Herzautomatismus

Herzautomatismus ist die Eigenschaft, die es dem Herzen ermöglicht, automatisch

Was ist Herzautomatismus?

Er Herzautomatismus Es ist die Fähigkeit, Myokardzellen für sich selbst zu bewerten. Diese Eigenschaft ist einzigartig im Herzen, da kein anderer Körpermuskel die vom Zentralnervensystem diktierenden Befehle nicht gehorchen kann. Einige Autoren betrachten Chronotropismus und Herzautomatismus als physiologische Synonyme.

Nur höhere Organismen haben dieses Merkmal. Säugetiere und einige Reptilien gehören zu Lebewesen mit Herzautomatismus. Diese spontane Aktivität wird in einer Gruppe spezialisierter Zellen erzeugt, die periodische elektrische Schwingungen erzeugen.

Obwohl der Mechanismus, durch den dieser Herzschrittmacher -Effekt beginnt. Diese elektrolytischen Faktoren sind für die Dynamik der Zellmembran von entscheidender Bedeutung, die Aktionspotentiale auslöst.

Damit dieser Prozess ohne Veränderungen durchgeführt werden kann, ist die Entschädigung der anatomischen und physiologischen Elemente von entscheidender Bedeutung. Das komplexe Netzwerk von Knoten und Fasern, die den Stimulus durch das gesamte Herz produzieren und leiten, muss gesund sein, um richtig zu funktionieren.

Herzautomatismus Anatomie

Herzautomatismus hat eine sehr intraten und spezialisierte Gruppe von Stoffen mit präzisen Funktionen. Die drei wichtigsten anatomischen Elemente in dieser Aufgabe sind: Der Sinus (oder Sateoauricular), der atrioventrikuläre oder atikelventrikuläre Knoten und das Purkinje-Fasernetzwerk, dessen Schlüsselmerkmale nachstehend beschrieben werden:

Sinusknoten

Der Sinus, der Knotenknoten oder der Sinouaurikuläre Knoten sind der natürliche Herzschrittmacher des Herzens. Sein anatomischer Ort wurde mehr als ein Jahrhundert von Keith und Flack beschrieben, wodurch er in die laterale und obere Region des rechten Atriums gelegt wurde. Dieser Bereich wird als venöser Sinus bezeichnet und ist mit der Eingangstür der oberen Vena Cava verwandt.

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Der Knoten wurde aber auch von mehreren Autoren als Struktur in Form von Bananen, Bogen oder Fusiform beschrieben. Andere geben ihm einfach keine genaue Weise und erklären, dass es sich um eine Gruppe verteilter Zellen in einem mehr oder weniger abgrenzten Bereich handelt. Die mutigsten beschreiben sogar Kopf, Körper und Schwanz wie Bauchspeicheldrüse.

Histologisch besteht es aus vier verschiedenen Arten von Zellen: Schrittmacher, Übergang, Arbeit oder Kardiomyozyten und Purkinje.

Alle diese Zellen, aus denen der Sinusknoten besteht, aber Sateoaurikular oder eine Natur.

Atrioventrikulärer oder atikelventrikulärer Knoten

Auch als atrioventrikulärer Knoten (A-V-Knoten) oder Aschooff-Tawara-Knoten bezeichnet, befindet sich er im interatrialen Septum in der Nähe der Eröffnung des Koronar-Sinus. Es handelt.

Sein Training ist sehr heterogen und komplex. Mit dem Versuch, diese Tatsache zu vereinfachen, haben Forscher versucht, die Zellen zusammenzufassen, die sie in zwei Gruppen zusammenstellen: kompakte Zellen und Übergangszellen. Letztere haben eine mittlere Größe zwischen der Arbeit und den Sinusknoten -Herzschrittmachern.

Purkinje-Fasern

Auch als Purkinje Fabric bekannt, verdankt den tschechischen Anatomisten Jan Evangelist Purkinje (1787-1869), der es 1839 entdeckte. Es ist im gesamten ventrikulären Muskel unter der Endokardwand verteilt. Dieser Stoff ist eigentlich eine Reihe von speziellen Herzmuskelzellen.

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Das subendokardiale Diagramm von Purkinje hat eine elliptische Verteilung in beiden Ventrikeln. Während seiner gesamten Route werden Auswirkungen erzeugt, die in die ventrikulären Wände durchdringen.

Diese Zweige können untereinander zu finden sind, was zu Anastomose oder Verbindungen führt, die dazu beitragen, den elektrischen Impuls besser zu verteilen.

Wie tritt Herzautomatismus auf??

Herzautomatismus hängt vom Aktionspotential ab, das in den Muskelzellen des Herzens erzeugt wird.

Dieses Aktionspotential hängt von dem gesamten im vorherigen Abschnitt beschriebenen Elektroverwaltungssystem des Herzens und des zell -ionischen Gleichgewichts ab. Bei elektrischen Potentialen gibt es variable funktionelle Lasten und Spannungen.

Das Herzaktionspotential hat 5 Phasen:

Phase 0:

Es ist als schnelle Depolarisationsphase bekannt und hängt von der Öffnung von schnellen Natriumkanälen ab. Das Natrium, ein positives Ion oder ein Kation, tritt in die Zelle ein und modifiziert abrupt das Membranpotential, wandelt sich von einer negativen Belastung (-96 mV) zu einer positiven Belastung (+52 mV).

Phase 1:

In dieser Phase tritt der Verschluss der schnellen Natriumkanäle auf. Es tritt beim Ändern der Membranspannung auf und wird von einer kleinen Repolarisation aufgrund von Chlor- und Kaliumbewegungen begleitet, aber die positive Belastung beibehalten.

Phase 2:

Bekannt als Plateau oder "Plateau". In diesem Stadium gibt es dank des Gleichgewichts in der Kalziumbewegung ein positives Membranpotential ohne wichtige Veränderungen. Es gibt jedoch einen langsamen Ionenaustausch, insbesondere Kalium.

Phase 3:

In dieser Phase tritt die schnelle Repolarisation auf. Wenn die schnellen Kaliumkanäle geöffnet sind, verlässt sie das Innere der Zelle und ist ein positives Ion, das das Membranpotential zu einer heftig negativ. Am Ende dieser Phase wird ein Membranpotential zwischen -80 mV und -85 mV erreicht.

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Phase 4:

Ruhepotential. In diesem Stadium bleibt die Zelle ruhig, bis sie durch einen neuen elektrischen Impuls aktiviert wird und ein neuer Zyklus beginnt.

Alle diese Phasen werden automatisch ohne externe Reize erfüllt. Von dort aus der Name von Herzautomatismus. Nicht alle Herzzellen verhalten sich auf die gleiche Weise, aber die Phasen sind normalerweise unter ihnen häufig. Zum Beispiel fehlt dem Handlungspotential des Sinus-Noduls die Ruhephase und muss vom A-V-Knoten reguliert werden.

Dieser Mechanismus wird von allen Variablen beeinflusst, die den Herzchronotropismus modifizieren. Bestimmte Ereignisse, die als normal angesehen werden können (Bewegung, Stress, Schlaf) und andere pathologische oder pharmakologische.

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