Anticodón

Was ist ein Anticodon?

A Anticodón Es ist eine Sequenz von drei Nukleotiden, die in einem Transfer -RNA -Moleku vorhanden sind.

Diese Erkennung zwischen Codons und Anticodons ist antiparallel; Das heißt, einer befindet sich in 5 '-> 3' Richtung, während der andere in einem 3 '-> 5' Sinn befestigt ist. Diese Erkennung zwischen drei Nukleotid -Sequenzen (Triplet) ist für den Translationsprozess wesentlich; Das heißt in der Synthese von Protein im Ribosom.

Während der Übersetzung werden die Messenger -RNA -Moleküle durch die Erkennung ihrer Codons durch die Antikodone der Transfer -RNAs "gelesen". Diese Moleküle werden so genannt, weil sie eine spezifische Aminosäure in das Proteinmolekül übertragen.

Es gibt 20 Aminosäuren, die jeweils von einem bestimmten Triplett kodiert werden. Einige Aminosäuren werden jedoch von mehr als einem Triplett kodiert.

Zusätzlich werden einige Codons von Anticodons in Transfer -RNA -Molekülen mit keiner vereinten Aminosäure erkannt. Dies sind die sogenannten Stoppcodons.

Beschreibung

Ein Antikodon wird durch eine Sequenz von drei Nukleotiden gebildet, die eine der folgenden stickstoffhaltigen Grundlagen enthalten können Das funktioniert wie ein Code.

Anticodone finden sich immer in Transfer-RNA-Molekülen und befinden sich immer in einem 3 '-> 5' Sinne. Die Struktur dieser ARNs ähnelt einem Klee, so dass sie in vier Schleifen (oder Krawatten) unterteilt ist; In einer der Loops befindet sich das Anticodon.

Antikodone sind wesentlich für die Erkennung der Codons der Messenger -RNA und folglich für den Proteinsyntheseprozess in allen lebenden Zellen.

Anticodones Funktionen

Die Hauptfunktion von Antikodonen ist die spezifische Erkennung der Tripletts, die die Codons in den Messenger -RNA -Molekülen bilden. Diese Codons sind die Anweisungen, die aus einem DNA -Molekül kopiert wurden, um die Reihenfolge von Aminosäuren in einem Protein zu bestimmen.

Als Transkription (die Synthese von Kopien von Messenger-RNA) tritt in 5 '-> 3' Richtung auf. Daher müssen die in den Transfer-RNA-Molekülen vorhandenen Anticodons die entgegengesetzte Orientierung haben, 3 '-> 5'.

Diese Gewerkschaft ist auf Komplementarität zurückzuführen. Wenn beispielsweise ein Codon 5'-agg-3 'ist, ist das Anticodon 3'-UCC-5'. Diese Art der spezifischen Wechselwirkung zwischen Codons und Anticodons ist ein wichtiger Schritt, der es der Nukleotidsequenz in der Messenger -RNA ermöglicht, eine Aminosäuresequenz innerhalb eines Proteins zu codieren.

Unterschiede zwischen Anticodon und Codon

- Anticodone sind Trinukleotideinheiten in den TRNAs, ergänzt zu den Codons in mRNAs. Sie ermöglichen TRNA, die richtigen Aminosäuren während der Proteinproduktion zu liefern. Stattdessen sind Codons Trinukleotideinheiten in DNA oder RNA, die eine spezifische Aminosäure in der Proteinsynthese codieren.

- Anticodone sind die Verbindung zwischen der Nucleotidsequenz der mRNA und der Aminosäuresequenz des Proteins. Im Gegensatz.

- Das Antikodon kommt im Anticodon -Arm des tRNA -Molekül.

- Der Anticodon ergänzt das jeweilige Codon. Andererseits ist das Codon im RNM komplementär zu einem Nucleotid -Triplett eines bestimmten Gens in der DNA.

- Eine tRNA enthält ein Anticodon. Im Gegenteil, eine mRNA enthält eine Reihe von Codons.

