Wärmealkoholstruktur, Eigenschaften, Risiken und Verwendung

Er Thermischer Alkohol Es ist eine organische Verbindung, deren Formel ist (ch₃)₃Coh oder T-Buoh. Dies ist der einfachste tertiäre Alkohol von allen. Abhängig von der Umgebungstemperatur wird es als fester oder flüssiger farblos dargestellt. Im unteren Bild zeigen sie zum Beispiel ihre farblosen Kristalle.

Dieser Alkohol ist kein Substrat für die Enzymalkoholiker -Dehydrogenase oder für die peroxidasische Aktivität der Katalase, sodass er als nicht metabolisierbarer Alkohol eingestuft wird. Aufgrund seiner biochemischen Eigenschaften wird angenommen, dass es bei der Nachweis von Hydroxilen in vivo in intakten Zellen nützlich sein könnte.

Es ist einer der vier Isomere von isobutilem Alkohol, das weniger anfällige Isomer für Oxidation und das am wenigsten reaktive ist. In der Natur kommt es in der Kichererbsen und in Maniok oder Maniok zu finden.

Thermischer Alkohol ist sehr löslich in Wasser und Bio -Lösungsmitteln. Seine Hauptverwendung ist ein Lösungsmittel, das diese Rolle bei der Ausarbeitung von Kunststoffen, Parfums, Malereien usw. erfüllt.

Wie viele organische Verbindungen ist es etwas giftig, aber in hohen Dosen hat es einen betäubenden Effekt, der durch Kopfschmerzen, Vahidos, Schwindel, Schwindel und Verfall gekennzeichnet ist.

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Wärmealkoholstruktur

Wärmealkoholmolekül. Quelle: Jynto über Wikipedia.

Im oberen Bild haben Sie die molekulare Struktur von thermischem Alkohol mit einem Modell von Kugeln und Stäben. Das gesamte Molekül hat eine globale tetraedrische Geometrie mit dem 3. Kohlenstoff in seinem Zentrum und den Gruppen₃ und oh in seinen Eckpunkten.

Wenn man diese Struktur beobachtet, wird verstanden, warum dieser Alkohol tertiär ist: Der Kohlenstoff des Zentrums ist mit drei anderen Kohlenstoffbon. Der untere Teil davon kann mit dem Tetraeder als apolar angesehen werden, während sein oberer Scheitelpunkt polar ist.

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In diesem Scheitelpunkt befindet sich die OH-Gruppe, die einen dauerhaften Dipol erzeugt und es auch T-Buoh-Moleküle ermöglicht, durch Wasserstoffbrücken zu interagieren. auf die gleiche Weise wie bei Wassermolekülen und anderen polaren Substanzen.

In T-Buah-Kristallen sind diese Wasserstoffbrücken ein Schlüsselfaktor für die Moleküle, die zusammen bleiben; Obwohl es nicht zu viele Informationen darüber gibt, was die kristalline Struktur dieses Alkohols ist.

Wenn die OH -Gruppe so nah ist und von den apolaren Gruppen umgeben ist, Cho₃, Wassermoleküle schaffen es, fast alle Alkohol zu feuchten, während sie mit OH interagieren. Dies würde seine große Löslichkeit im Wasser erklären.

Eigenschaften

Chemische Namen

-Thermischer Alkohol

-Ter-Butanol

-2- methyl-2-propanol

-2-Methylpropan-2-ol.

Molekularformel

C₄H₁₀O O (Cho₃)₃Coh.

Molekulargewicht

74,123 g/mol.

Physische Beschreibung

Farblose feste oder farblose Flüssigkeit, abhängig von der Umgebungstemperatur, da der Schmelzpunkt 77,9 ºF (25,4 ºC) beträgt. Über 77,9 ºF befindet sich eine Flüssigkeit.

Geruch

Ähnlich wie der Kampfer.

Siedepunkt

82,4 ºC.

Schmelzpunkt

77,9 ºF (25,4 ºC).

Zündungspunkt

52 ºF (11 ºC). Geschlossener Tasse.

Wasserlöslichkeit

Sehr löslich. In der Tat ist dieser Alkohol unabhängig von den Proportionen immer mit Wasser mischbar.

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

Mischbar mit Ethanol, Ethylether und löslich in Chloroform.

Dichte

0,78 g/cm³.

Dampfdichte

2,55 (mit Luftbeziehung = 1).

Dampfdruck

4,1 kPa bei 20 ° C.

Oktanol/Wasserpartitionskoeffizient

Log p = 0,35.

Thermostabilität

In Hitze instabil

Selbststeuerungstemperatur

896 ºF (470 ºC).

