Alcaloide

Wir erklären, welche Alkaloide, ihre Eigenschaften, Struktur, Typen und wir mehrere Beispiele geben

Mitragyna speciosa ist eine Art mit mehr als 40 Alkaloiden. Der Haupt -Mitraginin ist

Was sind Alkaloide?

Der Alcaloide Sie sind natürliche organische Verbindungen der zyklischen Struktur, die aus einigen Aminosäuren stammen und normalerweise ein Produkt des sekundären Stoffwechsels verschiedener Organismen sind. Sie haben wichtige Funktionen in Lebewesen und werden in mehreren Anwendungen im Zusammenhang mit dem menschlichen Leben eingesetzt.

Der Begriff Alkaloid, was bedeutet "ähnlich wie ein Alkali", wurde von der deutschen Apotheker w geprägt w. Meissner im Jahr 1818 und wird derzeit verwendet, um eine Verbindung zu definieren Alkali -Typ, klein, mit biologischer Aktivität und deren heterocyclische Struktur ein oder mehrere Stickstoffatome umfasst.

Der Alkalis Es handelt sich um grundlegende Substanzen wie Hydroxide oder lösliche Carbonate einiger alkalischer Metalle wie Kalium, Natrium, Lithium, Rubidium und Cäsium.

Alkalische Substanzen können Wasserstoffatome empfangen, die aus anderen Substanzen stammen saur Und genau das tun Alkaloide, die in der Natur als kleine reaktive Moleküle vorkommen, fähig zu akzeptieren Wasserstoffatome anderer Moleküle zu Basen werden.

Alkaloide werden durch große Vielfalt von Organismen erzeugt, aber die bekanntesten und ausgebeuteten von der Menschheit sind ohne Zweifel diejenigen, die pflanzliche Herkunft haben.

Pflanzen nutzen sie im Allgemeinen unter anderem, um sich gegen ihre pflanzenfressenden Raubtiere zu verteidigen, aber der Mensch seit dem Erscheinen der ersten Zivilisationen hat diese Substanzen für eine Vielzahl von Aktivitäten aus Medizin, Religion und Erholung bis zur Verteidigung ausgenutzt, bis zur Verteidigung ihre Nahrung erhalten.

Täglich nutzt der Mensch eine große Anzahl von Pflanzenalkaloiden, die entweder stimuliert werden (wie bei Kaffee und Zigarette) oder um einen pathologischen Zustand zu behandeln. Tatsächlich gelten Alkaloide als die nützlichsten organischen Verbindungen, aber gleichzeitig gefährlicherer Natur.

Eigenschaften von Alkaloiden

• Sie sind organische Verbindungen der zyklischen Struktur.
• Sie enthalten Stickstoffatome, die entweder in der Struktur ihres Rings oder außerhalb dessen enthalten sind.
• Die häufigste Ausleitung von Aminosäuren, beispielsweise aus Phenylalanin, Tryptophan, Lysin, Arginin, Tyrosin oder Ornithin, und werden durch sekundäre Stoffwechselrouten erzeugt.
• Sie werden von verschiedenen Arten lebender Organismen synthetisiert, die Pflanzen unter den wichtigen sind.
• Das Vorhandensein eines oder mehrerer Stickstoffatome in seiner Struktur macht sie alkalische Verbindungen, sodass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen können.
• Bei Wirbeltieren, insbesondere im menschlichen Wesen, wird im Zentralnervensystem ein Teil der biologischen Aktivität dieser Verbindungen gezeigt.
• Sie haben große biologische Bedeutung und werden als Medikamente im Bereich Medizin und Pharmakologie eingesetzt.
• Nehmen Sie an verschiedenen biologischen Prozessen von Pflanzen, Tieren und Mikroorganismen verschiedener Typen teil.
• Einige Alkaloide haben eine antibakterielle, antimykotische oder antivirale Aktivität.
• Sie haben im Allgemeinen mehr als eine biologische Funktion.
• Sie sind wichtig für die Fitness des Organismus, der sie hervorbringt, weil sie normalerweise dazu dienen, sich vor Raubtieren zu verteidigen.

