Aber ich nein

1-Butino-Synthese aus einem Dihalogenuro. Von marcosm21 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)] aus Wikimedia Commons

Was ist der Butino??

Er Aber ich nein Es ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe von Alkinnen gehört, die hauptsächlich durch mindestens eine dreifache Verbindung zwischen zwei Kohlenstoffatomen in seiner Struktur gekennzeichnet ist.

Wenn es darum geht, Regeln für die Konfession von Alkinen festzulegen.

Der grundlegende Unterschied zwischen der Nomenklatur beider Arten von Substanzen besteht darin, dass das Suffix -eno in Bezug auf Verbindungen, die dreifache Verbindungen in ihrer Struktur haben.

Andererseits besteht der Butino nur aus Kohlenstoff und Wasserstoff und wird in zwei Formen dargestellt: dem 1-Butino, der sich unter Standarddruck und Temperatur in einer Gasphase befindet (1 atm, 25 ° C); und der 2-Butino, der sich in einer flüssigen Phase befindet, die durch chemische Synthese erzeugt wird.

Chemische Struktur von Butino

In dem als Butino bekannten Molekül wird das strukturelle Isomerienphänomen der Position vorgestellt, das in Gegenwart derselben funktionellen Gruppen in beiden Verbindungen besteht, aber jeder ist an einem anderen Ort als der Kette.

In diesem Fall haben beide Formen des Butinos eine identische molekulare Formel; In 1-Butino befindet sich jedoch die dreifache Bindung im Kohlenstoff Nummer eins, während sie sich im 2-Butino in Nummer zwei befindet. Dies lässt sie Isomere positionieren.

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Aufgrund der Position des dreifachen Gliedes in einem der Terminals der Struktur des 1-Butins.

So dass die Verbindung nur zwischen dem ersten und dem zweiten Kohlenstoff (1-Butino) oder zwischen dem zweiten und dem dritten Kohlenstoff (2-Blin) liegen kann. Dies ist auf die angewandte Nomenklatur zurückzuführen, bei der die niedrigstmögliche Nummerierung der Triple Link -Position immer gegeben wird.

1-Butino

Die Verbindung namens 1-Butino ist aufgrund ihrer Struktur und der Art und Weise, wie seine vier Kohlenstoffatome bereit und verbunden sind. Im Gespräch über darüber jedoch Aber ich nein Auf diese chemische Spezies wird nur Bezug genommen.

In diesem Molekül befindet sich die Dreifachbindung in einem terminalen Kohlenstoff, der die Verfügbarkeit von Wasserstoffatomen zugibt, die ihr eine große Reaktivität verleihen.

Chemische Struktur von 1-Butino. Quelle: Wikimedia Commons

Diese starre und stark.

Andererseits ist diese gasförmige Substanz ziemlich brennbar, daher kann sie in Gegenwart von Hitze Brände oder Explosionen verursachen und in Gegenwart von Luft oder Wasser eine große Reaktivität aufweist.

2-Butino

Da interne Alks eine größere Stabilität als terminale Alkine aufweisen, ermöglichen diese die Transformation von 2-Butino-Bouting.

Diese Isomerisierung kann durch Erwärmen des 1-Butino in Gegenwart einer Basis (wie NaOH, Koh, NaOH3 ...) oder durch die Transposition von 1-Butino in einer Kaliumhydroxidlösung (KOH) in Ethanol (C₂H₆ENTWEDER).

Kann Ihnen dienen: Haloidsalze: Eigenschaften, Nomenklatur, wie sie sich bilden, Beispiele Chemische Struktur von 2-Butino. Quelle: Wikimedia Commons

In ähnlicher Weise wird die als 2-Butino bekannte Chemikalie auch Dimethythylen (oder Crotonilen) bezeichnet, die sich als flüssige und flüchtige Spezies darstellt, die künstlich stammt.

Im 2-Butino befindet sich die dreifache Verbindung in der Mitte des Moleküls, was ihm größere Stabilität bietet als sein Isomer.

Darüber hinaus hat diese farblose Verbindung eine geringere Dichte als Wasser, obwohl sie als unlöslich angesehen wird und eine hohe Entflammbarkeit aufweist.

Butino -Eigenschaften

-Die strukturelle Formel des Butinos (unabhängig davon, auf welche Isomer bezeichnet wird) ist c₄H₆, das hat eine lineare Struktur.

-Eine der chemischen Reaktionen, die das Butino -Molekül erlitten hat.

-Der 1-Butino befindet sich in einer Gasphase, hat eine sehr hohe Entflammbarkeit und größere Dichte als die Luft.

-Diese Substanz ist ebenfalls sehr reaktiv und kann in Gegenwart von Wärme gewalttätige Explosionen verursachen.

-Wenn dieses farblose Gas eine unvollständige Verbrennungsreaktion erfährt, kann außerdem Kohlenmonoxid (CO) verursachen.

-Wenn beide Isomere hohen Temperaturen ausgesetzt sind, können sie explosive Polymerisationsreaktionen erleben.

-Der 2-Butino befindet sich in einer flüssigen Phase, obwohl er auch unter Standarddruck- und Temperaturbedingungen als ziemlich brennbar angesehen wird.

-Diese Substanzen können gewalttätige Reaktionen in Gegenwart stark oxidierender Substanzen auftreten.

-In ähnlicher Weise treten exotherme Reaktionen mit einer daraus resultierenden Freisetzung von gasförmigem Wasserstoff auf, wenn sie sich in Gegenwart reduzierender Spezies befinden.

-Bei Kontakt mit bestimmten Katalysatoren (wie einigen sauren Substanzen) oder initiativen Spezies können exotherme Polymerisationsreaktionen auftreten.

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Butino verwendet

Da sie verschiedene Eigenschaften haben, können beide Isomere unterschiedliche Verwendungen und Anwendungen aufweisen, wie unten gezeigt:

Erstens ist eine der 1-Butino-Anwendungen sehr oft die Verwendung als Zwischenstufe bei der Herstellung anderer Substanzen der organischen Natur synthetischer Herkunft.

Andererseits wird diese chemische Spezies in der Gummiherstellungsindustrie und abgeleiteten Verbindungen verwendet. Zum Beispiel, wenn Sie Benzol erhalten möchten.

In ähnlicher Weise wird es im Herstellungsprozess einer Vielzahl von Plastikprodukten sowie in der Ausarbeitung vieler Polyethylen -Substanzen verwendet, die als hohe Dichte betrachtet werden.

Der 1-Butino wird auch häufig als Bestandteil zum Schneiden und Schweißverfahren einiger Metalllegierungen verwendet, einschließlich Stahl (Eisen- und Kohlenstofflegierung).

Andererseits wird das 2-Butino-Isomer in Kombination mit einem anderen Alkin verwendet E).

Verweise

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