Alizarineigenschaften, Vorbereitung, Verwendungszwecke und Toxizität

Der Alizarin Es handelt.

Die erste synthetisierte Tinktur war Alizarinas Rot, aber es gibt auch Alizaringelb, Alizarin Blue und Alizarin Violet. Von allen erwähnten, ist das Rot von Alizarina derjenige mit den größten Anwendungen, und als die am häufigsten verwendete wir uns einfach als Alizarina bezeichnen, bezeichnen wir es einfach als Alizarina.

Chemische Struktur von Alizarin und 3D -Struktur von Alizarin. Quelle: ArrowsMaster [Public Domain]/ Ben Mills und Jynto [Public Domain]

Das Rot von Alizarina war der erste, der künstlich (synthetisch) von Anthracen künstlich synthetisieren, dank der Entdeckung von zwei deutschen Chemikern, Carl Graebe und Carl Liebermann, 1868. Der wissenschaftliche Name des Rotes von Alizarina beträgt 1,2dihydroxiantraquinona, und seine chemische Formel ist C14H8O4.

Die Verwendung des blonden Wurzelpigments zu Farbstoffen stammt aus der Zeit des Pharao Tutanchamun, wie die in seinem Grab gefundenen Ergebnisse belegen. Ebenso wurde es auch in den Ruinen von Pompeya beobachtet.

Anschließend wurde zum Zeitpunkt von Charlemagne der Anbau der Blondine ermutigt und wurde zu einem wichtigen Wirtschaftsjahr der Region.

Lange Zeit wurde es verwendet, um die Stoffe zu färben, die die Uniformen der Soldaten der englischen Armee und der Briten machten. Die Uniformen hatten eine ganz bestimmte rote Farbe, die sie charakterisierte; Von beliebten Schlacken rote Jacken genannt werden.

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Eigenschaften

Alizarina war eine wesentliche Verbindung bei der Herstellung verschiedener Tinkturen oder Pigmente aus der Blondine, allgemein als "Rose Madder" und "Carmín de Alizarina" bezeichnet. Aus diesen Tinkturen kam der Name Red Crimson heraus.

Heute wird Alizarina Red als Farbstoff zur Bestimmung verschiedener Studien verwendet, die Kalzium betreffen. Es handelt. Es ist auch als Alizarina Red bekannt. Die Molekülmasse beträgt 240,21 g/mol und sein Schmelzpunkt 277-278 ° C.

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Die natürliche Form erfolgt aus den Wurzeln der Blondine, insbesondere aus R -Spezies. Tinktorum und r. Cordfolia.

Anschließend wurde die Produktion von natürliches Pigment aus der Wurzel der Blondine durch synthetische Produktion aus Anthracen ersetzt. Dieses Verfahren erfordert die Oxidation von Antraquinon-2-Sulfonsäure mit Natriumnitrat in einer konzentrierten Lösung von Natriumhydroxid (NaOH).

Nach dem 1958 wurde die Verwendung von Red Alizarin durch die anderer Pigmente mit größerer Lichtstabilität ersetzt. Beispiele sind diejenigen, die von Quinacridon abgeleitet wurden, die von DuPont entwickelt wurden.

Alizarinvarianten (alizarinische Farbstoffe)

Alle Varianten haben gemeinsam einen antraquinonischen Kern.

Alizarina Carmine

Das Alizarin -Karmin stammt aus dem Alizarin -Niederschlag, einem Lackpigment, das den Substraten eine gute Beständigkeit liefert und halbrot ist.

Alizaringelb

Es gibt eine Variante namens Yellow Alizarin R, die als pH -Indikator verwendet wird. Diese Substanz unter 10,2 ist gelb, aber über 12 ist rot.

Alizarina Blue

Alizarina Blue ist ein pH -Indikator, der zwei Drehzonen hat: einen pH zwischen 0.0-1.6, wo es sich von rosa zu gelb und eine weitere Kurve zwischen pH 6,0 und 7,6, deren Wechselveränderung zu grün ist.

Alizarina Violet

Es ist ein Farbstoff für die spektrophotometrische Bestimmung von Aluminium in Gegenwart von Spannungstoffe.

