Chemische Struktur, Eigenschaften, Nomenklatur

Der Radfahren Sie gehören zur Gruppe binärer organischer Verbindungen; Das heißt, sie bestehen nur aus Kohlenstoff und Wasserstoff. Die „wütende“ Beendigung zeigt an, dass sie eine doppelte Bindung in ihrer Struktur aufweisen, die als Ungesättigungs- oder Wasserstoffmangel bezeichnet wird (weist darauf hin, dass in der Formel fehlende Hydrogene fehlen).

Sie sind Teil der ungesättigten linearen organischen Verbindungen, die als Alkene oder Olefine bezeichnet werden, da sie ein öliges (öliges) Aussehen haben, aber der Unterschied besteht darin, dass die Zyklen geschlossene Ketten haben, die Zyklen oder Ringe oder Ringe bilden.

Cycropropeno, eine Art von Zykloalquol

Wie in den Alkenen entspricht die Doppelbindung einer σ (Hochenergie -Sigma) und einer π -Bindung (kleinerer Energie) (kleinere Energie). Es ist dieser letzte Link, der es zu einer Reaktivität ermöglicht, damit ihre Leichtigkeit freie Radikale brechen und bilden kann.

Sie haben eine allgemeine Formel, die erscheint C_NH_{2n-2 .} In dieser Formel N zeigt die Menge an Kohlenstoffatomen an, die die Struktur hat. Der kleinste Zyklus ist Cyclopropin, bedeutet, dass er nur 3 Kohlenstoffatome und eine einzige Doppelbindung hat.

Wenn Sie eine Struktur mit einer Reihe von Kohlenstoffatomen erhalten möchten, wenden Sie sich an die Formel C_NH_N-2 Einfach ersetzen N Durch 3 die folgende molekulare Formel erhalten:

C₃H_{2 (3) -2} = C₃H_6-2 = C₃H₄.

Dann gibt es einen Zyklus mit 3 Kohlenstoffatomen und 4 Wasserstoffen, die dem Erscheinen in der Abbildung entsprechen.

Diese chemischen Verbindungen sind auf industrieller Ebene sehr nützlich, da sie neue Substanzen wie Polymere (aufgrund des Vorhandenseins von Doppelbindung) bilden oder Cycloalcanos mit der gleichen Anzahl von Kohlenstoffatomen erhalten, die Vorläufer für die Bildung von sind Andere Verbindungen.

[TOC]

Chemische Struktur der Zyklen

Cycloalques können in ihrer Struktur ein oder mehrere Doppelbindungen vorhanden sein, die durch ein einfaches Glied getrennt werden müssen. Dies ist als konjugierte Struktur bekannt. Andern.

Es kann Ihnen dienen: Querverstärkung: Mechanismus in Fettsäuren in Mikroalgen verwendet

Wenn in der chemischen Struktur ein Cycloalque zwei Doppelbindungen hat, wird gesagt, dass es sich um eine "Diene" handelt. Wenn Sie drei Doppelbindungen haben, ist es ein "Trieno". Und wenn es vier doppelte Links gibt, wird von einem "Tetrane" gesprochen, und so weiter. 

Die stabilsten Strukturen haben nicht viele Doppelbindungen in ihrem Zyklus, da die molekulare Struktur aufgrund der großen Menge an Energie verzerrt wird, die durch die darin enthaltenen sich bewegenden Elektronen verursacht wird, die darin enthalten sind.

Eines der wichtigsten Trienos ist die Cyclohexatrien, eine Verbindung mit sechs Kohlenstoffatomen und drei Doppelbindungen. Diese Verbindung gehört zu einer Gruppe von Elementen, die als Sand oder aromatisch bezeichnet werden. Dies ist unter anderem bei Naphthalin, Fenantreno und Anthraceno.

Nomenklatur

Um die Zyklen zu ernennen, müssen die Normen gemäß der International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) berücksichtigt werden:

Cycloalquol mit einer einzelnen Doppelbindung und ohne alquilische oder radikale Substituenten

- Die Anzahl der Kohlenstoffe, die der Zyklus zählt.

- Das Wort "Zyklus" wird geschrieben, gefolgt von der Wurzel, die der Anzahl der Kohlenstoffatome entspricht (Met, ET, Prop, aber unter anderem aufgestattet) und erhält die Beendigung "Wut", weil es einem Alken entspricht.

Cycloalques mit zwei oder mehr Doppelbindungen und ohne alquilische oder radikale Substituenten

Die Kohlenstoffkette ist so aufgeführt, dass sich die Doppelbindungen zwischen zwei aufeinanderfolgenden Zahlen mit dem geringsten Wert befinden.

Die Zahlen werden durch Kommas getrennt geschrieben. Sobald die Nummerierung beendet ist, wird ein Skript geschrieben, um die Zahlen von den Buchstaben zu trennen.

Das Wort "Zyklus wird dann geschrieben", gefolgt von der Wurzel, die der Anzahl der Kohlenstoffeatome entspricht, die die Struktur hat. Der Buchstaben „A“ ist geschrieben und dann wird die Anzahl der Doppelbindungen unter Verwendung der Präfixe di (zwei), Tri (drei), Tetra (vier), Penta (fünf) und so weiter geschrieben. Es endet mit dem Suffix "wütend".

