Bromphenolblau -Eigenschaften, Herstellung, Verwendungszwecke, Toxizität

Bromphenolblau -Eigenschaften, Herstellung, Verwendungszwecke, Toxizität

Er Bromphenolblau Es ist eine Chemikalie organischer Natur, die sich aufgrund der Eigenschaft unter bestimmten pH -Werten wenden muss, um Chemikalien zu halten. Das heißt, es ist nützlich als pH -Indikator.

Es wird auch als Trifenylmetano -Farbstoff eingestuft. Trynilmethanverbindungen und ihre Derivate werden üblicherweise als Farbstoffe in der Nahrungsmittel-, Pharma-, Textil- und Druckindustrie verwendet.

Bromphenolblauer Struktur. Farben, die nach pH -Wert verwendet werden. Quelle: Panoramix303 [Public Domain]/Pxhere.com. Bearbeitetes Bild

Dieser pH-Indikator ist bei pH ≤ bis 3 und violettem Power bei pH ≥ 4,6 gelb gelb. Daher liegt das visuelle Übergangsintervall zwischen 3 und 4,6.

Diese Substanz ist auch als Tetrabromofenolblau bekannt, aber sein wissenschaftlicher Name beträgt 3,3,5,5 - Tetrabromafenolsulfonftalein Sulfonfttalein; und seine chemische Formel, c19H10Br4ENTWEDER5S.

Der pH -Indikator des blauen Bromphenols hat eine geringe Toxizität für Haut- und Schleimhäute, und es wurde auch nachgewiesen, dass es nicht mutagen ist. Es wird derzeit in Protein -Trennungstechniken nach der Elektrophorese -Methode im Polyacrylamidgel und der zweidimensionalen Elektrophorese verwendet.

Es wird ein guter Farbstoff, der verwendet wird In vivo In therapeutischen Operationen der Glaskörperextraktion und anderer kristalliner Augenstrukturen beim Menschen. Diese Technik würde die Visualisierung dieser Strukturen während des Betriebs erleichtern und ihre korrekte Extraktion garantieren.

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Eigenschaften

Bromphenolblau ist ein kristalline aussehendes Pulver, das eine braunorange oder rot-púrpura-Farbe aufweist. Es hat einen Siedepunkt von 279 ° C und seine Molekülmasse beträgt 669,96 mol/l. Der Schmelzpunkt reicht von 270-273 ° C.

Vorbereitung

Im Allgemeinen wird dieser pH -Indikator in einer Konzentration von 0 verwendet.1%mit 20%Ethylalkohol als Lösungsmittel, da er in Wasser leicht löslich ist.

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Es gibt jedoch andere Substanzen, die als Lösungsmittel wie Essigsäure, Methylalkohol, Benzol und bestimmte alkalische Lösungen dienen.

Für die Elektrophorese -Technik wird sie in einer Konzentration von (0,001%) verwendet.

Verwenden

PH -Indikator

Es ist einer der am häufigsten verwendeten pH-Indikatoren in chemischen Labors für Säure-Base-Bewertungen.

Färben in der Elektrophorese -Technik

Bromotimolblau wird als 0,001% Farbstoff in der Proteintrennung durch das Elektrophorese-Verfahren im Polyacrylamidgel (SDS-PAGE) verwendet. Diese Methodik ist nützlich, um das Aggregat verschiedener Protein Rohstoffe in einigen verarbeiteten Lebensmitteln wie Würstchen zu kontrollieren.

0,05% Bromphenolblau wird auch in der zweidimensionalen Elektrophorese -Technik verwendet.

Dieser Dienstprogramm ist möglich, weil der Farbstoff des blauen Bromphenols eine Ladung hat und sich leicht im Gel bewegt und eine blau-violette Färbung in seinem deutlich sichtbaren Weg hinterlässt. Außerdem bewegt es sich viel schneller als DNA -Proteine ​​und Moleküle.

Daher ist Bromphenolblau hervorragend, um die Fortschrittsfront zu markieren und die Elektrophorese zum richtigen Zeitpunkt anzuhalten, ohne das Risiko, dass die im Lauf gefundenen Moleküle das Gel verlassen haben.

