Apolipoproteine Was sind, Funktionen, Typen, Typen
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- Luca Holdt
Der Apolipoproteine Sie sind die Proteine, die Teil von Lipoproteinen sind, nämlich "Pseudomicares" -Makromolekularkomplex.
Das Blutplasma eines Menschen hat Dutzende verschiedener Apolipoproteine, die in fünf Hauptgruppen eingeteilt sind: Apolipoproteine A, B, C, D und E e. Einige dieser Gruppen können gemäß dem Vorhandensein von Varianten oder Isoformen unterteilt werden, und dafür wird eine Zahl in römischen Buchstaben hinzugefügt, die die Unterklassifizierung bezeichnet.
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Jedes dieser Arten von Apolipoproteinen ist mit einer bestimmten Art von Lipoprotischpartikeln oder Lipoprotein assoziiert. Daher ist es erforderlich, mit einigen Eigenschaften und Definitionen dieser makromolekularen Komplexe einen Kontext einzugeben.
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Arten von Lipoproteinen
Nach der Dichte, zu der sie durch Ultrazentrifugation schweben, werden Lipoproteine (die Komplexe, zu denen Apolipoproteine gehören) üblicherweise in 6 Klassen mit unterschiedlichen Eigenschaften und Funktionen zusammengefasst, nämlich:
- Quilomikrone.
- Quilomikrone verbleibende Partikel.
- Sehr niedrige Dichte Lipoproteine (VLDL, Englisch "Variieren Lipoproteine mit niedriger Dichte”)).
- Zwischendichte Lipoproteine (IDL, English "Intersine Dichte Lipoproteine”)).
- Lipoproteine mit niedriger Dichte (LDL, Englisch "Lipoproteine mit niedriger Dichte”)).
- Lipoproteine mit hoher Dichte (HDL, Englisch "Lipoproteine mit hoher Dichte”)).
Eigenschaften von Lipoproteinen
Quilomikone sind größere Lipoproteine und damit diejenigen mit niedrigerer Dichte. Sie werden im Darm synthetisiert und für den Transport von Lipiden und Fetten verantwortlich.
Wenn Triglyceride während ihres Transits durch Blutplasma im Inneren hydrolysiert werden, werden die mit Cholesterin belasteten Restpartikel zur Eliminierung in der Leber transportiert.
Kann Ihnen dienen: Flora und Fauna von Baja California SurVLDL -Lipoproteine transportieren auch Triglyceride und Cholesterin aus der Leber und tragen ihre Umverteilung in verschiedenen Geweben bei. Wenn im Blutplasma Triglyceride hydrolysiert werden, werden kleinere Partikel, IDL und LDL gebildet.
LDL sind die Lipoproteine, die hauptsächlich für den Cholesterintransport im Plasma verantwortlich sind. HDL werden an verschiedenen Stellen zwischen Leber und Darm gebildet; Sie sind am „umgekehrten“ Transport von Cholesterinspiegel beteiligt, da sie das Cholesterinspiegel des Gewebes erwerben und es zur Ausscheidung in die Leber transportieren.
Funktionen von Apolipoproteinen
Apolipoproteine, die Hauptproteinkomponenten von Lipoproteinen, haben unterschiedliche Funktionen im Stoffwechsel von Lipiden, die insbesondere in ihrer Regulation untergebracht sind.
Unter den unterschiedlichen Funktionen gehört auch der Transport und die Umverteilung von Lipiden zwischen verschiedenen Geweben, was die Erkennung spezifischer Apolipoproteine impliziert, die als Liganden für spezielle Rezeptoren auf der Oberfläche von Diana -Zellen wirken.
Die B-100- und E und E vermitteln die Wechselwirkung von LDL somit seine Plasmaspiegel regulieren.
Gleichzeitig beteiligen sich diese Apolipoproteine an der Umverteilung von Cholesterin zwischen den Zellen, das als strukturelles Molekül für die membranale Biogenese dient.
