Maleinsäurstruktur, Eigenschaften, erhalten, verwendet, verwendet

Er Maleicosäure Es handelt. Es ist eine Dicarboxylsäure. Es ist auch als Säure bekannt Cis-Butenodioik, Mälzsäure, Mangelsäure und Toxylsäure.

Maleinsäure ist natürlich in Tabak, Ginseng und Getränken wie Bier und Wein zu finden. Es kommt auch im Zigarettenrauch und den Fluchtgasen von Autos vor.

Maleicosäure. Ninomie [Public Domain]. Quelle: Wikipedia Commons.

Seine Doppelbindung und die beiden Gruppen -Cooh machen es anfällig für mehrere chemische Reaktionen, sodass es viele andere Verbindungen, Materialien und Produkte synthetisieren kann.

Es ist auch sehr hilfreich für die Textilverarbeitung wie Baumwolle, Wolle und Seide. Ermöglicht es Ihnen, Kleber, Harze und synthetische Öle zu erhalten. Es wird verwendet, um die Oxidation von Fetten und Ölen zu vermeiden. Im Gegenzug werden viele seiner Derivate in medizinischen und tierärztlichen Anwendungen verwendet.

Nach bestimmten Untersuchungen ist es eine der Bestandteile fermentierter Getränke, die die Sekretion von Magensäure anregen.

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Struktur

Das Maleinsäuremolekül wird durch ein Skelett von 4 Kohlenstoffatomen gebildet, von dem die beiden Enden Carboxylgruppen bilden -CoOOH und die beiden Zentrale bilden eine Doppelbindung c = c.

Die -COOH -Gruppen befinden sich in Position Cis In Bezug auf die Doppelbindung. Sauerstoff und Wasserdauer des -COOH sind so genommen, dass sich ein Wasserstoff unter Sauerstoff befindet.

Maleicosäurestruktur. Benjah-BMM27 [Public Domain]. Quelle: Wikipedia Commons.

Nomenklatur

- Maleicosäure

- Säure Cis-Butenodioisch

- Toxylsäure

- Mälzesäure

- Malensäure

Eigenschaften

Körperlicher Status

Farblose kristalline feste, monokline Kristalle.

Maleinsäurekristalle. Lhchem [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)]]. Quelle: Wikipedia Commons.

Molekulargewicht

116,07 g/mol

Schmelzpunkt

130,5 ºC

Siedepunkt

135 ºC (zersetzt)

Bestimmtes Gewicht

1.609

Löslichkeit

Sehr löslich in Wasser: 79 g/100 g h₂Oder 20 ºC

Dissoziationskonstanten

K₁ = 1000 x 10^-5

K₂ = 0,055 x 10^-5

Chemische Eigenschaften

Maleicosäure präsentiert zwei CoH -Gruppen und ein zentrales C = C -Doppelbindungen als reaktive Stellen.

Sein Anhydrid ist ein zyklisches Molekül von 5 Atomen, dessen Produkte gegenüber der Hydrolyse instabil sind, insbesondere Reaktionsprodukte mit Amino -NH -Gruppen₂.

Kann Ihnen dienen: Kohlenstoff Alotropes

Dadurch dienen es als reversible Gruppen von Gruppen -nh₂ sie vorübergehend zu maskieren und zu verhindern, dass sie reagieren, wenn andere Reaktionen durchgeführt werden.

Dies ist für mehrere Zwecke nützlich, insbesondere für die Änderung von Proteinen auf Laborebene.

Erhalten

Industriell erhalten durch die katalytische Oxidation von Benzol in Gegenwart von Vanadiumpentoxid.

Auch zur Oxidation der N-Butan- oder N-Butylen-Dampfphase mit Luft in Gegenwart eines festen Katalysators.

Es kann auch durch Hydrolyse von Anhydrid Malleic erhalten werden.

Es wird auch als Nebenprodukt während der Herstellung von phthalischem Anhydrid aus Naphthalin erhalten.

Maleinsäure verwendet

In der Produktion anderer chemischer Verbindungen

Maleicosäure ermöglicht vielen anderen chemischen Verbindungen. Es wird in der Synthese von Aspartik-, Malic-, Tartaric-, Succinical-, Laktik-, Malonik-, Propion- und Acrylsäure verwendet.

Als chemischer Vermittler stellt Maleinsäure in fast allen Bereichen der industriellen Chemie verwendet.

In mehreren Anwendungen

Maleinsäure ermöglicht es, synthetische Klebstoff, Farbstoffe, alquidische Harze und synthetische Öle zu erhalten.

Seine Derivate Maleato -Salze werden in Antihistaminformulierungen und ähnlichen Medikamenten verwendet.

Es wird als Konservierungsmittel in Fetten und Ölen verwendet, weil es dazu dient, das Aussehen der Ranzigkeit zu verzögern.

Es wird in Korrosionsinhibitoren und Anti-Caring-Produkten verwendet. Es arbeitet auch als Agent, um den pH -Wert zu regulieren.

In der Textilindustrie

Es wird in Wollverarbeitung, Seide und Baumwolle verwendet.

Es wurde untersucht, dass die Erlangung von Oligomeren (Polymere aus wenigen Einheiten) der Maleinsäure als Finishing -Mittel zur Erlangung dauerhafter Bügelbuckenbuckenwäsche verwendet wird, um keine Formaldehydpolymere zu verwenden.