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Alkaloidstruktur

Alkaloide haben sehr unterschiedliche chemische Strukturen, die im Prinzip von ihren Vorläufermolekülen abhängen. Trotzdem können wir einige Aspekte seiner Struktur hervorheben:

• Sie sind organische Verbindungen, was bedeutet, dass sie ein Skelett haben, das hauptsächlich durch Kohlenstoffatome gebildet wird.
• Sie haben normalerweise einfache oder komplexe zyklische Strukturen, die mindestens ein Aminstickstoffatom enthalten.
• Wenn sie nur erhalten werden, sind sie im Allgemeinen kristalline Pulver, nicht flüchtig und bitter zu schmecken.

Arten von Alkaloiden

Im Allgemeinen werden Alkaloide gemäß ihrer Struktur in den folgenden Klassen klassifiziert:

• Wahre Alkaloide.
• Protoalkaloide.
• Pseudoalcaloides.

Wahre Alkaloide

Sie sind alle Alkaloide, die aus Aminosäuren stammen und die durch einen heterocyclischen Ring gebildet werden, der mindestens ein Stickstoffatom enthält

Selbst in sehr kleinen Dosen sind sie extrem aktive Moleküle, die im Allgemeinen einen bitteren Geschmack und ein weißes kristallines festes Aussehen haben.

True Alkaloide bilden wasserlösliche Salze in Kombination mit sauren Substanzen und werden im Allgemeinen von speziellen Pflanzengruppen wie freien Formen wie Salzen oder als Stickoxide hergestellt.

Die wichtigsten Vorläuferaminosäuren der wahren Alkaloide sind L-Dornitin, L-Lisin, L-Pyrosin, L-Phenylalanin, L-Histidin und L-Triptophan.

Die häufigsten Beispiele für echte Alkaloide sind:

• Der Kokain, verwendet als stimulierende und/oder Freizeitmedikamente, abgeleitet aus den Blättern des Kokabusches (Erythroxylum Coca).
• Der Chinin, Abgeleitet von Geschlechterarten Cinchona, Mit medizinischen Eigenschaften.
• Der Dopamin, Alkaloid tierischer Herkunft, der als Neurotransmitter fungiert und an verschiedenen Nervenprozessen teilnimmt.
• Der Morphium, Wird für therapeutische Zwecke verwendet und aus Opiumpflanzenkapseln abgeleitet (Papaver Somniferum).
• Der Atropin, hauptsächlich abgeleitet von Belladona (Belladone atropa) und weit verbreitete im Bereich der Medizin verwendet.
• Der Nikotin, Ein stimulierendes Alkaloid, das aus der Tabakpflanze produziert und extrahiert wurde (Nicotiana tabacum).

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Protoalkaloide

Yohimbin ist ein Protoalkaloid mit aphrodisiakischen Wirkungen, die sehr als aktive Verbindung von Arzneimitteln verwendet werden

Es sind Alkaloide, deren Stickstoffatome aus Aminosäuren nicht Teil des heterocyclischen Ringes ihrer Struktur sind. Sie werden durch geschlossene Ringe gebildet und sind im Allgemeinen Alkaloide einfacher Struktur.

Sie gehören zu den weniger häufig vorkommenden Alkaloiden in der Natur und stammen normalerweise aus Aminosäuren wie L-Triptophan und L-Lyrosin.

Beispiele für beliebte Protoalkaloide sind:

• Der Meskalin, Halluzinogen, die von einigen Genres -Kaktusarten abgeleitet sind Lophophora Und Echinopsis.
• Der Hordinin, in Gerstenkörnern vorhanden (Hordeum Vulgare).
• Der Yohimbina, Ein Stimulans, der für seine Aphrodisiakumseffekte verwendet wird, die aus dem Kortex des Yohimbin -Baumes abgeleitet sind (PaUSYSTALIA JOHIMBE).

Pseudoalcaloides

Capsaicin, das in den würzige Paprika enthaltene Alkaloid, das ihnen das "würzige" Geschmack "gibt, ist ein Pseudoalcaloid

Diese Alkaloide haben kohlensäurehaltige Strukturen, die nicht direkt von einer Aminosäure stammen, deren Bildung jedoch irgendwie mit den Aminosäure -Stoffwechselwegen verbunden ist.

