Citocins Funktionen, Typen und Empfänger

Der Zytokine o CytoH sind kleine Vorzeichenprotein (einige Autoren bezeichnen diese als Peptide), die eine große Anzahl biologischer Funktionen regulieren, von denen viele mit dem Immunsystem, der Hämatopoese, der Reparatur der Gewebe und der Zellproliferation zusammenhängen.

Der Begriff "Cytoquin" gruppiert eine große Menge an Proteinen, die äußerst unterschiedliche strukturelle und funktionelle Eigenschaften haben und mehr oder weniger "von Zellen erzeugte Faktoren", da ihre Synthese nicht auf eine einzelne Zellart im Körper beschränkt ist.

Cioquin Release -Prozess (Quelle: www.Scientifanimations.com/cc by-sa (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/4.0) über Wikimedia Commons)

Diese Proteine ​​werden in hohen Konzentrationen von verschiedenen Zellentypen bei Tieren produziert und sekretiert und können in der Nähe von Zellen in der Nähe beeinflussen. Daher wird gesagt, dass sie Signalfunktionen "Paracrine" trainieren.

Sie können auch durch Induktion der Sekretion löslicher Faktoren in den Kreislauf (endokrine oder systemische Funktion) in einer Entfernung wirken und sogar direkt auf die Zelle reagieren, die sie synthetisiert (Selbst -Ocral -Funktion).

Citocine werden als "Symbole" der spezialisierten Sprache betrachtet, deren Bedeutung von dem Kontext abhängt, in dem sie aus einem Ort zum anderen ausgedrückt und gesendet werden.

Die ersten beschriebenen Zytokine waren Lymphokine, lösliche Produkte, die von Lymphozyten als Reaktion auf polyklonale und spezifische Antigene hergestellt wurden. Diese stellen eine wichtige Gruppe von Immunantwortfaktoren dar.

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Cytozinfunktionen

Cytokine sind lösliche Glykoproteine ​​(sie sind nicht immunoglobulintyp) von kleinen (bis zu 40 kDa), die von verschiedenen Arten von Körperzellen produziert und freigesetzt werden. Sie können lokale oder entfernte Wirkungen haben, die in Peak- oder nanomolaren Konzentrationen trainieren.

Kommunikation im Immunsystem

Die bemerkenswerteste Funktion von Zytokinen ist die Teilnahme an der Kommunikation zwischen den verschiedenen Komponenten des Immunsystems und dem Informationsaustausch zwischen diesen Komponenten und den anderen Körperzellen (interzelluläre Beschilderung).

Mit anderen Worten, praktisch alle Immunfunktionen hängen von der biologischen Aktivität dieser systemischen "Boten" ab.

Citocine weisen eine große Auswahl an immunologischen Funktionen auf, sowohl Effektor als auch Regulatoren, und ihre Auswirkungen auf Gewebe und biologische Systeme, in den meisten Organismen, in denen sie produziert werden, können sie äußerst umfangreich und komplex sein.

Sie sind so wichtige immunologische Effektoren, dass die Art des Zytquins, der während der Immunantwort gegen jeden Reiz auftritt.

Virusverteidigung

Sie sind tief an entzündlichen Prozessen und Verteidigung gegen Infektionen viraler Herkunft beteiligt. Sie beteiligen sich an der Darstellung von Antigenen, an der Differenzierung des Knochenmarks, bei der Aktivierung und Rekrutierung von Zellen bei der Expression von Zelladhäsionsmolekülen usw.

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Daher beteiligen sich Zytokine nicht nur an der Immunverteidigung des Körpers, sondern auch an "normalen", physiologischen und metabolischen Prozessen, die es gelingt, beide Aspekte des Zell- und organischen Lebens zu integrieren.

Wachstumsfaktoren

Viele Autoren glauben, dass diese Proteine ​​sich als Wachstumsfaktoren verhalten.

Dieses Video zeigt eine Animation, bei der ein Makrophagen Bakterien aufnimmt und später Zytokine freigibt:

Citocins und Hormone?