In diesem Fall wird die Polymerisation von Maleinsäure in wässrigem Medium in Gegenwart von NaH durchgeführt₂Po₂ und ein radikaler Initiator wie na₂S₂ENTWEDER₈. Das Maleinsäure -Oligomer hat Carboxylgruppen -kooh mit dem -ch vereint₂- neben Ihrem molekularen Skelett.

Es gilt für Baumwollgewebe als Gitterbildungsmittel und der Heilungsprozess wird durchgeführt.

Auf diese Weise ist das Maleinsäure -Oligomer wirksam bei der Überquerung der Baumwollcellulose und verleiht einem hohen Gehalt an Faltenwiderstand gegen Baumwollstoffe.

Darüber hinaus zeigten Stoffe, die mit Maleinsäurepolymeren behandelt wurden.

Kann Ihnen dienen: Pyrex -GlasAutor: Steve Buissinne. Quelle: Pixabay.

In Behandlung

Es gibt mehrere Verbindungen, die auf Maleinsäure basieren, die bei der Krebsbehandlung verwendet werden.

Sunitinib (Sutent) Hex ist ein Anti -Krebs -Medikament, das auf verschiedene Weise wirkt, um die Proliferation von Tumorzellen und Angiogenese zu hemmen.

Es ist für die Behandlung des Nierenzellkarzinoms und des gastrointestinalen tumorresistenten gegen andere Medikamente zugelassen. Seine Aktivität wird bei hepatezellulärem Karzinom und Lungenzellkrebs untersucht. Es wird oral in Kapseln geliefert.

Sunitinib -Molekül. Fvasconcellos (talk · Beiträge) [öffentlich zugänglich]. Quelle: Wikipedia Commons.

Laut einer im Jahr 2015 durchgeführten Studie wurden Nanopartikel mit einem Peak-Sacid-Copolymer hergestellt, das durch das Paclitaxel-Medikament zur Krebsbehandlung zur Behandlung von Krebs an der Estertyp-Verbindung teilnahm.

Diese Nanopartikel zeigten eine stärkere Retention im Plasma und im Tumor, was das Wachstum des letzteren durch Verbesserung des Apoptose -Effekts (Tod) von Krebszellen hemmte.

Sie zeigten keine Toxizität in den Hauptorganen, Geweben und hämatologischem System.

Aus diesen Gründen werden sie als alternatives Verteilungssystem oder Freisetzung der Medikamente in festen Tumoren vorgeschlagen

In der Zahnmedizin

Nach bestimmten Untersuchungen verringert 10% Maleinsäure den Mineralverlust von Zähnen, wenn sie bei Zahnbehandlungen angewendet werden.

Es wird verwendet, um die Zahnoberfläche sanft zu untergraben und somit die Adhäsion anderer Materialien zu bevorzugen.

Es wird berichtet, dass es gleiche Vereinigung oder Adhäsionskräfte erzeugen kann, die mit 37% Orthophosphatsäure.

In Veterinärmedizin

Akzeptiere Maleate wird als Beruhigungsmittel in der Veterinärmedizin zur Sedierung von Tieren vor Anästhesie verwendet. Diese Verbindung schützt vor Arrhythmienffekten der Anästhesie.

Autor: Arvydas Lakacouskas. Quelle: Pixabay.

Potenzielle Verwendung als Desinfektionsmittel

Es wurde kürzlich festgestellt (2018), dass Maleinsäure die Bakterienresistenz hemmen kann Listeria monocytogenes Säuren, die es anfällig für die Wirkung von diesen machen, wenn sie in der Lebensmittelindustrie desinfizieren,.

Es wird angenommen, dass es auf ein Enzym wirkt, das die Resistenz dieser Mikroorganismen gegenüber Säuren begünstigt und sie deaktiviert. Es wurde auch beobachtet, dass Maleinsäure Fahrradbakterien eliminiert.

Kann Ihnen dienen: Oktettregel

Diese Merkmale werden von einem potenziellen Kandidaten für die Desinfektion von Teams in der Lebensmittelindustrie erstellt.

Gesundheitssäureffekte in fermentierten Getränken wie Bier und Wein enthalten

Studien mit Menschen, die fermentierte Glukoselösungen einnahmen, fanden heraus, dass Dicarbonsäuren wie Maleinsäure starke Magensäure stimulieren.

Laut Forschern ist es sehr wahrscheinlich, dass dies bei fermentierten Getränken wie Bier, Champagner und Wein, jedoch nicht in destillierten alkoholischen Getränken wie Whisky und Cognac auftritt.

Dies liegt daran, dass die stimulierende Wirkung von Magensäure durch Dicarboxylsäuren wie Maleinsäure und nicht durch Alkohol (Ethanol) verursacht wird.

Risiken

Gesundheitssäurekontakt mit Augen oder Haut verursacht Reizungen und kann eine längere Kontaktdermatitis verursachen. Seine Inhalation erzeugt Nasen- und Rachenreizungen. Es kann schädliche Auswirkungen auf die Nieren ausüben.

Bei Wärme oder Flamm.

Wenn die Maleinsäure freigesetzt wird, wird erwartet, dass die Umwelt bruchig ist oder durch Mikroorganismen zersetzt wird. Akkumuliert nicht in aquatischen Organismen.

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