Es kann Ihnen dienen: Piperidin: Struktur, Synthese, Derivate, Reaktionen

Im folgenden Beispiel werden zwei Aufzählungen gezeigt: einer in einem roten Kreis und ein anderer in einem blauen Kreis gesperrt. 

Die rote Kreisnummerierung zeigt die richtige Form entsprechend den IUPAC -Standards, während der in einem blaue Kreis gesperrte Kreis nicht korrekt ist.

Zyklus

Mit einem alquilischen Substituenten

Der Zyklus ist wie bereits erwähnt aufgeführt. Der radikale Propil ist mit der Nummerierung geschrieben, die durch ein Skript des Namens der Hauptkette entspricht und getrennt ist:

Mit zwei alquilischen Substituenten

Die Nummerierung beginnt mit dem Kohlenstoff, den einer der Radikalen hat. Dies ergibt den kleinstmöglichen Wert, sowohl radikal als auch doppelte Bindung. Radikale werden in alphabetischer Reihenfolge benannt.

Cycloalque -Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Die physikalischen Eigenschaften des Zykloals, die vom Molekulargewicht, der Anzahl der doppelten Bindungen abhängen, die sie besitzt.

Der physische Zustand der ersten beiden Zyklen (c₃  und C₄) Sie sind Gase zu c₁₀ Sie sind flüssig und von da an sind sie fest.

Der Siedepunkt der Cycloalquenos ist im Vergleich zu dem der Cycloalcanos der gleichen Anzahl von Kohlenstoffatomen größer. Dies ist auf die elektronische Dichte zurückzuführen, die durch die π (PI) -Bindungen der Doppelbindung verursacht wird, während der Schmelzpunkt abnimmt.

Die Dichte steigt mit zunehmendem Molflokalgewicht der cyclischen Verbindung und kann mit zunehmender Doppelbindungen zunehmen.

Für das Radfahren beträgt die Dichte 0,744 g/ml, während für Cyclopentadien die Dichte 0,789 g/ml beträgt.

Kann Ihnen dienen: heterogene Gemische

In beiden Verbindungen gibt es die gleiche Anzahl von Kohlenstoffatomen; Cyclopentadieno hat jedoch aufgrund des Fehlens von Hydrogenen ein niedrigeres Molygewicht, jedoch zwei Doppelbindungen. Dies macht seine Dichte etwas größer.

Cycloalques sind in Wasser nicht sehr löslich, insbesondere weil ihre Polarität im Vergleich zu Wasser sehr niedrig ist.

Sie sind in organischen Verbindungen löslich und erfüllen somit das Prinzip, das angibt, dass "ähnliches Auflösen". Dies bedeutet im Allgemeinen, dass Substanzen mit einer ähnlichen intermolekularen Struktur und Kräften sich gegenseitig mischbarer machen als solche, die nicht sind.

Chemische Eigenschaften

Wie lineare Kettenalkene haben Cycloalques Additionsreaktionen auf die Doppelbindung, um eine größere Energie und weniger Länge zu haben als eine einfache oder eine Sigma (σ) -Bindung (σ).

Die Hauptreaktionen der Zykloalen, die zusätzlich sind, aber auch Oxidations-, Reduktions- und Halogenierungsreaktionen aufweisen.

Die folgende Tabelle zeigt die wichtigsten Reaktionen der Zykloralen:

Wenn einer der Kohlenstoffe mit einer Doppelbindung durch ein radikales Wasserstoff aus dem Reagenz ersetzt wird, bindet an Kohlenstoff, das die größte Anzahl von Wasserstoffatomen aufweist. Dies nennt man Markovnicovs Regel.

Fahrradbeispiele

Cyclohexen

• Cyclohexen: C6H10.
• Cyclobuteno: C4H6.
• Radfahren: C5H8.
• 1,5-Cyclooctadieno: C8H12.
• 1,3-Ciclobutadieno: C4H4.
• 1,3-Cyclopentadieno: C5H6.
• 1,3,5,7-Cyclooctateraeno: C8H8.
• Cycropropeno.
• Cyclohepteno.

Verweise

1. Tierney, J, (1988, 12), Markownikoffs Regel: Was hat er gesagt und wann hat er es gesagt??.J.Chem.Bildung. 65, p.1053-1054.
2. Hart, H; Crine, L; Hart, d. Organische Chemie: Ein kurzer Kurs (Neunte Ausgabe), Mexiko, McGraw-Hill.
3. Garcia, a., Aubad, a., Zapata, r.,(1985), in Richtung Chemie 2, Bogotá: Temis
4. Kiefer, s.,Hammond, g.,Hendrickson, J., Cram, d.,(1980), Organische Chemie (4. Ausgabe), Mexiko: McGraw-Hill.
5. Morrison, r.,Boyd, r.,(1998), Organische Chemie (5. Ausgabe), Spanien, Addison Wesley Iberoamericana