Toxizität

Direkte Kontakttoxizität

In diesem Sinne klassifiziert die NFPA (National Fire Protection Association) diese Substanz mit einem Gesundheitsrisiko (1), der Entflammbarkeit (0) und der Reaktivität (0). Dies bedeutet, dass es ein geringes Gesundheitsrisiko hat und in den letzten beiden Aspekten kein Risiko besteht.

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Es ist leicht irritierend für die Haut. Im direkten Kontakt wird empfohlen, um sofort kontaminierte Kleidung zu entfernen und mit viel Wasser zu waschen. Wenn der Kontakt mit Schleimhäuten sofort, wenn die betroffene Partei Kontaktlinsen verwendet, müssen Sie sie sofort zurückziehen und medizinische Unterstützung anfordern.

Im Inhalation muss Erste Hilfe angewendet werden, wie z. B. künstliche Atmung und sofortige medizinische Versorgung.

Wenn Erbrechen versehentlich aufgenommen werden muss und 200 ml Wasser müssen. Anschließend muss das Opfer in das nächste medizinische Zentrum gebracht werden.

Genotoxizitätsstudie

Untersuchungen zur genetischen Toxizität gegenüber Bromphenolblau wurden durch verschiedene Methoden wie die Ames Salmonella / Mikrosomentechnik, den L5178Y TK +/- Maus-Lymphom-Test, die Maus-Mikronuklie und der Test der Mitotikrekombination mit der D5-Stamm-Stamm durchgeführt, durchgeführt Saccharomyces cerevisiae von Hefe.

Die durchgeführten Studien zeigten, dass Bromphenolblau keine genotoxische Wirkung hat. Das heißt, die Studien stellten fest.

Die Genotoxizitätsstudie war dafür notwendig, da ähnliche Verbindungen aus struktureller Sicht mutagene Wirkungen gezeigt hatten. Es ist jedoch jetzt bekannt, dass solche Effekte auf das Vorhandensein mutagener Verunreinigungen und nicht auf die Verbindung selbst zurückzuführen sind.

Histologische Toxizitätsstudie

Andererseits führten Haritoglou und Col eine Untersuchung durch In vivo kurzfristig für die intraokulare Chirurgie. Unter den geprobten Farbstoffen befand sich Bromphenolblau. Der Farbstoff wurde in einer ausgewogenen Kochsalzlösung gelöst.

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Die Forscher führten eine Vitrektomie (Augen -Glaskörperextraktion) in 10 Schweinebehörungen durch In vivo. Anschließend injizierten sie den Farbstoff in den Hohlraum und ließen ihn 1 Minute lang wirken und wuschen dann mit Kochsalzlösung. Sie färbten auch die Linsenkapsel des gleichen Auges. Anschließend wurden die Augen durch optische und elektronische Mikroskopie untersucht.

Von allen Farbstoffen, die das Bromphenolblau bewerteten.

Daher ist der beste Kandidat, der beim Menschen während retinovitischer Operationen verwendet werden kann, was die Glaskörpervisualisierung, epirinische Membranen und die innere Grenzmembran erleichtert.

Verweise

  1. "Bromphenolblau." Wikipedia, freie Enzyklopädie. 9. Mai 2019, 09:12 UTC. Mai 249, 20:57 ist.Wikipedia.Org.
  2. López L, Greco B., Ronayne P, Valencia und. Alan [Internet]. 2006 SEP [zitiert 2019 24. Mai]; 56 (3): 282-287. Erhältlich bei: Scielo.Org.
  3. Echeverri N, Ortiz, Blanca L und Caminos J. (2010). Primäre Schilddrüsenpflanzen. Kolumbianische Chemiemagazin39 (3), 343-358. Abgerufen am 24. Mai 2019 von Scielo.Org.
  4. Lin GH, Brusick DJ. Mutagenitätsstudien zu zwei Triphenylmethanfarbstoffen, Bromphenolblau und Tetrabromophenolblau. J Applexikol. 1992 Aug; 12 (4): 267-74.
  5. Haritoglou C, Tadayoni R, May CA, Gass CA, Freyer W., Priglinger SG, Kampik A. Kurzfristige In-vivo. Retina. 2006 Jul-Aug; 26 (6): 673-8.