Vorbereitung der Alizarina Red -Lösung

Die Vorbereitung hängt von dem zu verabschiedeten Versorgungsunternehmen ab. Zum Beispiel wird bei Biomineralisierungsprozessbewertungstechniken in einer Konzentration von 0,1% verwendet

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Für die Markierung von Genikulationskorallenalgen beträgt die Konzentration mit dem besten Ergebnis 0,25%.

Anwendungen

Während es wahr ist, dass Alizarin jahrelang als Tinktur für Textilien verwendet wurde, hat es heute noch andere Anwendungen. Zum Beispiel ist es bei Gesundheitsebene nützlich, das Vorhandensein von Calcium auf verschiedene Weise zu bestimmen.

In anderen Bereichen wie Geologie Alizarin ist nützlich, um bestimmte Mineralien wie Calciumcarbonat, Aragonit und Calcit zu erkennen.

Die häufigsten Verwendungszwecke

Es wird derzeit häufig verwendet, um das Vorhandensein von Calciumablagerungen in der Bildung von Knochengewebe aufzudecken. Einer der Bereiche, in denen Alizarin am meisten verwendet wird, ist die Histochemie.

Zum Beispiel wird es während des Biomineralisierungsprozesses in In -vitro -Zellpflanzen der osteogenen Linie verwendet, wobei während des Prozesses Calciumkristalle färben.

Ebenfalls in der Diafanisierungstechnik, ein Verfahren, das die Untersuchung von Knochen- und Zahnentwicklung bei experimentellen Tieren ermöglicht. Dank Red Alizarin werden Ossifikationszentren identifiziert.

Andererseits ist es nützlich, das Vorhandensein von Calciumphosphatkristallen in Synovialflüssigkeit zu erkennen.

Untersuchungen, die den Alizarinfarbstoff verwendet haben

Vanegas und Mitarbeiter verwendeten Red Alizarin, um die Entwicklung von Osteoblasten auf Titanflächen zu bewerten. Kandidatenmaterial für die Herstellung von Zahnimplantaten. Dank dieser Färbungstechnik konnte er beobachten.

Andererseits bewerteten Rivera und Mitarbeiter die Alters- und Wachstumsrate von Korallenalgen im Südwesten des Golfs von Kalifornien, Mexiko. Die Autoren machten zwei Arten von Markierungen. Die erste verwendete Alizarina Red und die zweite mit metallischen Edelstahldrahtmarkierungen. Alizarina -Markierung war die beste Technik für diesen Zweck.

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Ebenso untersuchte Aguilar P die Validierung des selektiven ionpotentiometrischen Verfahrens unter Verwendung von Alizarin zur Bestimmung von Fluor in Salz, Wasser und Urin, was zu einer zufriedenstellenden Methode führte.

Dantas und Mitarbeiter verwendeten das Violett von Alizarin N (AVN) als spektrophotometrisches Reagenz bei der Bestimmung von Aluminium, wobei gute Ergebnisse erzielt wurden.

Toxizität

Die NFPA (National Fire Protection Association) klassifiziert Alizarin Red wie folgt:

- Gesundheitsrisiko in Grad 2 (mittelschwerer Risiko).

- Risiko einer Entflammbarkeit in Grad 1 (Lichtrisiko).

- Reaktivitätsrisiko in Grad 0 (es besteht kein Risiko).

Verweise

1. Vanegas J, Garzón-Alvarado D, Casale M. Wechselwirkung zwischen Osteoblasten und Titanflächen: Anwendung in Zahnimplantaten. Rev. Cuban Invest Bioméd. 2010; 29 (1). Erhältlich bei: Scielo.Org
2. Rivera G, García A, Moreno F. Alizarin -Diafanisierungstechnik für die Untersuchung des Knochenentwicklungsmagazins freie Gesundheit. 2015; 10 (2): 109-15. Verfügbar bei: ResearchGate.
3. Aguilar p. Validierung der potentiometrischen Methode durch selektives Ion zur Bestimmung von Fluorid in Salz, Wasser und Urin. Peru. Med. Exp. Gesundheitswesen. 2001; 18 (1-2): 21-23. Erhältlich bei: Scielo.Org.PE/Scielo
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