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Wir erklären, was die Amids, ihre Merkmale, Struktur, Typen, Nomenklatur, und wir geben mehrere Beispiele an

Formamid, der einfachste Amida

Was sind die Amidas??

Amidas sind eine Art organische Verbindungen, die durch die Vereinigung zwischen einer Carbonsäure und einem Amin gebildet werden. Sie werden auch als saure Amine bezeichnet und von dort aus genau dort, woher das Wort kommt Amid.

Diese Verbindungen sind für das Leben sehr wichtig, da sie ein wesentlicher Bestandteil von Proteinen, Peptiden und einigen Hormonen sind. Sie sind auch Teil der stickstoffhaltigen Basen von DNA und RNA, die unsere genetischen Informationen enthalten.

Amidas sind auch in der Branche sehr wichtig. Zum Beispiel, Der Nylon Es ist eines der am häufigsten verwendeten synthetischen Fasern weltweit und wird von einer langen Kette von United Amides nacheinander gebildet.

Außerdem werden Amide in der Pharmaindustrie häufig verwendet, da sie Teil von Medikamenten wie Lidocain sind.

Merkmale von Amiden

• Fast alle sind solide: Alle Amide sind bei Raumtemperatur fest, mit Ausnahme des kleinsten und einfachsten, das das Formamid ist. Letzteres ist flüssig.
• Sie haben einen hohen Siedepunkt: Im Vergleich zu Carbonsäuren und Aminen, aus denen sie hergestellt werden, haben Amide einen hohen Siedepunkt. Zum Beispiel Acetamid (wählen₃Conh₂) Es wird durch die Vereinigung von Essigsäure (Essig) mit Ammoniak gebildet. Der Siedepunkt des Acetamids beträgt 221,2 ºC, während der von Essigsäure 118 ºC und das Ammoniak -33,34 ºC beträgt.
• Einige sind wasserlöslich: Die kleinsten Amidas mischen sich gut mit dem Wasser, so dass es einfach ist, sie darin aufzulösen. Wenn sie jedoch größer werden, werden sie weniger löslich.
• Sie sind weniger grundlegend als Amine: Eine Amida ist immer weniger grundlegend (oder saurer) als das Amin, aus dem sie stammt. Tatsächlich kommt der Name Amida von der Kombination MichNa+acigibt.
• Ihr Link ist leicht zu brechen: Wenn eine starke Basis als Katalysator hinzugefügt wird, reagieren die Amides schnell mit Wasser. Diese Reaktion wird als Hydrolyse bezeichnet und während derselben wird die Amida gebrochen, um die ursprüngliche Säure und Amin zu bilden.
• Sie sind farblos und Toiletten: Im Allgemeinen sind Amide Substanzen, die keine Farbe oder einen charakteristischen Geruch haben.

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Funktionsgruppenstruktur

Chemisch ist die Amida eine funktionelle Gruppe, die eine Carbonylgruppe (C = O) aus einer Carbonsäure enthält, die mit Stickstoff aus Ammoniak oder Amin verbunden ist. Die allgemeine Struktur der Amides ist:

Der rote Teil des Moleküls im vorherigen Bild stammt aus Carboxylsäure und heißt Acyl. Der blaue Teil kommt von der Amida.

Eine Eigenschaft der Struktur der Amids, die sie von den Aminen unterscheidet, ist, dass das Paar freier Elektronen, das Stickstoff besitzt. Dies macht die Amids weniger grundlegend als die Amine.

Arten von Amiden

Je nachdem, ob die Säure mit dem Ammoniak, mit einer primären Amina oder mit einem sekundären Amin kombiniert wird, können drei Arten von Amiden mit unterschiedlichen Strukturen erhalten werden:

Einfache Amide

Sie werden durch die Vereinigung zwischen einer Carbonsäure und dem Ammoniak gebildet. Diese Art von Amida hat eine Gruppe -nh₂ Verbunden mit der Carbonylgruppe. Einfache Amide können mehrere Wasserstoffbrückenbindungen zueinander und mit Wasser bilden, sodass sie normalerweise löslicher sind als die ersetzt sind.

