Agar Salz und Mannitol Was ist, Grundlage, Vorbereitung, verwendet

Er Gank Sal und Manitol o Salado Manit ist ein solides, selektives und differentiales Kulturmedium. Es wurde von Chapman für die Isolation von Gram -positiven Krankheitserregern erstellt Staphylococcus aureus.

Es ist jedoch auch nützlich zu isolieren Staphylokokus -Epidermidis, das kann manchmal als opportunistischer Erreger vorhanden sein, und Staphylococcus saprophyticus, unter anderem erkannte Harnpathogen.

ZU. Fiola mit Salitol Salado zubereiteten Kopf. B. Agar -Platten von Salado Manitol mit fermentierenden und nicht fermentarischen Bakterienstämmen von Manitol gepflanzt. Quelle: A und B: Fotos vom Autor MSC gemacht. Marielsa Gil.

Einige Enterococcus können in diesem Medium sowie in bestimmten Gramm Bacilli -positiven Sporenformatoren wachsen.

Dieses Medium ist sehr nützlich bei der Analyse klinischer Proben, wird aber auch in der mikrobiologischen Untersuchung von Lebensmitteln und in der Qualitätskontrolle von Industrieprodukten wie Kosmetika, Medikamenten verwendet.

Der salzige Mannit -Agar besteht aus Extrakten und Peptons aus Rinderfleisch, Triptein, Mannit, Natriumchlorid, Rotphenol sowie Agar und Agar.

Basis

Manitol Agar ist dank der hohen Salzkonzentration, die es hat, selektiv. Salzgehalt wirkt als hemmende Substanz und verhindert das Wachstum von Gram -negativen Bakterien.

Es ist auch aufgrund des Vorhandenseins von Manit -Kohlenhydraten und des Indikators des roten pH -Werts differentiell. Aus diesem Grund produziert die Bakterien, die das Manit fermentieren können.

Andererseits wachsen die Kolonien, die Manitol nicht fermentieren. Von dort aus extrahieren Bakterien Kohlenstoff, Stickstoff, Vitamine und Mineralien, die für das Wachstum notwendig sind.

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Die Kolonien können in diesem Fall schwach oder stark rosa sein, und die Mediumreste derselben Farbe oder Änderungen an Fuchsia.

Der Agar ist die Substanz, die die Umweltkonsistenz verleiht.

Vorbereitung

Einen Liter salziger Mannitolagar, 111 g des dehydrierten Mediums des kommerziellen Präferenzhauss und auflösen und in 1000 ml destilliertem Wasser unter Verwendung eines Fixes auflösen.

Wärme wird häufig die Mittel zur Verbesserung des Auflösungsprozesses aufgebracht. Ist für eine Minute gekocht.

Die Fixola wird 15 Minuten lang im Autoklav bei 121 ° C platziert.

Sobald die Zeit beendet ist, wird die Autoklave Fixola entfernt, lassen.

Es darf sich verfestigen, in umgekehrter Weise in Blutplättchen bestellen und bis zu seiner Verwendung im Kühlschrank bleiben. Bevor Sie eine Probe säen, sollten Sie warten, bis die Platte die Temperatur der Umgebung übernimmt.

Die Platten werden durch Beeinträchtigung oder durch Oberfläche mit Drigalski -Spatel gesät. Der endgültige pH des vorbereiteten Mediums muss bei 7,4 ± 0,2 liegen

Die Farbe des dehydrierten Mediums ist leicht und die Farbe des vorbereiteten Mediums ist rot orange.

Anwendungen

Aufgrund seiner hohen Selektivität ist dieses Medium ideal, um Proben mit gemischter Flora zu säen, in der Sie nach dem Vorhandensein suchen möchten Staphylokokus aureus, als Hauptpathogen dieses Genres.

In diesem Sinne ist einer seiner häufigsten Verwendungszwecke in der mikrobiologischen Analyse von Proben von Pharyngeal -Exsudaten und Nasensekretion, insbesondere um asymptomatische Träger von zu erkennen S. aureus.

Einige Länder haben diese Analyse als obligatorische Voraussetzung für Menschen implementiert, die als Lebensmittel -Venatoren arbeiten möchten.

