Klassifizierung, Ausbildung, Entwicklung und Segmentierung

Er Zygote Es ist definiert als die Zelle, die aus der Fusion zwischen zwei Gameten resultiert, eine Frau und eine männliche. Nach der genetischen Belastung ist die Zygote diploid, was bedeutet, dass sie die vollständige genetische Belastung der fraglichen Spezies enthält. Dies liegt daran, dass die Gameten, die sie entstehen.

Es ist häufig als Ei bekannt und besteht strukturell aus zwei Pronuces, die aus den beiden Gameten stammen, die es stammen. Ebenso ist es von dem Pelucid -Bereich umgeben, der eine dreifache Funktion erfüllt: Vermeiden Gebärmutter.

Zygoteentwicklung. Quelle: CNX OpenStax [CC von 4.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/bis/4.0)]]

Das Zytoplasma der Zygote sowie die darin enthaltenen Organellen sind mütterlicher Herkunft, da sie aus dem Eizeln stammen.

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Einstufung

Die Zygote wird nach zwei Kriterien klassifiziert: die Menge an Vitellus und die Organisation des Vitellus.

-Arten von Zygote entsprechend der Menge an Vitelo

Abhängig von der Menge an Vitellus, die die Zygote hat, kann dies sein:

Oligolecito

Im Allgemeinen ist die Oligolecito Zygote eine, die nur sehr wenig Vitelo enthält. Ebenso sind sie in den meisten Fällen eine reduzierte Größe und der Kern hat eine zentrale Position.

Eine merkwürdige Tatsache ist die dieser Art von Eier, die sie hauptsächlich Larven haben, die ein freies Leben haben.

Die Art von Tieren, bei denen diese Art von Zygote geschätzt wird, sind Echinoderme wie Igel und Seesterne; einige Würmer wie Plactelmints und Nematoden; Mollusken wie Schnecken und Tintenfische; und Säugetiere als Mensch.

Mesolecito

Dies ist ein Wort, das aus zwei Wörtern besteht, "Meso", was halb und "Lecito" bedeutet, was Vitelo bedeutet. Daher ist diese Art von Zygote eine, die eine moderate Menge an Vitellus hat. In ähnlicher Weise befindet sich dies hauptsächlich in einem der Zygotenpolen.

Diese Art von Eier ist repräsentativ für einige Wirbeltiere wie Amphibien, die unter anderem durch Frösche, Kröten und Salamander vertreten werden.

Polilecito

Das Wort Polyilecito wird durch die Wörter "Poli" gebildet, was viel oder reichlich vorhanden ist, und "Lecito", was Vitelo bedeutet. In diesem Sinne enthält die Polilecito -Zygote eine große Menge an Vitel. In dieser Art von Zygote befindet sich der Kern in einer zentralen Position des Vitle.

Die Polilecito -Zygote ist typisch für Vögel, Reptilien und einige Fische wie Haie.

Arten von Zygoten nach der Organisation von Vitellus

Nach der Verteilung und Organisation von Vitellus wird die Zygote als:

Isolierung

Das Wort isolecito besteht aus "ISO", was dasselbe bedeutet, und "Lecito", was Vitelo bedeutet. Auf diese Weise, dass der Isolationstyp Zygote eine ist, bei der der Vitellus eine homogene Verteilung im gesamten verfügbaren Raum aufweist.

Diese Art von Zygote ist typisch für Tiere wie Säugetiere und Seeigel.

Telolecitos

In dieser Art von Zygote ist der Vitell reichlich vorhanden und nimmt fast den gesamten verfügbaren Platz ein. Das Zytoplasma ist ziemlich klein und enthält den Kern.

Diese Zygote ist repräsentativ für Fisch-, Vögel- und Reptilienarten.

Zentroletes

Wie namentlich abgeleitet werden, befindet sich der Vitle in dieser Art von Eier in einer zentralen Position. Ebenso befindet sich der Kern in der Mitte des Vitellous. Diese Zygote ist durch ovale Form gekennzeichnet.

Diese Art von Zygote ist typisch für die Mitglieder der Arthropodengruppe wie Arachnids und Insekten.

Zygotenbildung

Die Zygote ist die Zelle, die sich unmittelbar nach dem Befruchtungsprozess bildet.

Düngung

Düngung ist der Prozess, zu dem weibliche und männliche Gameten verbunden sind. Beim Menschen ist die weibliche Zygote als Eize bekannt und die männliche Zygote wird als Sperma bezeichnet.

