CD3 -Eigenschaften, Funktionen

CD3, In der Immunologie sind sie die Akronyme, die die „Differenzierungsgruppe 3“ (des englischen Cluster der Differenzierung 3) beschreiben und einen Proteinkomplex definieren, der in der Plasmamembran einiger Zellen des als T -Lymphozyten bekannten Immunsystems vorhanden ist.

CD3 -Komplexproteine ​​sind normalerweise mit einem anderen Proteinkomplex in der Plasmamembran von Lymphozyten als TCR -Zellrezeptor (vom englischen T -Zell -Empfänger) assoziiert.

Rezeptionskomplexschema in einer zytotoxischen Zelle (CD8+), in der die Darstellung des Antigens im MHC-Kontext und die Bildung des TCR-CD3-Komplexes beobachtet wird (Quelle: Ingenieur Gena [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)] über Wikimedia Commons)

Der TCR ist ein Heterodimer, der aus zwei mit Disulfidverbindungen verbundenen Peptidketten besteht, die miteinander verbunden sind. Wie aus seinem Namen abgeleitet werden kann, ist der TCR ausschließlich Zelllinienzellen von T -Lymphozyten und hat wichtige Auswirkungen auf die immunologischen Funktionen dieser Zellen.

Darüber hinaus hat jede T -Zelle einen spezifischen TCR, da diese Proteine ​​tatsächlich eine Art Antikörper sind, sodass sie nur eine Art definierter Antigen erkennen können.

CD3 -Komplexproteine ​​haben transzendentale Funktionen bei der Transduktion von Signalen im Zusammenhang mit der Wechselwirkung zwischen dem TCR -Komplex und seinem spezifischen Antigen. Daher beteiligen sie sich an einem wichtigen Teil der Entwicklung von T -Lymphozyten, die als "Aktivierung" bekannt sind.

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Eigenschaften

CD3 wird von vielen Autoren als "Korezeptor" -Komplex des TCR -Zellempfängers (TCR) betrachtet. Es ist ein Molekül, das in den ersten Stadien der Entwicklung von T -Lymphozyten exprimiert wird.

Es ist sowohl in der Zusammenarbeit von T -Lymphozyten ("Helfern") als auch in zytotoxischen T -Lymphozyten vorhanden, wurde jedoch in anderen lymphoiden Zellen wie B -Zellen oder natürlichen mörderischen Zellen (NK, natürliche englische Mörder) nicht nachgewiesen, aber es wurde nicht nachgewiesen, aber es wurde nicht nachgewiesen, aber es wurde nicht nachgewiesen, aber es wurde nicht nachgewiesen, aber es wurde nicht nachgewiesen, aber es wurde nicht nachgewiesen (natürliche englische Killers).

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Struktur

Der CD3 -Komplex ist ein Proteinkomplex von fünf unveränderlichen Polypeptidketten, die als γ, ε, δ, ζ und η bekannt sind; Diese Ketten sind miteinander verbunden, um drei dimische Strukturen zu bilden: das γε -Heterodimer, das Δε -Heterodimer und das Homodimer ζ Bund oder das Heterodimer ζη.

90% des CD3 -Komplexes.

Mit Ausnahme der Ketten ζ und η werden die Peptidketten des CD3 -Komplexes von verschiedenen Genen codiert. ζ und η werden von demselben Gen codiert, aber sie durchlaufen unterschiedliche Schneid- und Spleißprozesse („Spleißen“).

Schema des TCR -Rezeptorkomplexes eines CD4 -Lymphozyten, Mitarbeiter oder „Helfer“. Der TCR -Assoziation mit dem CD3 -Proteinkomplex wird beobachtet. Sie schätzen auch die Dimérico -Strukturen, die CD3 ausmachen (Quelle: TCR_Complex.JPG: Ciar (Reden) bei IN IN.Wikipediaccrex.PNG: Aniarderivative Arbeit: Marek M [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)] über Wikimedia Commons)

Γ-, ε- und δ -Proteine ​​des CD3 -Komplexes sind Teil der Immunglobulin -Superfamilie und sind Transmembranproteine. Sie haben eine Transmarket -Domäne, einen zytosolischen von mehr als 40 Aminosäuren und einen extrazellulären (Immunglobulintyp).

