Schließt

Wir erklären, was die Alkane, ihre Eigenschaften, Nomenklatur, Typen sind und mehrere Beispiele geben

Was sind die Alkane?

Der Schließt sind die einfachsten organischen Verbindungen, die existieren. Es handelt sich um gesättigte aliphatische Kohlenwasserstoffe.

Sie können eine offene Kette sein, in diesem Fall haben sie die allgemeine Formel C_NH_2n+2. Sie können auch ein oder mehrere Zyklen bilden. In diesem Fall verliert die allgemeine Formel für jeden gebildeten Zyklus zwei Wasserdauer (c_NH_2n Wenn sie einen einzigen Zyklus haben, c_NH_2n-2 Wenn sie 2 usw. haben, usw.).

Viele häufige organische Verbindungen, die wir jeden Tag verwenden, werden erreicht. Zum Beispiel wird Küchengas und Erdgas von einer oder mehreren gasförmigen Alkanen gebildet. Der Kraftstoff für Autos (Benzin, Benzin oder Kraftstoff, je nach Land) besteht aus komplexen Gemischen von flüssigen Alkanen, unter denen die wichtigsten die Isomere der Oktan sind.

Alcean -Eigenschaften

Sie sind sehr wenig reaktiv

Die wichtigste chemische Eigenschaft oder Eigenschaft von Alkanen ist, dass es sich um ziemlich stabile Moleküle handelt, die nicht an chemischen Reaktionen beteiligt sind, es sei denn.

Sie sind apolare Verbindungen

Einfache C-C- und C-Verbindungen sind apolare kovalente Bindungen, sodass Alkane-Moleküle kein Netto-Dipol-Moment haben können. Aus diesem Grund sind sie apolare Moleküle.

Sie haben niedrige Kochen- und Fusionspunkte

Aufgrund der gleichen Tatsache, apolar zu sein. Da diese Kräfte sehr schwach sind, sind sie leicht zu brechen, um Feststoffe zu Flüssigkeiten und diese niedrigen Temperaturgase zu machen.

Sie sind weniger dicht als Wasser

Die Alkane sind die am wenigsten dichten organischen Verbindungen und sie sind immer weniger dicht als Wasser. Aus diesem Grund schweben sie immer auf der Wasseroberfläche, wenn die beiden gemischt sind.

Im Allgemeinen sind sie farblos

Gasförmige und flüssige Alkane sind farblos und durchscheinend. Wenn sie sich jedoch erstarrten, bilden sie weiße undurchsichtige amorphe Feststoffe, wie bei einigen Paraffinen und einigen Kunststoffen.

Sie sind nicht wasserlöslich

Die goldene Regel für die Löslichkeit ist, dass sich ähnliches wie solche auflöst. Wasser ist ein polares Lösungsmittel, während alle Alkane vollständig apolar sind, sodass sie in Wasser nicht löslich sind.

Kann Ihnen dienen: Diagramme

Sie sind in apolaren organischen Lösungsmitteln löslich

Unter Verwendung des gleichen früheren Arguments sind die Alkane in apolaren Lösungsmitteln wie Benzol oder Cyclohexan löslich. Tatsächlich sind flüssige Alkane Teil der apolaren organischen Lösungsmittel.

Sie können keine Additionsreaktionen leiden

Als gesättigte Kohlenwasserstoffe können Alkane keine Additionsreaktionen leiden. Die einzige Ausnahme ist das Cyclopropan mit einem Ring von nur drei Mitgliedern, der sehr spannend ist und leicht zu brechen kann.

Sie sind Kraftstoffe

Eine der wenigen chemischen Reaktionen, an denen die Alkane teilnehmen.

Arten von Alkanen

Abhängig von der Konnektivität zwischen Kohlenstoffatomen können Alkane sein:

• Linear
• Verzweigt
• Cyclic (Cycloalcanos)
• Fahrrad- oder Polycyclic -Tozen
• Spiranos

Lineare Alkane

Sie sind die einfachsten Alkane und daher aller organischen Verbindungen. Alle haben molekulare Formel C_NH_2n+2 Und sie zeichnen sich dadurch gekennzeichnet, dass eine einzige Kette von Kohlenstoffatomen nach dem anderen miteinander verbunden ist.

