Apolipoprotein und Eigenschaften, Funktionen, Krankheiten

Der Apolipoprotein e entweder Apolipoprotein ε, Es handelt.

Dieses Apolipoprotein sowie andere Lipoproteine ​​derselben Klasse tragen zur Stabilisierung und Solubilisierung von Lipoproteinen (unter Bezug.

Apolipoprotein E -Struktur (Quelle: Jawahar Swaminathan und MSD -Mitarbeiter am Europäischen Bioinformatikinstitut [Public Domain] über Wikimedia Commons)

Aufgrund seiner Teilnahme an Lipoproteinen, Apolipoprotein und direkten Auswirkungen auf Cholesterin und Triglyceride im Serum, was bedeutet, dass es mit den mit der Konzentration dieser Lipide im Blut verbundenen Pathologien zusammenhängt.

Apolipoproteine ​​wie apoE sind Teil verschiedener Arten von Lipoproteinen, die nach ihrer Flotationsdichte als Quilomikrones, Restpartikel von Quilomikronen, Lipoproteinen mit sehr niedriger Dichte (VLDL), Zwischendichte (IDL), niedriger Dichte (LDL) und hohe Dichte (LDL) und hohe Dichte (LDL) und hohe Dichte (LDL) und hohe (ldl) und hohe (ldl) und hohe Dichte (LDL) und hohen Klassifizieren klassifiziert werden. Dichte (HDL).

Insbesondere Apolipoprotein und Teil der Proteinkomponenten der Quilomikone der verbleibenden Partikel von Quilomikronen, der VLDL und der HDL. Es wird in Leber, Gehirn, Haut, Makrophagen und steroidogenen Organen synthetisiert.

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Eigenschaften

Das 299 Aminosäureprotein und mehr oder weniger 34 kDa -Molekulargewicht wird durch ein Gen kodiert, das zur genetischen Familie Apolipoprotein gehört (Apo), Wobei jedes Familienmitglied aus wiederholten Einheiten in Stapeln von jeweils 11 Codons besteht.

Beim Menschen hat dieses hochpolymorphe Gen drei gemeinsame Allele und befindet sich im langen Arm von Chromosom 19 und ist eng mit anderen Genen derselben Familie verwandt. Es besteht aus 4 Exons und 3 Introns, die mehr oder weniger 3 ergänzen.597 Nukleotide.

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Protein wird hauptsächlich in Lebergewebe synthetisiert, kann aber auch im Gehirn, in der Milz, in Nieren, Gonaden und Makrophagen gefunden werden.

Die Muster der verschiedenen vorhandenen Isoformen sind nicht nur genetisch bestimmt, sondern auch aufgrund des Vorhandenseins von post -translationalen Modifikationen wie der Zugabe von Siral -Säure -Teilen (Sialilation).

Das Auftreten einiger Isoformen in Bezug auf andere war an einigen pathologischen Bedingungen beteiligt, obwohl die Unterschiede zwischen ihnen oft so einfach sind wie Aminosäure -Substitutionen.

Struktur

Wie die anderen Apolipoproteine, das Apolipoprotein und eine hoch geordnete Struktur haben. Es besteht aus Alpha -Propellern, die aus der Analyse seiner Aminosäuresequenz vorhergesagt und an.

Es hat einen großen Bereich der Lipidvereinigung in der Nähe des terminalen Carboxylends und wird mit einer großen Menge an Sinal -Säure -Resten sekretiert, die durch komplexe Mechanismen zunehmend entfernt werden.

Funktionen

Die Hauptfunktion von Apolipoprotein und sowie die vieler anderer Varianten von Apolipoproteinen besteht darin, die strukturelle Integrität von Lipoproteinen im Lipidstoffwechsel aufrechtzuerhalten.

Es wirkt als Cofaktor in den enzymatischen Reaktionen, die in den sphärischen Lipoprotischkörpern stattfinden und als Oberflächenempfänger in diesen dienen können. Insbesondere ist Apolipoprotein E entscheidend für die Bildung von Lipoproteinen mit sehr niedriger Dichte (VLDL) und Quilomikronen.

Im Transport und Stoffwechsel des Cholesterinspiegels

Dank der Tatsache, dass die verschiedenen Isoformen des Apolipoproteins und unterschiedlich mit den spezifischen zellulären Rezeptoren für Lipoproteine ​​wirken.

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Das Apolipoprotein und vorhanden in den Quilomikronen, in den verbleibenden Partikeln der Quilomikronen (nach der Hydrolyse der Triglyceride im Inneren) und in den Partikeln mit sehr geringer Dichte mit spezifischen Rezeptoren assoziiert, die sie zum Lebergewebe transportieren oder seine Beseitigung.

Es ist ein bestimmendes Protein für das zelluläre "Take" sowohl von HDL.

In der Vereinigung von Lipoproteinen zu bestimmten Faktoren

APOE, die apoe enthalten, haben die Fähigkeit, Heparin durch denselben Bereich zu beitreten, wobei diese Partikel an Rezeptoren binden, was auf physiologische Auswirkungen auf die Vereinigung von Lipoproteinen zu Endothelflächen zu haben scheint.

Im Immunsystem

Die Oberfläche von Lymphozyten (Immunsystemzellen) hat einen immunegulatorischen Rezeptor, der in der Lage ist, Apolipoprotein spezifisch zu verbinden, und die Lymphozyten gegen mythogene Stimulation resistent macht. Dies führt zur Hemmung der für die Aktivierung dieser Zellen erforderlichen frühen Transformationsereignisse.

Andere Funktionen

Es wurde festgestellt, dass Apoe und seine Isoformen einen großen Einfluss auf die Langlebigkeit und das Altern haben.

Verwandte Krankheiten

Mehr als eine Million Menschen sterben pro Jahr in den USA aufgrund kardiovaskulärer Erkrankungen, einschließlich koronarer Herzkrankheiten, Herzrhythmien, arteriellen Erkrankungen, Kardiomyopathien, angeborenen Defekten und Gefäßbedingungen, unter anderem.

Koronarische Pathologien gehören zu den häufigsten und zu den dafür angegebenen Risikofaktoren, die den Konsum von Zigaretten, übertriebenen Cholesterinspiegeln (verbunden mit überschüssigen Partikeln mit niedriger Dichte und Defekte in der Menge an Partikeln mit hoher Dichte), Hypertonie, sesshafter Lebensstil, Fettleibigkeit, Fettleibigkeit, Fettleibigkeit, verbunden und Diabetes.

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Verschiedene Studien haben gezeigt, dass Defekte im kodierenden Ort für Apolipoprotein und ihre Varianten 6 bis 40% der Risikofaktoren für koronare Herzerkrankungen entsprechen, da sie direkt am Lipid- und Cholesterinstoffwechsel beteiligt sind.

Andere Krankheiten, mit denen APOE in Verbindung gebracht wurde.

Anscheinend interagiert ApoE mit dem Beta -Amyloid -Peptid, dessen Ablagerung in Form von Amyloidplaques für die Errichtung des Alzheimer -Zustands essentiell ist.

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