Juxtaglomerulärer Apparatur

Schema des juxtaglomerulären Geräts. Quelle: OpenX College, CC von 3.0, Wikimedia Commons

Was ist das juxtaglomeruläre Gerät??

Er juxtaglomerulärer Apparatur Es ist eine Nierenstruktur, die das Funktionieren jedes Nephrons reguliert. Die Nephronen sind die grundlegenden strukturellen Einheiten der Niere, die für die Reinigung von Blut verantwortlich sind, wenn sie durch diese Organe geleitet werden.

Das juxtaglomeruläre Gerät befindet sich im Teil des Nephron -Tubulus und einer afferenten Arteriola. Der Tubulus des Nephrons ist auch als Glomerulus bekannt, und von dort aus dem Namen des Geräts.

Juxtaglomerular -Gerät und Nephronen

In der menschlichen Niere sind ungefähr zwei Millionen Nephronen für die Herstellung von Urin zuständig. Es ist in zwei Teile unterteilt: das Nierenkorpuskel und das Tubules -System.

Nierenkorpus

Im Nierenkorpuskel, wo sich der Glomerulus befindet, wird die erste Filtration des Blutes durchgeführt. Der Glomerulus ist die funktionelle anatomische Einheit der Niere, die sich innerhalb der Nephronen befindet.

Der Glomerulus ist von einer externen Verpackung umgeben, die Bowman -Kapsel. Diese Kapsel befindet sich in der tubulären Komponente des Nephrons.

Im Glomerulus findet die Hauptfunktion der Niere statt, bei der das Blutplasma als erste Stufe der Urinbildung filtern und reinigt wird. Der Glomerulus ist wirklich ein Kapillarnetzwerk, das der Plasmafiltration gewidmet ist.

Die afferenten Arteriolen sind Gruppen von Blutgefäßen, die für die Übertragung des Blutes an die Nephronen verantwortlich sind. Der Ort dieses Geräts ist sehr wichtig für seine Funktion, da Sie das Vorhandensein von Blutdruckschwankungen erkennen können, die den Glomerulus erreichen.

Der Glomerulus erhält in diesem Fall das Blut durch eine afferente Arteriola und fließt in einen Efferenten. Die efferente Arteriola macht die endgültige Filterung, die das Nephron verlässt, was zu einem Sammelrohr führt.

Innerhalb dieser Arteriolen gibt es einen hohen Druck, der die Flüssigkeiten und blutlöslichen Materialien ultrafiltra ultrafiltra. Die grundlegende Filtrationseinheit wird vom Glomerulus und seiner Kapsel gebildet.

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Die Homöostase ist die Fähigkeit von Lebewesen, einen stabilen inneren Zustand aufrechtzuerhalten. Wenn Variationen des im Glomerulus empfangenen Drucks auftreten.

Renin, bekannt als Angiotensinogenase, ist das Hormon, das das Wasser und die Salze des Körpers kontrolliert.

Sobald das Blut im Nierenkorpuskel filtriert ist, geht es zum röhrchen.

Tubuli -System

Das röhrenförmige System hat mehrere Teile. Die proximalen konturierten Röhrchen sind für die Erzielung der Filterung des Glomerulus verantwortlich, wo bis zu 80% der in die Korpuskeln gefilterten Corpuskeln wiederholt werden.

Das proximale gerade Tubulus, bekannt als das absteigende dicke Segment des Henle -Griffs, macht eine geringfügige Absorption.

Das dünne Segment des Griffs von Henle, der eine U -Form aufweist, verschiedene Funktionen entwickelt, den Gehalt der Flüssigkeit konzentriert und die Wasserdurchlässigkeit verringert. Und im letzten Teil des Henle -Griff.

All dies führt zu den Sammel -Tubuli, die den Urin zum Nierenbecken leiten.

Juxtaglomeruläre Gerätezellen

Es werden drei Arten von Zellen unterschieden:

Juxtaglomeruläre Zellen

Diese Zellen sind als Ruyter -Zellen oder körnige Zellen des juxtaglomerulären Geräts bekannt. Granular, weil Renin -Granulat freigesetzt wird.

Außerdem synthetisieren und speichern sie Renin. Sein Zytoplasma ist von Myofibrillen, Golgi, RER- und Mitochondrien -Geräten geplagt.

Damit die Zellen Renin freisetzen können, müssen sie externe Reize empfangen, die in drei Typen eingeteilt werden:

- Der erste durch Renin -Segregation erzeugte Stimulus wird durch die Abnahme des Blutdrucks des afferenten Arteriola erzeugt.

Diese Arteriola ist dafür verantwortlich, das Blut in den Glomerulus zu bringen. Diese Abnahme führt zu einer Verringerung der Nierenperfusion, die dazu führt, dass die lokalen Barorezeptoren Renin freisetzen.

- Wenn wir das sympathische System stimulieren, erhalten wir auch eine Antwort von Ruyter -Zellen. Adrenerge Beta-1-Rezeptoren stimulieren das sympathische System, das ihre Aktivität erhöht, wenn der Blutdruck abnimmt.

