Zirkulation in Nährstoffpilzen, Substanzen, Osmoregulation

Der Pilzkreislauf Es ist das System, durch das der Transport von Substanzen von außen bis in die Innenseite der Pilze auftritt und umgekehrt. Dies schließt die Absorption von Nährstoffen ein, um sie während ihrer Struktur zu verteilen, sowie den Transport von Enzymen und die Ausscheidung von Substanzen zusätzlich zu anderen Funktionen, die einen Flüssigkeitsaustausch erfordern.

Diese Organismen enthalten weder Chlorophyll als Pflanzen noch als Blutgefäßsystem wie bei Tieren. Im Gegenteil, Pilze präsentieren keinen spezialisierten Stoff für eine solche Funktion.

Grafische Darstellung der Zirkulation von Flüssigkeiten in Hyphen und Hefen. Flickr linke Bildquelle, Wikipedia Right Image.com

Pilze verhalten sich jedoch wie alle Lebewesen als dynamische Systeme, in denen Transport- und Nährstofftransport vorhanden ist. In diesem Fall werden sie durch die Bewegung des Zytoplasmas oder mit Hilfe von Förderbläschen durchgeführt.

Die Zirkulation von Flüssigkeiten in Pilzen kann im Prozess der Verdauung und Absorption von Nährstoffen, in der Morphogenese von Pilzstrukturen, im osmotischen Gleichgewicht und bei der Ausweisung von Abfallsubstanzen beobachtet werden.

Es gibt Mechanismen in diesen Mikroorganismen, die den Eintritt und den Ausgang von Substanzen sowie spezifische Mechanismen für den Transport regulieren.

Die Zirkulation von Flüssigkeiten in diesen Organismen ist sehr wichtig für ihr Überleben. Daher zielen die für die Behandlung von Pilzinfektionen verwendeten Substanzen darauf ab, die Permeabilität der zytoplasmatischen Membran zu verändern und ein Ungleichgewicht in der Zelle zu erzeugen, das im Zelltod endet.

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Nährstoffzirkulation

Pilzfutter wird durch einen Prozess ausgeführt, der als direkte Absorption bezeichnet wird. Dieses Nährstoffassimilationssystem erfordert einen vorherigen Schritt, in dem Pilze Enzyme in die Umwelt absättigt, um die organische Substanz abzubauen, und in der Lage sein, ihre Nährstoffe in kleineren Molekülen aufzunehmen.

Somit führen sie eine Art externe Verdauung durch (außerhalb der Zellstruktur). Dann überqueren gelösten Nährstoffe die Zellwand (die aus Chitin besteht), um schließlich durch einen Prozess, der als einfache oder Osmosediffusion bezeichnet wird, gleichmäßig auf das Protoplasma verteilt zu sein, in dem es keinen Energieverbrauch gibt.

Diese Form von Nahrung ist als Osmotrophie bekannt. Darüber hinaus wird aufgrund der Art und Weise, wie Pilzfutter Feed ist.

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Das heißt, die Energie, die sie benötigen, wird durch die Assimilation und den Metabolismus organischer Verbindungen erhalten.

Die Strukturen, die für die Verteilung von Nährstoffen in filamentösen oder mehrzelligen Pilzen verantwortlich sind. Diese nehmen am Austausch von Nährstoffen und Wasser zwischen den verschiedenen Teilen des Pilzes teil.

Substanzkreislauf bei Morphogenese von Pilzstrukturen

Die Bildung von Pilzstrukturen erfordert auch einen Substanzkreislauf. Dies wird etwas anders durchgeführt.

Hifas -Dehnung

Die Verlängerung von Hyphen in Pilzen ist dank des Richtungstransports von Vesikeln möglich möglich. Diese Vesikel richten sich auf die apikale Kuppel des HIFA, wo die Freisetzung des Vesikulationsgehalts auftritt.

Die Erzeugung der neuen Hyphenwand für die Bildung und Polymerisation von Mikrofibrillen erfordert das Synthetase -Chitinenzym. Dieses Enzym wird in Mikroven in die Hyphenspitze transportiert, die als zimogen -verdrängte Chitosomen (inaktives Enzym) bezeichnet werden, transportiert.

Chitosomen werden im zytoplasmafreien oder in größeren Vesikeln gebildet, ähnlich denen, die vom Golgi -Apparat erzeugt wurden.

Anschließend ist die Aktivierung der Synthetase -Entfernung auf die Fusion des Chitosoms zum Plasmalem zurückzuführen, wodurch die Wechselwirkung einer an der Membran mit dem inaktiven Enzym (Zimogen) gebundenen Protease (Zimogen) ermöglicht wird. So beginnt die Mikrofibrilogenese von Chitin an der Hifalspitze.

Gemüse von Hefen

Bei Hefen gibt es auch einen Substanztransport. In diesem Fall ist es für die Biosynthese des Hefezytoskeletts erforderlich. Eine Synthesase -Protease ist erforderlich, die im Zytoplasma gleichmäßig verteilt ist und an die Zellmembran bindet.