Mehrere Wissenschaftler machen eine Analogie zwischen Zytokinen und Hormonen, dies ist jedoch aus einigen wichtigen Gründen nicht ganz richtig:

- Hormone werden synthetisiert und von ziemlich spezialisierten Geweben befreit, während Zytokine von einer großen Anzahl von Zellen hergestellt werden, die sich vom Körper unterscheiden.

- Hormone sind das primäre synthetische Produkt von spezialisierten Zellen, die sie produzieren, während Zytokine nur eine kleine Menge von Produkten darstellen, die von einer Zelle synthetisiert werden.

- Die Expression von Hormonen erfolgt als Reaktion auf homöostatische Kontrollsignale (von denen einige vom circadianen Zyklus abhängen), aber Zytokine werden dagegen nur exprimiert, wenn sie spezifisch durch "schädliche" Ereignisse für die Zellleben stimuliert werden.

Arten von Zytokinen

Viele Zytokine wurden ursprünglich nach ihren biologischen Hauptfunktionen beschrieben, aber heute sind sie hauptsächlich durch ihre Struktur gekennzeichnet, da sie eine große Vielfalt von Funktionen ausüben können, die in einem kurzen Beinamen schwer zusammengefasst sind.

Die aktuelle Klassifizierung dieser Proteine ​​hängt jedoch von mehreren Parametern ab: Einige wurden gemäß ihrer Teilnahme an Entzündungsreaktionen gemäß ihrem primären Zellentwurf und ihrer Teilnahme an Entzündungsreaktionen gemäß einer funktionellen Aktivität gemäß einer funktionellen Aktivität identifiziert nach seiner strukturellen Ähnlichkeit mit anderen verwandten Molekülen.

Somit teilen Mitglieder einer "Superfamilie" -Zytokine Merkmale wie Sequenzhomologien, gegenseitige Rezeptorsysteme usw., Obwohl nicht unbedingt strukturelle Ähnlichkeit. Einige Familien sind bekannt:

- TNF TNF-Rezeptoren (Englisch Faktor -Nekrose -Tumor), einschließlich immunegulatorischer Zytokine wie Tumornekrosefaktor (TNF), Lymphotoxinen und einigen Zellliganden wie CD40L (durchschnittlich die Aktivierung von B- und T -Lymphozyten) und FasL oder CD95 (fördert der programmierte Zelltod)).

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- Die IL-1/IL-1-Familie (Englisch Interleukin), Gruppe, wobei IL-1β, IL-1α, IL-18, IL-33 und IL-36-Zytokine sowie Rezeptorantagonisten, bekannt als IL-1ST, IL-38, und die entzündungshemmende Cytoage IL-37, klassifiziert werden (Halb physiologische und Verteidigungsfunktionen).

- Innerhalb des IL-1/Rezeptors IL-1 enthalten auch die Toll-Rezeptoren (TLRS, Englisch Gebührenähnliche Empfänger), die als Moleküle des angeborenen Immunsystems für die Erkennung molekularer Muster, die mit mikrobiellen Spezies verbunden sind, wirken.

Bestimmte verwandte wissenschaftliche Literaturtexte Gruppenzytokine nach ihrer Produktionsstätte in „Zytokinen, die aus mononukleären Phagozyten abgeleitet“ und „Zytokine, die aus T -Lymphozyten stammen“, abgeleitet werden ““. Sie trennen sie auch in Bezug auf die Antworten, die vermitteln: zytotoxisch (antiviral und anti -karcin), humoral, zellulär oder allergisch; Zusätzlich zu denen, die immunsuppressiv sind.

- Nach der entzündlichen Reaktion

Wenn sie entzündliche Reaktionen oder Reaktionen fördern oder nicht, werden Zytokine in proinflammatorische Zytokine und entzündungshemmende Zytokine eingeteilt.

Pro -anhaltende Zytokine

Durch diese Zytokine vermittelte Entzündung besteht aus einem Wasserfall von Genprodukten, die normalerweise nicht in einem gesunden Menschen exprimiert werden.

