Dominante Alleleigenschaften und Beispiele

A Dominantes Allel Es ist ein Gen oder ein Charakter, das immer im Phänotyp exprimiert wird, selbst in heterozygoten Organismen, die Variationen für dasselbe Gen aufweisen. Die Begriffe "dominantes Gen" und "dominantes Allel" bedeuten dasselbe. Dies hängt damit zusammen, dass die beiden Formen oder Allele eines Gens natürlich wiederum Gene sind.

Die dominanten Allele wurden vor mehr als hundert Jahren vom Mönch Gregor Mendel zuerst beobachtet, als er zwei reine Erbsenlinien mit unterschiedlichen Formen für einen Charakter (die Farbe der Blütenblätter) überquerte: lila das Dominante und weiße Rezessivität.

Punnett Bild, der Buchstabe „Y“ gelbe Großbuchstaben repräsentiert die dominanten Allele (Quelle: PBROKS13 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)] über Wikimedia Commons)

Mendel machte zwischen den beiden Erbsensorten zwischen den Erbsensorten, dass die weiße Farbe in der ersten Generation ihrer Kreuze fehlte, sodass in dieser Generation nur lila Pflanzen beobachtet wurden.

Bei der Überquerung von Pflanzen zur ersten Generation (Produkt der ersten Kreuzung) waren die Ergebnisse der zweiten Generation Erbsenpflanzen mit lila Blüten und einige mit weißen Blüten. Mendel prägte dann die Begriffe "dominant" und "rezessiv" bis lila und weiße Farbe.

Der Begriff Allel entstand einige Jahre später als Abkürzung des Wortes "Allelomorph", das aus dem Griechischen stammtAllo " -Ein anderer, anders- und “Männlich oder weiblich " -Form, ein Begriff, der 1902 von William Bateson und Edith Saunders verwendet wurde, um zwei der alternativen Formen für einen phänotypischen Charakter in Arten zu bezeichnen.

Derzeit definiert das Wort Allel die verschiedenen Formen, die ein Gen haben kann und von 1931 von den Genetikern der Zeit häufig verwendet werden.

Kann Ihnen dienen: genetische Variabilität

Oft finden die Schüler den Begriff "Allel" verwirrt, der wahrscheinlich darauf zurückzuführen ist, dass Allel- und Genwörter in einigen Situationen austauschbar verwendet werden.

[TOC]

Eigenschaften eines dominanten Allels

Dominanz ist keine intrinsische Eigenschaft eines Gens oder eines Allels, sondern beschreibt die Beziehung zwischen den Phänotypen, die durch drei mögliche Genotypen angegeben sind.

Die Allele eines Genotyps sind mit Kapital- und Kleinbuchstaben geschrieben, somit die Unterscheidung zwischen den Allelen, die eine Person besitzt, ob homozygot oder heterozygotisch. Großbuchstaben werden verwendet, um dominante und Kleinbuchstaben für Rezessiva zu definieren.

Betrachten Sie Allele A und B, die die Genotypen AA, AB und BB ausmachen. Wenn ein bestimmter phänotypischer Charakter in AA- und AB -Genotypen beobachtet wird, was sich wiederum vom BB.

Wenn der durch Genotyp AB exprimierte Phänotyp mittelschwer ist oder Zeichen von Phänotypen AA und BB kombiniert, sind die Allele A und B im Hinblick.

Obwohl es interessant ist, über die Unterschiede in den Mechanismen zu spekulieren, die zu Halbdominanz und vollständiger Dominanz führen, sind sie auch heute noch Prozesse, die von Wissenschaftlern nicht vollständig geklärt wurden.

Dominante Allele erleiden viel häufiger unter den Auswirkungen der natürlichen Selektion als rezessiv.

Kann Ihnen dienen: Was sind Heterochromosomen??

Aus diesem Grund treten die meisten bekannten genetischen Erkrankungen durch rezessive Allele auf, da sich Änderungen mit negativen Auswirkungen auf dominante Allele sofort manifestieren und beseitigt werden, ohne dass die Möglichkeit der nächsten Generation (zu den Nachkommen) übergeht (zu den Nachkommen).

Dominante Allele in natürlichen Populationen

Die meisten in natürlichen Populationen gefundenen Allele sind als "wilde" Allele bekannt, und diese dominieren andere Allele, da Personen mit Wildtyp -Phänotypen einen heterozygoten Genotyp (AB) haben und phänotypisch nicht von homozygous dominanter AA zu unterscheiden sind.

1930 entwickelte Ronald Fisher das "Grundsatz der natürlichen Selektion”(Q2 + 2pq + P2), wo er erklärt, dass eine ideale Population, in der es keine natürliche Selektion, Mutation, Gen abgeleitet hat oder der Genfluss gibt.

In Fisher's Theorem, Q2 repräsentiert homozygote Individuen für das dominante Allel, 2pq zu den Heterozygoten und P2 bis rezessiv homozygot. Auf diese Weise wird mit der Fisher -Gleichung, was für die Genotypen beobachtet wird, die meistens ein Wildtier -Allele erklärt werden.

Diese heterozygoten oder homozygoten Individuen, die die dominanten Wildtier -Allele in ihrem Genotyp haben.

Beispiele

Dominante Allele, die von Mendel beobachtet wurden

Die ersten dominanten Allele wurden von Gregor Mendel in ihren Experimenten mit Erbsenpflanzen dokumentiert. Die dominanten Allele, die sie beobachtet haben.

Kann Ihnen dienen: Vollständige Dominanz

Menschliche Krankheiten

Viele der erblichen genetischen Erkrankungen beim Menschen sind das Produkt von Mutationen in rezessiven und dominanten Allelen.

Es ist bekannt, dass Mutanten für einige dominante Allele relativ häufige Erkrankungen wie Talasmie oder Familienhypercholesterinämie und einige andere ein wenig seltene Krankheiten wie Waren oder Fußfußplasie verursachen.

Es wurde festgestellt.

Eine sehr untersuchte neurodegenerative angeborene Krankheit ist die Huntington -Krankheit, es ist ein ungewöhnliches Beispiel für ein mutiertes dominantes Allel, das Wildtyp ist.

Bei dieser Krankheit erhöhen Personen, die für mutierte dominante Allele homozygot sind.

Die Krankheit von Huntington ist eine Krankheit, die trotz der Herstellung eines dominanten Allels nur 40 Jahre im Alter von nur 40 Jahren ausgedrückt wird. Daher ist es sehr schwierig, Trägerpersonen zu identifizieren, die normalerweise ihre Mutationen an ihre Kinder weitergeben.

Verweise

1. Goldhill, d. H., & Turner, p. UND. (2014). Die Evolution der Lebensgeschichte in Viren in Viren. Aktuelle Meinung in der Virologie, 8, 79-84.
2. Guttman, geb., Griffiths, a., & Suzuki, D. (2011). Genetik: Der Code des Lebens. Die Rosen Publishing Group, Inc.
3. Hardy, g. H. (2003). Mendelsche Ausmaßen in einer gemischten Bevölkerung. Yale Journal of Biology and Medicine, 76 (1/6), 79.
4. Kaiser, c. ZU., Krieger, m., Lodisch, h., & Berk zu. (2007). Molekulare Zellbiologie. Während Freeman.
5. Lewin, geb., Krebs, j. UND., Goldstein, e. S., & Kilpatrick, s. T. (2014). Lewins Gene xi. Jones & Bartlett Publishers.
6. Wilkie, a. ENTWEDER. (1994). Die molekulare Grundlage der genetischen Dominanz. Zeitschrift für medizinische Genetik, 31 (2), 89-98.