Die Ausgleichshypothese

Die Ausgleichshypothese schlägt vor.

Crick beschrieb dieses Phänomen in der dritten Codonposition als "Gleichgewicht". In dieser Position passiert etwas, das es den Gewerkschaften ermöglicht, weniger streng als normal zu sein. Es ist auch als Bamboleo oder Tamole bekannt.

Die Bamboleo -Hypothese dieses Cricks erklärt, wie das Antikodon eines bestimmten ARNT mit zwei oder drei verschiedenen RNM -Codons passen kann.

Crick schlug vor, dass die Paarung von Basen (zwischen Basis 59 des Antikodons in der Kunst und der Basis 39 des Codons in RNM) weniger streng als normal ist, ein bestimmter „Bamboleo“ oder eine reduzierte Affinität an dieser Stelle zulässig ist.

Infolgedessen erkennt ein einzelner Trin häufig zwei oder drei der verwandten Codons, die eine gegebene Aminosäure angeben.

Normalerweise folgen die Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Basen der ARNT -Antikodone und den RNM -Codons nur für die ersten beiden Basen des Codons strenge Regeln für die Basispaarung. Dieser Effekt tritt jedoch nicht in allen dritten Positionen aller ARNM -Codons auf.

RNA- und Aminosäuren

Basierend auf der Bamboleo -Hypothese wurde die Existenz von mindestens zwei Transfer -RNA für jede Aminosäure mit Codons, die eine vollständige Degeneration aufweisen, die sich als wahr erwiesen hat, vorhergesagt.

Diese Hypothese sagte auch das Auftreten von drei Transfer -RNA für die sechs Serincodons voraus. In der Tat wurden drei Arnt für das Serin charakterisiert:

• Kunst für Serin 1 (Anticodón Agg) schließt sich der UCU- und UCC -Codons an.
• Kunst für Serin 2 (Anticodón Agu) schließt sich den UCA- und UCG -Codons an.
• Kunst für Serin 3 (Anticodón UCG) bindet an die Agu- und AGC -Codons.

Diese Spezifitäten wurden durch die stimulierte Vereinigung von gereinigten Aminoacil-Arnt-Trinukleotiden zu In-vitro-Ribosomen verifiziert.

Schließlich enthalten mehrere Transfer -RNAs die Inosinbasis, die aus dem Hypoxantin -Purin besteht. Inosin wird durch eine Post -Deskriptive -Modifikation von Adenosin erzeugt.

Cricks Bamboleo -Hypothese sagte voraus, dass es mit Uracil, Cytosin oder Adenin im Codon kombiniert wird, wenn das Inosin am 5' -Ende eines Antikodons (der Oszillationsposition) vorhanden ist.

Tatsächlich bindet Alanil-Arnt, das Inosin (i) in Position 5 'des Anticodon enthält, an Ribosomen, die mit Trinukleotiden von GCU, GCC oder GCA aktiviert sind.

Das gleiche Ergebnis wurde mit einer anderen gereinigten tRNA mit Inosina in Position 5 'des Anticodon erhalten. Daher erklärt Cricks Bamboleo -Hypothese die Beziehungen zwischen ARNs und Codons angesichts des genetischen Code, der degeneriert, aber geordnet ist.

Verweise

1. Brooker, r. (2012). Konzepte der Genetik  (1. Aufl.). Die McGraw-Hill Companies, Inc.
2. Brown, t. (2006). Genome 3 (3^Rd). Garlandwissenschaft.
3. Griffiths, a., Wessler, s., Carroll, s. & Doebley, J. (2015). Einführung in die genetische Analyse (11. Ausgabe.). W.H. Freeman
4. Lewis, r. (2015). Menschliche Genetik: Konzepte und Anwendungen(11. Ausgabe.). McGraw-Hill-Ausbildung.
5. Snustad, d. & Simmons, m. (2011). Prinzipien der Genetik(6. Aufl.). John Wiley und Söhne.