Verzerrte Alkane

Sie haben auch allgemeine Formel C_NH_2n+2 Aber im Gegensatz zu linearen Alkanen ist die Kette der Kohlenstoffatome mindestens an einem Punkt verzweigt. Die verzweigten Alkane sind Kettenisomere linearer Alkane, da sie sich nur in der Reihenfolge unterscheiden, in der Kohlenstoffatome miteinander verbunden sind.

Cycloalcanos

In den Cycloalcanos werden die Enden der Kette der linearen Alkane zusammengeschlossen, um eine zyklische Kette zu bilden. Um diese zusätzliche C-C-Bindung zu bilden_NH_2n. Der kleinstmögliche Zyklus ist der von drei Kohlenstoffatomen, die als Cyclopropan bezeichnet werden (C₃H₆).

Wie die offenen Alkane, die Auswirkungen haben können, kann Cycloalcan auch Substituentengruppen in Form von offenen Ketten aufweisen.

Fahrrad- und polyzyklisch

Es gibt viele zyklische TOUMs, in denen zwei oder mehr Zyklen zwei oder mehr Kohlenstoffatome teilen. Diese Verbindungen werden als Polizei bezeichnet. Die molekulare Formel der Polizei hängt davon ab, wie viele Zyklen die Struktur.

Im einfachsten Fall, Fahrräder, ist die Formel c_NH_2n-2 Da müssen ein paar Wasserstoffe verloren gehen, um jeden Zyklus zu schließen. Für die Polizei mit mehr als zwei zusammengeführten Zyklen entspricht die Formel der von Alkanen weniger ein Paar von Wasserstöbern für jeden gebildeten Zyklus.

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Spiranos

Spiranials sind eine spezielle Klasse von Fahrrädern, in denen sich die beiden Zyklen nur ein Kohlenstoffatom teilen. In diesen Fällen befinden sich die beiden Zyklen in senkrechten Ebenen miteinander, so dass die Struktur so gesehen wird.

Nomenklatur von Alkanen

Nomenklatur linearer Alkane

Die Nomenklatur von Alkanen und in der Tat der aller organischen Verbindungen basiert auf der Nomenklatur linearer Alkane. Diese werden einfach gemäß der Anzahl der Kohlenstoffatome in der Kette benannt.

Die ersten vier erhalten gebräuchliche Namen, die Methan sind, Ethan.) Bis zum Ende von Alcano.

Anzahl der Kohlenstoffe	Molekularformel	Semi -entwickelte Formel	Name
1	CH4	CH4	Methan
2	C2H6	CH3CH3	Etano
3	C3H8	CH3CH2CH3	Propan
4	C4H10	CH3 (CH2) 2CH3	Butan
5	C5H12	CH3 (CH2) 3CH3	Pentano
6	C6H14	CH3 (CH2) 4CH3	Hexan
7	C7H16	CH3 (CH2) 5CH3	Heptano
8	C8H18	CH3 (CH2) 6CH3	Oktan
9	C9H20	CH3 (CH2) 7CH3	Nichtano
10	C10H22	CH3 (CH2) 8CH3	Dean

Nomenklatur von verzweigten Alkalen

Die verzweigten Alkane sind im Namen der linearen Alkane benannt. Der Prozess umfasst die Auswahl einer der möglichen Kohlenstoffketten wie der Hauptkette und der restlichen Auswirkungen bleiben als Substituentengruppen.

Der Prozess besteht aus den folgenden Schritten:

Schritt 1: Identifizieren Sie die Hauptkette.

Die Auswahl erfolgt gemäß den folgenden Kriterien in der Reihenfolge der Priorität:

1. Die längste Kette ist ausgewählt.
2. Wenn es mehr als einen gibt, werden die meisten Auswirkungen aus ihnen ausgewählt.
3. Im Falle von mehr als einer, die die gleiche Länge und die gleiche Anzahl von Auswirkungen aufweist, die bei der Nummerierung die kleinstmögliche Locator -Kombination ausgewählt hat.
4. Wenn zwei oder mehr Ketten die gleiche Länge haben, die gleiche Anzahl von Auswirkungen und alle die gleichen Lokatoren haben, werden diejenigen, die die Minderjährigen Locators zuweisen, den Auswirkungen, die zuerst in alphabetischer Reihenfolge erscheinen.
5. Falls all das gleiche ist, kann jeder ausgewählt werden.

