse regelmäßig durchzuführen und zum Arzt zu gehen, wenn eines dieser Symptome gelitten wird:

• Schmerzen in den Knochen.
• Knochenfragilität.
• Fieber ohne bekannte Ursache oder häufige Infektionen.
• Vorhandensein von Blutergüssen und Blutungen leicht.
• Atembeschwerden.
• Schwäche.
• Gefühl extremer und kontinuierlicher Müdigkeit.

Wenn Tumoren in Knochen auftreten, können sie Hyperkalzämie verursachen, dh zu viel Kalzium im Blut. Diese Erkrankung kann schwerwiegende Probleme wie Appetit, Übelkeit und Erbrechen, Durst, häufiges Wasserlassen, Verstopfung, Müdigkeit, Muskelschwäche und Verwirrung oder Schwierigkeiten bei der Konzentration verursachen.

Verweise

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