Beispiel für spezifische Funktionen ist Apolipoprotein AP B48, der an der Bildung und Zusammenstellung der Quilomikone im Darm beteiligt ist. Ihre Defekte erzeugen Fehler bei der Herstellung von VLDL- und Quilomicrone -Lipoproteinen.
Kann Ihnen dienen: Tropendschungel: Flora, Fauna, Eigenschaften, Klima, ErleichterungApolipoproteine sind auch Cofaktoren für Lipidstoffwechsel Enzyme, beispielsweise Lipoproteinlipase, das die Hydrolyse von Triglyceriden in Quilomikronen katalysiert.
Sie erhalten und stabilisieren die Struktur von Lipoproteinen, wenn sie mit der mizellaren Struktur und Phospholipiden auf der Oberfläche von Lipoprotischpartikeln interagieren und eine hydrophile Oberfläche für den Kontakt mit der wässrigen Umgebung liefern, die sie umgibt.
Leute
Wie oben erwähnt, gibt es fünf Haupttypen von Apolipoproteinen, deren Konfession den Buchstaben von Alphabet A, B, C, D und E e entspricht.
Apolipoprotein A (I, II, IV)
Die Gruppe von Apolipoproteinen A enthält die Klassen I, II und IV. Unter ihnen ist A-I Apolipoprotein die Proteinkomponente von HDL und kann auch in minimalen Anteilen in Quilomikronen gefunden werden. Es wird im Darm und in der Leber produziert. Zu den Hauptfunktionen gehört es, als enzymatischer Cofaktor teilzunehmen.
Apoa-II ist die zweite Komponente von HDL-Partikeln und kann auch in anderen Lipoproteinen gefunden werden. Es wird auch in der Leber synthetisiert und ist ein Dimer, das Funktionen bei der Regulation der Vereinigung von Lipoproteinen zu ApoE -Rezeptoren haben kann.
Apolipoprotein b
Diese Gruppe von Apolipoproteinen ist vor allem in den Quilomikronen, die VLDL, die IDL und die LDL. Es gibt zwei Hauptformen, die als Apolipoprotein B100 (APOB100) und Apolipoprotein B-48 (APOB48) bekannt sind.
Der ApoB100 wird durch Hepatozyten (Leberzellen) synthetisiert und ist eine wesentliche Komponente, insbesondere in Lipoproteinen VLDL, IDL und LDL.
APOB100 ist ein Komplex mehrerer Untereinheiten, wiegt mehr als 300 kDa und ein glykosyliertes Protein. APOB48 ist ein Protein, das eng mit ApoB100 verwandt ist. Es wird als Fragment davon angesehen, aber einige Autoren sind der Ansicht, dass es sich um das Produkt der Transkription und Translation eines anderen Gens handelt.
Kann Ihnen dienen: InfektionsmittelApolipoprotein C (I, II, III)
Apolipoproteine C-I, C-II und C-III sind die Proteinkomponenten der Oberfläche der Quilomikone und die Lipoproteine VLDL und HDL. Sie nehmen an mehreren Stoffwechselfunktionen teil und sticht unter ihnen aus.
Apolipoprotein e
Diese Proteine beteiligen sich an der Bildung der Quilomikone, der VLDL und der HDL. Sie haben viele Funktionen, aber vielleicht hängen die wichtigsten mit der Konzentration von Cholesterinspiegel im Blut und ihrem Transport zu den verschiedenen Geweben oder ihrer Eliminierung durch die Leber zusammen.
Viele Arten von Krankheiten beziehen sich auf Defekte in diesem Apolipoprotein, entweder mit ihrer Synthese von RNA -Boten, für Defekte mit den Faktoren, die ihre Transkription und Translation regulieren, oder direkt mit ihrer Aktivität oder strukturellen Konformation.
Es wurde mit einer koronaren Herzerkrankung mit angeborenen Ablagerung und Akkumulation von Cholesterindefekten und sogar neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer in Verbindung gebracht.
Verweise
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