Dieses Enzym ist an den Wachstumsstellen der Hefe aktiv und ist inaktiv, wenn es keine Teilung gibt.

Es wird angenommen, dass Enzymaktivierungssubstanzen durch Mikveln an das Plasmalem an Orten transportiert werden können, an denen die Biosynthese der Zellwand (Geming und Septumtrennung) aktiv ist).

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Gleichgewicht zwischen der Synthese der Dehnung des HIFA oder der Hefewand und der Modifikation der Matrix

In den Bildungs- und Insertionsprozessen der neuen Strukturen und der Modifikation der bereits existierenden Matrix, sowohl im Fall von filamentösen Pilzen als auch in den Knospen von Hefen, muss es ein Gleichgewicht geben.

In diesem Sinne wurde das Vorhandensein von lithischen Enzymen, die in Makrovesikeln transportiert werden, um zur Hifal -Spitze zu gelangen, oder der Hefeausbruch wurde entdeckt.

Diese Enzyme sind β1-3-Glucanase, N-Acetyl-β-D-Glucosaminasa und Chitinase. Die Enzyme wirken, wenn die Makrovesikal mit der Plasmamembran verschmilzt und an der geeigneten Stelle freigesetzt wird, um ihre Wirkung auszuüben (Exozytose).

Osmoregulation

Osmorregulation ist der Prozess, durch den Organismen den Eintritt und den Ausgang von Pilzstoffen steuern, ein osmotisches Gleichgewicht beibehalten, der die Homöostase garantiert und gleichzeitig die Stabilität der Plasmamembran schützt.

Dieser Prozess impliziert die Bewegung von Substanzen durch verschiedene Mechanismen wie passiver Transport, aktiver Transport und Exozytose.

Hefen und einige Formen sind durch osmophylische oder xerolerante Mikroorganismen gekennzeichnet. Dies bedeutet, dass sie sich in nicht -ionischen Umgebungen mit hoher Osmolarität entwickeln können. Dies ermöglicht es ihnen, auf Substraten mit hoher Konzentration organischer Verbindungen wie Glukose zu wachsen.

Viele Forschungen wurden durchgeführt, um diesen Mechanismus zu verstehen, der gezeigt hat, dass Hefen hochhydrophile Proteine ​​enthalten, die die Dehydrationszelle schützen.

Es wurde auch festgestellt.

Substanztransportmechanismen

Innerhalb von Pilzen können drei verschiedene Arten von Substanztransport auftreten: passiver Transport, aktiver Transport und Exozytose.

Passiver Transport tritt ohne Energieverbrauch auf, da er durch einfache Diffusion (Ausgangs- oder Substanzeintrag an einem beliebigen Ort der Membran) auftritt. In diesem Fall geht die Substanz auf die andere Seite der Membran, wo die Konzentration dieses Metaboliten niedriger ist. Somit kann eine Substanz draußen aus dem Pilz gehen oder umgekehrt.

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Es kann auch durch eine erleichterte Diffusion gegeben werden, die das gleiche Prinzip wie der vorherige Prozess erfolgt, mit der Ausnahme, dass es Förderproteine ​​verwendet, die in der Plasmamembran gefunden wurden.

Andererseits ist ein aktiver Transport einer, der Energieverbrauch erfordert, da er gegen einen Konzentrationsgradienten auftritt.

Schließlich ist Exozytose die Ausscheidung von Auslandsubstanzen, die von Vesikeln freigesetzt werden, wenn sie mit der Plasmamembran verschmelzen.

Entsorgung von Abfallsubstanzen

Fungi als Ergebnis des Stoffwechsels vertreiben Abfallsubstanzen, die durch Zellmembranen eliminiert werden. Dieser Prozess ist als Ausscheidung bekannt und tritt durch Exozytose auf.

Von Pilzen freigesetzte Substanzen können später von anderen Organismen oder von selbst verwendet werden.

Wirkung der Antimikotik auf die Zirkulation von Pilzen

Antimikotik sind Substanzen, mit denen pathogene oder opportunistische Pilze eliminiert werden, die eine spezifische Pathologie beim Menschen und Tieren produzieren.

Diese Medikamente verändern die Bewegungen bestimmter Substanzen (z. B. Kalium oder Natrium) und verursachen normalerweise ihren Zellenausgang. Andererseits induzieren andere den Eintritt von Kalziumionen in den Körper und erzeugen Zelltod.

Zwei der häufigsten antimykotischen Beispiele sind Amphotericin B und Triazoles. Anfotericin B verbindet sich den Pilzsterolen und destabilisiert die Zellpermeabilität, wodurch der zytoplasmatische Materialausgang ermöglicht wird, der Tod erzeugt.

Andererseits verhindern Triazols die Synthese von Ergosterol. Dies führt zum Verlust der Integrität der Pilzmembran.

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