Die Peptidkette ζ unterscheidet sich ganz von den anderen drei: Der extrazelluläre Teil beträgt etwa 9 Aminosäuren, hat ein kurzes Transmarket -Segment und hat eine zytosolische Domäne von 113 Aminosäuren in Länge.

Eigenschaften des transmembranalen Teils der CD3 -Ketten

Die Peptidketten des CD3 -Komplexes haben eine transmembraale Region mit einem Asparaginsäure- oder Glutaminsäurerest (negativ belasteter Abfälle), der interagieren kann.

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Die Co-Rezeption-Funktion des CD3-Komplexes mit dem TCR-Komplex hängt eng mit der „transmembraalen“ Wechselwirkung der Reste der Polypeptidketten aus, aus denen beide Komplexe bestehen.

Eigenschaften des zytosolischen Teils der CD3 -Ketten

Alle zytosolischen Ketten des CD3-Komplexes haben einen Grund für die Aktivierung des Immun-Rezeptors basierend auf Tyrosin (ITAM des Akronyms für englische Immunoreceptor-Tyrosin-Basis-Aktivierungsmotiv).

Diese ITAM -Motive sind für die Transduktion der Signale nach innen verantwortlich, da sie mit Tyrosinkinase -Enzymen interagieren, die wichtige Mediatoren bei intrazellulären Beschilderungen sind.

Funktionen

Zu wissen, dass CD3 ein Mehrfachkomponentenkomplex ist, ist es wichtig.

Zahlreiche Beweislinien legen nahe, dass CD3 nicht nur notwendig ist, um die Antigen-Antikörper-Wechselwirkung auf der Oberfläche von T-Zellen zu vermitteln, sondern seine Expression ist für die Expression des TCR-Komplexes erforderlich.

Der extrazelluläre Teil des CD3 -Komplexes wird als „Antigen“ zur Erkennung mit Antikörpern der Zellen der Lymphozytenlinie T verwendet, was aus Sicht der klinischen Zytologie und der Diagnose von Krankheiten wichtig ist.

Funktionen während der Aktivierung von T -Zellen

Zellen oder T -Lymphozyten beteiligen sich an den Hauptphänomenen der humoralen und zellulären Immunantwort, die erheblich von ihrer Aktivierung und Multiplikation abhängen.

Der CD3-Molekularkomplex wirkt während der Aktivierung von T-Zellen bei der Interaktion mit dem TCR-Komplex und der Bildung des TCR-CD3 „Effektor“.

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Erinnern Sie sich daran, dass die Bildung dieses Komplexes nur auftritt, wenn die T -Frage ein Antigen erkennt, das im Kontext eines Moleküls des Haupthistokompatibilitätskomplexes oder MHC (des Akronyms in englischer Haupthistokompatibilitätskomplex) der Klasse I oder der Klasse I oder des Akronyms in englischer Haupthistokompatibilität dargestellt wird) Abhängig von der Art der T -Lymphozyten.

Der Antigen-MHC/TCR-Komplex-Wechselwirkung/CD3-Komplex löst einen komplizierten Signalprozess aus, der in der T-Lymphozytenmembran beginnt und mit der Stimulation der Transkription spezifischer Gene am Zellzyklus und der Differenzierung im Zellkern endet.

CD3 arbeitet, wie bereits gesagt wurde.

Die Tyrosinenzyme "rekrutieren" und aktivieren andere nachgeschaltete Elemente in der Signalkette, insbesondere einige "Gerüstproteine" und andere Enzyme, um die Freisetzung von Molekülen zu aktivieren oder zu induzieren, die als zweite Botengeräte und Transkriptionsfaktoren fungieren.

Immunosine

Sowie was in den Anzeichen von Wechselwirkung und Austausch von Signalen zwischen zwei Neuronen (neuronale Synapse) geschieht wurde "Imnosinsis" genannt.

Der CD3 -Komplex ist angesichts der Tatsache, dass er aktiv an der Interaktion beteiligt ist.

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