Aus diesem Grund wird gesagt, dass sie aus Aminosäure -Vorläufern oder anderen Verbindungen gebildet werden, die aus ihrer Verarbeitung stammen.

Die Pseudoaloide können dann aus dem Metabolismus von Phenylalanin, einigen Terpenoiden und Acetat sowie Steroidalkaloiden abgeleitet werden.

Die häufigsten Beispiele für diese Alkaloide sind:

• Der Cicutina, Abgeleitet von Geschlechtspflanzen Conium, im Allgemeinen giftig.
• Der Capsaicin, Das Alkaloid, das in einigen asiatischen und amerikanischen Kulturen dem populären Gebrauch den würzigen Geschmack verleiht.
• Der Ephedrine, der medizinischen Verwendung und aus der Pflanze abgeleitet Ephedra Distachya.
• Der Solanidin, abgeleitet von einigen Pflanzen der Familie Solanaceae.
• Der Koffein, Ein Alkaloid mit stimulierter Wirkung auf das Zentralnervensystem, abgeleitet aus den Samen der Kaffeepflanze (Coffea Arabica) von Teeblättern (Camellia sinensis) und aus den Samen von Guaraná ((Paullinia Cupana).
• Der Theobrom, Aus bitterem Geschmack ist es eines der Alkaloide, die in den Früchten des Kakaobaums vorhanden sind (Theobroma Kakao).
• Der Pinidin, Nadel Pinus Sabiniana.

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Beispiele für Alkaloide

Alkaloide wurden seit dem Erscheinen der ersten Zivilisationen von der Menschheit nicht nur in religiösen Praktiken wie dem Schamanismus, sondern auch als Substanzen von medizinischer, Freizeit- und sogar für Jagd und Selbstverteidigungsgebrauch und Selbstvertauchung ausgebeutet.

Heute wurden heute mehr als 20 Tausend verschiedene Alkaloide beschrieben, dann einige von ihnen:

• Chinin, Es ist ein Alkaloid, das aus Pflanzen aus dem Genre extrahiert wurde Cinchona und wird als aktive Verbindung verschiedener Arzneimittel zur Behandlung von Malaria verwendet.
• Nikotin, Die aktive Tabakverbindung, abgeleitet aus der Pflanze Nicotiana tabacum.

Nikotinmolekül

• D-Tubocurarin, Ein aus der Pflanze gewonnenes Alkaloid Chondrodendron Tomentosum, In Operationen als Muskelrelaxant.
• Vincristina, Es ist ein pflanzliches Alkaloid Catharanthus Roseus, weit verbreitete als chemotherapeutisch für die Behandlung von akuter Leukämie.
• Psilocybin, Es ist ein Alkaloid, das von einigen essbaren Pilzen produziert wird, einschließlich der des Genres Psilocybe; Es hat halluzinogene Wirkungen und sein medizinischer Einsatz wurde weit verbreitet.

Psilocybin ist ein Alkaloid, das von einigen essbaren Pilzen produziert wird. Dies ist mit starken halluzinogenen Wirkungen verbunden

• Koffein, Einer der Alkaloide, die am meisten vom Menschen verzehrt werden, ist in Kaffeebohnen (Coffea Arabica) und auch in Teeblättern (Camellia sinensis); Es hat psychoaktive und anregende Wirkungen.
• Strychnine, ein Alkaloid, das von den Pflanzen der Gattung produziert wird Strychnos Dies hat wichtige schädliche Auswirkungen auf die Gesundheit und wird als Pestizid für verschiedene Wirbeltiere verwendet.

Verweise

1. Aniszewski, t. (2007). Alkaloide des Lebens: Alkaloidchemie, biologischer Mittelwert. Elsevier.
2. Kukula-koch, w. ZU., & Widelski, j. (2017). Alkaloide. In Pharmacognosie (pp. 163-198). Akademische Presse.
3. Pelletier, s. W. (Ed.). (1983). Alkaloide: Chemische und biologische Perspektiven.
4. Roberts, m. F. (Ed.). (2013). Alkaloide: Biochemie, Ökologie und medizinische Anwendungen. Springer Science & Business Media.
5. Zwinker, m. (2008). Ökologische Rollen von Alkaloiden. Moderne Alkaloide, 3-24.