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Zersetzung

Wenn erhitzt werden, können Kohlenstoff- und Isobutilenmonoxiddämpfe freigesetzt werden.

Verdampfungswärme

39.07 kJ/mol.

Kalorienkapazität

215,37 JK^-1Mol^-1.

Ausbildung Enthalpie

-360.04 bis -358.36 KJMOL^-1.

Lagertemperatur

2-8 ºC.

Stabilität

Es ist stabil, aber inkompatibel mit starken Oxidationsmitteln, Kupfer-, Kupferlegierungen, alkalischen und Aluminiummetallen.

Ionisationspotential

9.70 ev.

Riechschwelle

219 mg/m³ (niedriger Geruch).

Brechungsindex

1,382 bis 25 ° C.

Dissoziationskonstante

PKA = 19,20.

Maximale Dampfkonzentration

5,53 % bei 25 ºC.

Reaktionen

-Es ist unangenehm von einer starken Basis, ein Alcoxidanion zu verursachen. Insbesondere ein Terbutoxid (CH₃)₃CO^-.

-Thermalkohol reagiert mit Wasserstoffchlorid, um das Terbutylchlorid zu bilden.

(CH₃)₃Coh +hcl => (ch₃)₃CCL +h₂ENTWEDER

Tertiäralkohole haben eine größere Reaktivität mit Wasserstoffhalogeniden als sekundäre und primäre Alkohole.

Risiken

Thermischer Alkohol durch Kontakt mit der Haut erzeugt milde Läsionen wie Erythem und nicht empfindliche Hyperämie. Außerdem überquert es die Haut nicht. Im Gegenteil, in den Augen erzeugt es schwere Reizungen.

Wenn es eingeatmet wird, erzeugt es Reizungen in Nase, Hals und Bronchi. Im Falle einer hohen Exposition können Betäubungsmitteleffekte, ein Zustand der Schläfrigkeit sowie Verblassen, Vahidos und Kopfschmerzen auftreten.

Dieser Alkohol ist ein experimentelles teratogenes Mittel, daher wurde er bei Tieren beobachtet, die das Auftreten von angeborenen Störungen beeinflussen können.

In Bezug auf seine Lager.

Die OSHA hat eine Konzentrationsgrenze von 100 ppm (300 mg/m festgelegt³) Für einen 8 -stündigen Tag.

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Anwendungen

-Thermischer Alkohol wird zum Einbau der thermischen Gruppe in organische Verbindungen verwendet, um lösliche Öle in Ölen und Trinitro-Tter-Butletoluol, ein künstlicher Moschus, herzustellen. Darüber hinaus ist es ein anfängliches Material für die Herstellung von Peroxiden.

-Es wurde von der FDA als Spitzmittel für Komponenten und Kunststoffmaterialien zugelassen, die mit Lebensmitteln in Kontakt stehen. Es wurde zur Ausarbeitung von Früchten, Kunststoffen und Lacas -Essenzen verwendet.

-Es ist ein Vermittler für die Herstellung von Terbutyl- und Tributilphenol -Chlorid. Es fungiert als Denaturierungsvertreter von Ethanol.

-Dienen für die Herstellung von Flotationsagenten, als organisches Lösungsmittel, um Gemälde zu entfernen und Essenzen aufzulösen, die in Parfums verwendet werden.

-Es wird als Oktanverstärker in Benzin verwendet; Kraftstoff- und Kraftstoffzusatz; Lösungsmittel, die zur Reinigung und als miserabel verwendet werden sollen.

-Thermischer Alkohol ist ein Vermittler bei der Herstellung des Terbutylmetylethers (MTBE) und Tributilethylether (ETBE), der jeweils mit Methanol und Ethanol reagiert.

-Es wirkt auch auf die gleiche Weise bei der Herstellung von Tributylhydroperoxid (TBHP) durch Reaktion mit Wasserstoffperoxid.

-Es wird als Reagenz im Prozess verwendet, der als Curtius Rearreglo bekannt ist.

Verweise

1. Graham Solomons t.W., Craig b. Braten. (2011). Organische Chemie. Amine. (10^th Auflage.). Wiley Plus.
2. Wikipedia. (2019). Tert-Butylalkohol. Abgerufen von: in.Wikipedia.Org
3. Commonorganicchemistry. (S.F.). T-Butanol. Erholt von: Commonorganicchemistry.com
4. Nationales Zentrum für Biotechnologie Information. (2019). Tert Butanol. Pubchem -Datenbank. Erholt von: Pubchem.NCBI.NLM.NIH.Regierung
5. Carey f. ZU. (2008). Organische Chemie. (Sechste Ausgabe). Mc Graw Hill.