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Diese Kontrolle verhindert, dass Menschen tragen S. aureus, Daher vermeiden, dass es massive Lebensmittelvergiftungen gibt, Aufgrund des mit Staphylokokken -Enterotoxin kontaminierten Lebensmittels von Lebensmitteln.

Es kann auch in die Pflanzung von Wundinfektionen, Blutkulturen, CSF und Alveolarbronchwäsche einbezogen werden.

Der salzige Mannitol -Agar ist nützlich für reisisarische Kolonien von Urokulturen aus Agar oder Blutagar, deren Gramm Gramm positive Kokosnüsse in Clustern enthüllt hat.

Es gilt auch in der mikrobiologischen Analyse von Nahrung, Trinkwasser und Böden, unter anderem.

QA

Sobald ein Boom mit salzigem Mannitolagar vorbereitet ist, ist es ratsam, eine Qualitätskontrolle durchzuführen. Die Kontrollen werden aussagen, um zu zeigen, ob es ein Wachstum von ihnen gibt oder nicht.

Als positive Kontrolle können Sie bekannte Stämme von verwenden Staphylococcus aureus. Es muss zufriedenstellend gelbe Kolonien entwickeln, und das Medium wird auch zur gleichen Farbe.

Ebenso ist es bequem, einen bekannten Stamm von zu enthalten Staphylococcus epidermidis. Es muss zufriedenstellend rosa Kolonien entwickeln, und das Medium bleibt die gleiche Farbe oder verdunkelt sich in einem stärkeren Rosa.

Als negative Kontrolle werden Stämme verwendet, die in diesem Medium nicht wachsen sollten. Zum Beispiel können Sie einen bekannten Stamm von säen Escherichia coli oder Klebsiella pneumoniae. Das erwartete Ergebnis ist eine vollständige Hemmung, dh kein Wachstum.

Zusätzlich muss eine Platte ohne Impfung inkubiert werden. Es sollte kein Wachstum oder keine Farbveränderung geben.

Es ist wichtig, dass die Platte nicht verwendet wird, wenn Anzeichen einer Verschlechterung wie Verschmutzung, Dehydration, Verfärbung unter anderem vorliegen.

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Schlussbetrachtungen

Bei der Verwendung des salzigen Mannitolmediums müssen einige wichtige Aspekte berücksichtigt werden:

-Ein Wachstum von gelben Kolonien zu erhalten, zeigt nicht an, dass dies der Fall ist Staphylococcus aureus. Denken Sie daran, dass einige Enterococcus -Stämme in diesem Medium wachsen und das Mannitol sowie bestimmte Gram -positive Bacilli fermentieren können.

Daher ist es wichtig, ein Gramm zur Kolonie und einen Katalasetest zu machen.

-Andererseits müssen wir andere Arten von Staphylococcus in Betracht ziehen als anders als aureus Sie sind auch in der Lage, Mannitol zu fermentieren. Daher ist es wichtig, die Kolonie in einer Nährstoffbrühe von dort zu subkulturellen und den Coagulase-Test durchzuführen.

Unter den Staphylococcus -Arten von klinischer Bedeutung für den Menschen, der Mannitol fermentiert, sind: S. aureus, s. Simulans, s. Capitis SSP Capitis, s. capitis ssp healyticus, s. Xylosus, s. Cohnii SSP urealytisch, unter anderen.

Andere können eine variable Reaktion geben, das heißt manchmal positiv und manchmal negativ. Einige sind S. saprophyticus, s. Haemolyticus, s. Warneri, s. Vergleich, unter anderem.

-Es wird nicht empfohlen, Kolonien direkt vom Manitol -Agar zu nehmen, um den Coagulase -Test durchzuführen, da die hohe Salzkonzentration aus dem Medium das Ergebnis beeinträchtigen kann.

-Schließlich wird es empfohlen S. aureus Sie können das Mannitol langsam fermentieren, obwohl dies nicht sehr häufig ist.

Verweise

1. Britania Laboratories. Salado Manitol Agar. 2015. Erhältlich bei: Britanialab.com
2. BD Laboratories. BD Mannitol Salzagar. 2013. Verfügbar bei: BD.com.