Die Hauptkette gibt dem Alkan den Hauptnamen, als wäre es ein linearer Alkan.

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Schritt 2: Anzahl der Hauptkette.

Kohlenstoffatome der Hauptkette, die sich nach einem Ende zum anderen nacheinander unterhalten, müssen aufgelistet werden, folgt folgende Regeln:

1. Die Nummerierung, die von der niedrigsten Kombination von Locators zu den Auswirkungen zugewiesen wird.
2. Wenn die beiden Zahlen die gleiche Kombination von Locators angeben, wird es ausgewählt, dass die Minderjährigen den Auswirkungen zugewiesen wurden, die zuerst in der alphabetischen Reihenfolge erscheinen.
3. Für den Fall, dass beide gleich sind, spielt es keine Rolle, welche ausgewählt wird.

Schritt 3: Nennen Sie die Auswirkungen und bestellen Sie sie alphabetisch.

Die Auswirkungen werden als Radikale bezeichnet, wodurch das _ano des entsprechenden linearen Alkans durch das _ilo -Ende ersetzt wird.

Anzahl der Kohlenstoffe	Radikales Alkyl	Name
1	-CH3	Radikales Methyl
2	-CH2CH3	"Ethyl
3	-CH2CH2CH3	"Propy
4	-CH2 (CH2) 2CH3	"Butyl
5	-CH2 (CH2) 3CH3	"Pentilo
6	-CH2 (CH2) 4CH3	"Hexilo
7	-CH2 (CH2) 5CH3	"Heptyl
8	-CH2 (CH2) 6CH3	"Octilo
9	-CH2 (CH2) 7CH3	"Nonilo
10	-CH2 (CH2) 8CH3	"Decil

Schritt 4: Der Name der Verbindung wird gebaut.

Der Name wird gebaut, indem alle Konsequenzen in alphabetischer Reihenfolge genannt werden (unterdrückt den endgültigen „O“ -Schr.

Wenn ein Zweig wiederholt wird, werden die Locators jeder einzelnen durch Kommas platziert, getrennt und das Präfix angeben, das angibt, wie er für 2, TRI für 3 usw. wiederholt wird, wird der Zweig vorangetrieben, und so weiter) vorausgesetzt.

Beispiel:

Nennen Sie den folgenden verzweigten Alkane:

Schritt 1: Hauptkettenauswahl.

Diese Kette hat 16 Kohlenstoffe, so dass die Hauptkette genannt wird Hexadecano.

Schritt 2: Nummerierung der Hauptkette.

Es ist von links nach rechts nummeriert, weil sie den kleinen Lokatoren angeben.

Schritt 3: Nennen Sie alle Auswirkungen.

Es gibt drei Ethylradikale, drei Methylradikale und zwei Propylradikale.

Schritt 4: Erstellen Sie den Namen

Der Name der Verbindung ist:

8,9,10-Trietil-3,4,5-Trimethyl-6,7-Dipropilhexadecano

Beispiele für Alkane

In der folgenden Tabelle werden einige zusätzliche Beispiele für Alkane vorgestellt.

Name	Molekülformel oder Struktur	Radikale	Anzahl der Kohlenstoffe
Methan	CH4	Methyl	1
Etano	C2H6	Ethyl	2
Propan	C3H8	N-propil	3
N-Butane	C4H10	N-Blight	4
Isobutan	C4H10	Isobutil	4
N-Pentan	C5H12	N-pentile	5
Isopentano	C5H12	Isopentile	5
Neopentano	C5H12	Neopentilo	5
N-Hexan	C6H14	N-hexyl	6
Polyethylen	CH3 (CH2) NCH3	----	> 100
Cyclopentano	C5H10	Cyclopentil	5
Cyclohexan	C6H12	Cyclohexil	5