• Einfache Amida -Beispiele: Formamid, Acetamid und Butyramid.

Amides ersetzt

Sie werden durch die Vereinigung einer Säure und eines primären Amin erhalten. In diesem Fall eines der Wasserstoffe von -nh₂ Der einfachen Amides wird durch ein Alkyl ersetzt, und deshalb wird ihnen gesagt, dass er ersetzt wird.

• Beispiel eines ersetzten Amids: Die Verbindung zwischen Aminosäuren in Proteinen.

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Ungläubige Amide

Sie kommen aus der Reaktion zwischen einer Säure und einem sekundären Amin. In diesem Fall beide Wasserdauer der Gruppe -nh₂ Sie werden durch Alkylgruppen ersetzt. Nicht zustimmende Amide haben keinen Wasserstoff an Nitrogenen, daher können sie keine Wasserstoffbrücken miteinander bilden und nur einen schwachen mit Wasser. Dies macht sie im Wasser weniger löslich als die anderen Arten von Amiden.

Lactamas, primär, sekundär und tertiärmmidas

Abgesehen von den drei Arten von neu erwähnten Amiden gibt es auch Primäre, sekundäre und tertiäre Amide, Das unterscheidet sich durch eine, zwei oder drei saure Gruppen, die mit dem Stickstoffatom vereint sind.

Schließlich bilden einige Amide geschlossene Zyklen. In diesem Fall wird die Verbindung genannt Lactam. Laktamas sind von Natur aus sehr wichtig. Zum Beispiel ist der Uracil, der Teil der RNA ist, ein Lactam.

Nomenklatur von Amidas

Einfache Amide

Einfache Amide werden aus dem Namen der Kohlenstoffkette der Säure benannt, aus der sie stammen (der Hauptkette). Der Name wird gebaut, indem das Präfix auf die Anzahl der Kohlenstoffe angibt (Methan-, Butan-, Hexan- usw.) oder der gebräuchliche Name der Säure durch Entfernen der Terminierung -oico oder -ICO (wie in AcétICO) Und Hinzufügen der Kündigung -amida.

• Beispiel: Der Amid, der von Essigsäure stammt, heißt Acetamid und der, der aus der Propanóinsäure stammt.

Ersetzt und unangenehm Amide

In diesem Fall beginnt es mit der Ernennung der Alkylgruppen, die mit Stickstoff vereint sind, vor dem Buchstaben N-. Dann wird der Rest der Amida als Hauptkette benannt.

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Beispiel:

Wie zu sehen ist, ist der an Stickstoff befestigte Substituent eine Isopropylgruppe, daher wird er als n-Osopropyl enthalten (das letzte „O“ wird immer zum Namen des Radikals entfernt).

Der Rest der Hauptkette mit der Amida -Funktionsgruppe hat 10 Kohlenstoffatome. Das heißt, Ihr Name muss das Präfix-Dezan haben, gefolgt von der Amida-Kündigung oder Decanamid. So dass er Vollständiger Name ist N-Osopropenildecanamid.

Beispiele für Amide

• Benzamid c₆H₅Conh₂

• N, n-Dimethylacetamid ch₃Mit (ch₃)₂

• Acetamid ch₃Conh₂

• Phenylacetamid (c₆H₅) CH₂Conh₂

• N-Butil-N-ProPilformamid HCON (C₃H₇) (C₄H₉)

• 4-Hydroxybanamid ch₂(OH) Cho₂CH₂Conh₂

• Harnstoff Co (NH₂)₂

• Propanamid ch₃CH₂Conh₃

• N-Butil-2-Echopilpetanamida ch₃CH₂CH₂Ch (c₃H₇) Conh (c₄H₉)

• N- (Bromomethyl) unecanamid cho₃(CH₂)₉Conhch₂Br

Verweise

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