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In ähnlicher Weise ist die Befruchtung kein einfacher und einfacher Prozess, sondern besteht aus einer Reihe von Stufen, die jeweils sehr wichtig sind, nämlich:

Kontakt und Durchdringung in der ausgestrahlten Krone

Wenn das Sperma den ersten Kontakt mit dem Eize herstellt, geschieht dies im sogenannten Pelukide -Bereich. Dieser erste Kontakt ist von transzendentaler Bedeutung, da er für jedes Gamete dient, um den anderen zu erkennen, und festzustellen, ob sie zur gleichen Art gehören.

Ebenso kann das Sperma in diesem Stadium eine Zellenschicht überqueren, die den Eizellen umgeben und als Ganzes als gestrahlte Krone bezeichnet werden.

Um diese Zellschicht zu überqueren, sezerniert Sperma eine enzymatische Substanz, die als Hyaluronidase bezeichnet wird, die Ihnen dabei hilft. Ein anderes Element, das es Sperma ermöglicht, in diese äußere Schicht des Eizellen zu durchdringen, ist die hektische Bewegung des Schwanzes.

Einführung in den Bereich Pelucida

Sobald das Sperma die abgestrahlte Krone überquert hat, sieht sich das Sperma zu einem weiteren Hindernis für das Eindringen in den Eizellen aus: den Pelucid -Bereich. Dies ist nichts anderes als die äußere Schicht, die den Eizellen umgibt. Es besteht hauptsächlich aus Glykoproteinen.

Wenn der Spermienkopf mit dem Pelukidbereich in Kontakt kommt, wird eine Reaktion als akrosomische Reaktion ausgelöst. Dies besteht aus Befreiung durch Spermien von Enzymen, die als Ganzes als Spermiolisins bekannt sind. Diese Enzyme werden in einem Raum des Spermals, der als Akrosoma bekannt ist.

Akrosomreaktion. Quelle: Ladyofhats. [Public Domain]

Die Spermiolisins sind hydrolytische Enzyme, die als Hauptfunktion den Abbau des Pelukidbereichs haben, um schließlich in das Eize einzudringen.

Wenn die Akrosomreaktion beginnt.

Membranfusion

Der nächste Schritt im Befruchtungsprozess ist die Verschmelzung der Membranen der beiden Gameten, dh der Ovule und Sperma.

Während dieses Prozesses tritt eine Reihe von Transformationen in den Eizellen auf, die den Eintritt eines Spermas ermöglichen und den Eintritt aller anderen Spermien vermeiden, die ihn umgeben.

Erstens wird ein als Düngerkegel bekanntes Kanal gebildet, durch den die Membranen von Spermien und Eizellen direkt in Kontakt kommen, was durch Verschmelzung endet.

Gleichzeitig tritt auf der Eizzmembranebene eine Ionenmobilisierung wie Kalzium auf (CA⁺²), Wasserstoff (h)⁺) und Natrium (na⁺), was die sogenannte Depolarisation der Membran erzeugt. Dies bedeutet, dass die Polarität, die normalerweise hat.

In ähnlicher Weise gibt es unter der Ovule -Membran Strukturen, die als kortikale Granulate bezeichnet werden, die ihren Inhalt auf den Raum, der den Ovule umgibt. Damit wird erreicht, um die Einhaltung von Spermien an den Eizellen zu verhindern, sodass sie dies nicht nähern können.

Fusion von Ovulekern und Spermien

Um endlich die Zygote zu bilden, ist es notwendig, dass die Spermien- und Ovule -Kerne verbunden werden.

Es ist sich daran zu erinnern, dass Gameten nur die Hälfte der Anzahl der Artenchromosomen enthalten. Im Falle des Menschen sind es 23 Chromosomen; Aus diesem Grund müssen die beiden Kerne zusammengeführt werden, um eine diploide Zelle mit der vollständigen genetischen Belastung der Spezies zu bilden.

Sobald das Sperma in die Eizelle eintritt. Dann werden beide Pronucelos neben dem anderen gefunden.

Sofort zersetzen sich die Membranen, die sich beide trennen, und auf diese Weise können sich die Chromosomen, die in jedem enthalten waren, mit ihrem Gegenstück zusammenkommen.