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Wie wir gesehen haben, wird Renina, wenn der Blutdruck abnimmt, freigesetzt. Die afferente Arteriola, die Substanzen trägt, wird eingeschränkt, wenn die Aktivität des sympathischen Systems zunimmt. Wenn diese Verengung auftritt.

- Der dritte Stimulus, der die produzierte Menge an Renin erhöht, ist die Variation der Natriumchloridmenge. Diese Variationen werden durch dichte Makula -Zellen nachgewiesen, was die Reninsekretion erhöht.

Diese Stimuli treten nicht getrennt auf, alle konvergieren, um die Hormonfreisetzung zu regulieren. Aber sie können unabhängig arbeiten.

Dichte Makula

Bekannt als abbaute Zellen, sind sie im Epithel des distal konturierten Tubulus gefunden. Sie haben eine hohe kubische Form oder niedrige zylindrische Form.

Sein Kern befindet.

Diese Zellen erzeugen, wenn sie feststellen, dass die Konzentration von Natriumchlorid zunimmt, eine Verbindung namens Adenosin. Diese Verbindung hemmt die Reninproduktion, was die glomeruläre Filtrationsrate verringert. Dies ist Teil des Tubuloglomerular -Feedback -Systems.

Wenn die Menge an Natriumchlorid zunimmt, nimmt die Osmolarität der Zellen zu. Dies bedeutet, dass die Anzahl der Substanzen in Lösung größer ist.

Um diese Osmolarität zu regulieren und auf optimalen Niveaus zu bleiben, nehmen Zellen mehr Wasser ab und schwellen Sie an. Wenn die Spiegel jedoch sehr niedrig sind, aktivieren die Zellen die syntastische Oxidsynthase des Vasodilatator -Effekts.

Extraglomeruläre Mesangialzellen

Bekannt als Polkissen oder Lacis, kommunizieren sie mit intraglomerular. Sie machen Gewerkschaften, die einen Komplex bilden, und sind durch Gap -Gewerkschaften mit intraglomerulärem verbunden. Gap -Gewerkschaften sind solche, in denen sich benachbarte Membranen nähern und der interstitielle Raum reduziert wird.

Es ist noch nicht mit Sicherheit bekannt, was seine Funktion ist, aber die Aktionen, die sie ausführen: Sie versuchen, die dichte Makula und die intraglomerulären Mesangialzellen zu verbinden.

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Außerdem produzieren sie die Mesangialmatrix. Diese von Kollagen und Fibronektin gebildete Matrix wirkt als Unterstützung der Kapillaren.

Diese Zellen sind auch für die Produktion von Zytokinen und Prostaglandinen verantwortlich. Zytokine sind regulatorische Proteine ​​der Zellaktivität, und Prostaglandine sind Substanzen aus Fettsäuren.

Es wird angenommen, dass diese Zellen das sympathische System in Zeiten wichtiger Entladungen aktivieren und den Verlust von Flüssigkeiten durch den Urin vermeiden können.

Juxtagomerular -Gerät Histologie

Blut kommt durch eine afferente Arterie an, die durch die Bildung von Kapillaren geteilt wird, die sich zu einer anderen Arterie, einer Efferenten, verantwortlich für den Austritt des Blutes anstreben. Der Glomerulus wird durch eine Matrix aufrechterhalten, die hauptsächlich Kollagen gebildet wird. Diese Matrix heißt Mesangio.

Das Kapillarnetzwerk, das den Glomerulus zusammensetzt. All dies bildet die glomeruläre Wolke.

Die Kapsel, die die glomeruläre Wolke enthält, ist als Bowman -Kapsel bekannt. Es wird durch ein flaches Epithel gebildet, das es abdeckt, und eine Basalmembran. Zwischen der Bowman und der Penacho -Kapsel befinden sich parietale und viszerale Epithelzellen.

Das Juxtaglomerular -Gerät besteht aus:

- Der letzte Teil des afferenten Arteriola, der das Blut transportiert.

- Der erste Abschnitt der efferenten Arteriola.

- Der extraglomeruläre Mesangius, der zwischen beiden Arteriolen liegt.

- Und schließlich die dichte Makula, die die spezialisierte Zellplatte ist, die sich am Gefäßpol des Glomerulus desselben Nephrons hält. 

Die Wechselwirkung der Komponenten des juxtaglomerulären Apparats reguliert die Hämodynamik nach Blutdruck, der den Glomerulus zu jedem Zeitpunkt beeinflusst.

Es beeinflusst auch das sympathische System, Hormone, lokale Stimuli und hydroelektrolytische Gleiche. 

Verweise

1. S. Becket (1976). Biologie, eine moderne Einführung. Oxford University Press.
2. Lynch, c.F., Cohen, m.B. (1995). Harnsystem. Krebs. 
3. Saladin, k.S., Miller, l. (1998). Anatomie und Physiologie. WCB/McGraw-Hill.