Aber hier endet nicht alles. Chromosomen befinden sich im Äquatorialpol der Zelle (Zygote), um die erste von vielen mitotischen Abteilungen im Segmentierungsprozess zu starten.

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Zygoteentwicklung

Sobald sich die Zygote gebildet hat, erlebt dies eine Reihe von Veränderungen und Transformationen, die aus einer aufeinanderfolgenden Mitose -Reihe bestehen, die sie in eine Masse von diploiden Zellen verwandelt.

Der Entwicklungsprozess, der die Zygote überschreitet. Jeder von ihnen ist von überwiegender Bedeutung, da sie eine Schlüsselrolle bei der Bildung des neuen Wesens spielen.

-Segmentierung

Dies ist ein Prozess, durch den die Zygote viele mitotische Abteilungen erfährt und ihre Anzahl von Zellen multipliziert. Jede der Zellen, die aus diesen Abteilungen gebildet werden, wird als Blastomere bezeichnet.

Der Prozess tritt wie folgt auf: Die Zygote ist in zwei Zellen unterteilt, diese beiden werden durch Ursachen von vier, diese vier von acht, geteilt, und schließlich sind Sie in 32.

Die gebildete kompakte Zellmasse ist als Morula bekannt. Dieser Name liegt daran, dass sein Erscheinungsbild dem eines Brombeerens ähnlich ist.

Abhängig von der Menge und dem Ort des Vitellus gibt es vier Arten von Segmentierung: Holoblastik (Gesamt), die gleich oder ungleich sein können; und meroblastisch (teilweise), die auch gleich oder ungleich sein können.

Holoblastik- oder Gesamtsegmentierung

In dieser Art der Segmentierung wird die gesamte Zygote durch Mitose segmentiert, was zu Blastomeren führt. Jetzt kann die holoblastische Segmentierung von zwei Typen sein:

• Die gleiche holoblastische Segmentierung: In dieser Art der holblastischen Segmentierung sind die ersten beiden Abteilungen in Längsrichtung, während der dritte äquatorial ist. Aus diesem Grund sind 8 Blastomere gebildet, die gleich sind. Diese wiederum werden weiterhin durch Mitose unterteilt, um die Morula zu bilden. Die Holoblastische Segmentierung ist typisch für Isoliereier.
• Ungleiche holoblastische Segmentierung: Wie bei aller Segmentierung sind die ersten beiden Abteilungen in Längsrichtung, aber der dritte ist lassudinal. Diese Art der Segmentierung ist typisch für Mesolecitos -Eier. In diesem Sinne werden Blastomere im gesamten Zygoten gebildet, aber sie sind nicht dasselbe. In der Zygote, in der es wenig Vitle gibt, sind die gebildeten Blastomere klein und als Mikrometer bezeichnet. Im Gegenteil, im Teil der Zygote, der reichlich Vitle enthält.

Meroblastische oder partielle Segmentierung

Es ist typisch für Zygoten, die reichlich Vitle enthalten. In dieser Art der Segmentierung ist nur der sogenannte Tierpol geteilt. Der vegetative Pol ist nicht in der Teilung beteiligt, so dass eine große Menge an Vitellus ohne Segmentierung ist. Ebenso wird diese Art der Segmentierung als diskoidal und oberflächlich eingestuft.

Meroblastische diskuidale Segmentierung

Hier erlebt nur nur den Tierpol der Zygote. Der Rest davon, der ziemlich Vitle enthält, ist nicht segmentiert. Ebenso wird eine Blastomer -Scheibe gebildet, die später zum Embryo führt. Diese Art der Segmentierung ist typisch für Telolecitos -Zygoten, insbesondere bei Vögeln und Fischen.

Oberflächliche meroblastische Segmentierung

In der oberflächlichen meroblastischen Segmentierung erfährt der Kern mehrere Spaltungen, aber das Zytoplasma nicht. Auf diese Weise werden mehrere Kerne erhalten, die sich zur Oberfläche bewegen und sich über den Zytoplasma -Abdeckung verteilen. Anschließend werden die Zellgrenzen, die ein peripheres Blastoderm erzeugen und der nicht segmentierte Vitel umgibt, erscheint. Diese Art der Segmentierung ist typisch für Arthropoden.

-Explosion

Es ist der Prozess, der der Segmentierung folgt. Während dieses Prozesses verbinden sich Blastomere gegenseitig und bilden sich sehr nahe und kompakte Zellgewerkschaften. Durch Blastulation wird die Blastula gebildet. Dies ist eine hohle Struktur in Form eines Balls mit einer Innenhöhle, die als Blastocle bekannt ist.

Struktur der Blastula

Blastoderm

Es ist die externe Zellschicht, die auch als Trophoblast bezeichnet wird. Es ist von entscheidender Bedeutung, da die Plazenta und die Nabelschnur gebildet werden, wichtige Strukturen, durch die ein Austausch zwischen Mutter und Fötus hergestellt wird.

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Es wird von einer großen Anzahl von Zellen gebildet, die von der Morula in die Peripherie migriert werden.

Blastocle

Es ist der innere Hohlraum der Blastozyste. Es wird gebildet, wenn Blastomere in die externen Teile der Morula wandern, um das Blastoderm zu bilden. Die Explosion wird von einer Flüssigkeit besetzt.

Embrioblasto

Es ist eine innere Zellmasse, die sich im Blastozysten befindet, insbesondere an einem seiner Enden. Aus dem Embryoblasten wird der Embryo selbst gebildet. Der Embryoblasten wiederum besteht aus:

• Hypoblast: Zellschicht, die sich im peripheren Teil des primären Vitelino -Sacks befindet.
• Epiblast: Zellschicht, die an die Fruchtwasserhöhle liegt.

Sowohl Epiblast als auch Hypoblasten sind Strukturen von größter Bedeutung, da von ihnen die sogenannten keimativen Blätter entwickelt werden, die nach einer Reihe von Transformationen die verschiedenen Organe hervorrufen, die das Individuum integrieren.

Ausbleiben

Dies ist einer der wichtigsten Prozesse, die während der embryonalen Entwicklung auftreten, da es die Bildung der drei keimativen Schichten ermöglicht: Endoderm, Mesoderm und Ektoderm.

Was während der Gastruulation passiert, ist, dass Epiblastenzellen anfangen, sich zu vermehren, bis es so viele gibt, dass sie sich woanders bewegen müssen. So, dass sie sich dem Hypoblasten in Richtung Hypoblast bewegen. So wird die sogenannte primitive Linie gebildet.

Sofort tritt eine Invagination auf, durch die die Zellen dieser primitiven Linie in Richtung des Blastokalels eingeführt werden. Auf diese Weise wird ein als Archästen bekanntes Hohlraum gebildet, der eine Öffnung hat, The Blastoporo.

So wird ein bilaminarer Embryo gebildet, der aus zwei Schichten besteht: das Endoderm und Ektoderm. Allerdings stammen nicht alle Lebewesen aus einem bilaminaren Embryo, aber es gibt andere, wie den Menschen, der aus einem Trilaminarembryo stammt.

Dieser Trilaminare -Embryo wird gebildet, weil sich die Archentronenzellen zu vermehren und sogar zwischen Ektoderm und Endoderm zu platzieren, was zu einer dritten Schicht führt, das Mesoderm.

Endoderm

Aus dieser keimativen Schicht wird das Epithel der Organe von Atem- und Verdauungssystemen sowie andere Organe wie Bauchspeicheldrüse und Leber gebildet.

Organe, die aus Endoderm stammen. Quelle: Endoderm2.PNG: J.Steinbockmaga [Public Domain]

Mesoderm

Es führt zu Knochen, Knorpel und freiwilligen oder gestreiften Muskeln. Ebenso werden Organe des Kreislaufsystems gebildet und andere wie die Niere, die Gonaden und das Myokard unter anderem.

Stoffe, die aus Mesoderm abgeleitet sind. Quelle: J.Steinbock [Public Domain]

Ektoderm

Er ist verantwortlich für die Bildung des Nervensystems, der Haut, der Nägel, der Drüsen (Schweiß und Talg), des Nebennierenmarks und der Hypophyse.

Derivate von Ektoderm. Quelle: Ektoderm.PNG: Die Catmaga [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0/]]

Organogenese

Es ist der Prozess, durch den aus den keimativen Schichten und durch eine Reihe von Transformationen jeder der Organe, die den neuen Individuum entstehen, stammen lassen.

Im Großen und Ganzen ist das, was hier in der Organogenese passiert, dass die Stammzellen, die Teil der keimativen Schichten sind.

Abhängig von der Evolutionsebene des Lebewesens ist der Organogeneseprozess natürlich mehr oder weniger komplex.

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