Obwohl bestimmte Endotoxine und andere "entzündliche" Produkte die Expression dieser "proinflammatorischen" Gene, IL-1 und TNF-Zytokine und sogar der IFN-γ-Interferon, entlassen können die wichtigsten proinflammatorischen Zytokine sein.

Human Beta Ledteron Struktur (Quelle: Via Wikimedia Commons)

Unabhängig davon, ob der Entzündungsprozess durch eine Infektion, ein Trauma, Ischämie, aktivierte T -Zellen oder einige Toxin ausgelöst wurde.

Entzündungshemmende Zytokine

Diese Proteine ​​blockieren im Gegenteil den Entzündungsreaktionsprozess oder unterdrücken die Intensität, mit der es auftritt. Teil dieser Gruppe sind die IL-4, IL-10, IL-13 und der Transforming Wachstumsfaktor (TGF) -β (der die Produktion von IL-1 und TNF blockiert).

Es gibt auch IL-6-produziert durch B-Zellen, T-Zellen und Monozyten-und IL-11, die durch Stromazellen und Fibroblasten produziert werden-.

Basierend auf dem oben genannten wird die Entwicklung einer Krankheit (entweder kurz oder langfristig) weitgehend von der "Gleichgewicht" zwischen den Wirkungen proinflammatorischer und entzündungshemmender Zytokine abhängt.

Tatsächlich legen einige Untersuchungen nahe, dass die Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten durch das Gleichgewicht in der Expression der kodierenden Gene für die beiden Arten von Zytokinen bestimmt wird.

Eine pathologische Erkrankung Fortschritte, wenn entzündungshemmende Mediatoren die Kontrolle liefern, die nicht ausreicht, um die pro -inflammatorische Aktivität (bei der durch das Immunsystem kontrollierten Krankheit) zu blockieren, oder wenn die Kontrolle übertrieben ist und die Immunantwort hemmt, wodurch das Wirt verursacht wird das Risiko einer systemischen Infektion haben.

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Rezeptoren

Wesentlicher Bestandteil der Funktion jeder Zyt-Ecke ist die Wechselwirkung und die Assoziation mit einem Empfänger (Ligand-Empfänger-Wechselwirkung).

Einige Autoren klassifizieren Zytokine nach der Art des Empfängers, zu dem sie verbunden sind, was sein kann:

- Typ I (aus der Familie Hämatopoietin)

- Typ II (aus der Interferon -Familie)

- Die Familie der Rezeptoren von TNF -Proteinen (Tumornekrosefaktor)

- IL-1-Rezeptoren

- Maut -Empfänger

- IL-17-Rezeptoren

- Tyrosinkinase -Rezeptoren

- Familie von Serinrezeptor Qasasas des transformativen Wachstumsfaktors

Typ I (aus der Familie Hämatopoietin)

Diese Rezeptoren werden auch durch Hormone (Erythropoietin (EPO), Thrombopoietin (TPO) und Leptin) und Zytokine wie die stimulierenden Faktoren von Granulozytenkolonien (G-CSFs, Englisch) verbunden Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor), Los Actores Ehtores de Colonias de Granulocitos macrófagos (gm-csfs) y las interleucinas IL-2 A IL-7, IL-9, IL-11 A IL-13, IL-15, IL-21, IL-23, IL-11 A IL-13, IL-15, IL-21, IL-23, IL-27, IL-31 und IL-35.

Diese "Typ-I" "Und" unter-little ".

Typ II (aus der Interferon -Familie)

Diese Rezeptoren werden durch das IFN-α/β-Interferon, das IFN-γ, die Interleuks IL-10, IL-19, IL-20, IL-22, IL-24, IL-26 und IL-28 bis IL- verbunden 30.

Dies sind Heterodimere, die aus zwei Untereinheiten bestehen. Sie arbeiten hauptsächlich mit antiviralen Zytokinen.

IL-1-Rezeptoren und Mauttyp (TLR)

Sie sind mit den Antworten verbunden.

Familie von Serinrezeptor Qasasas des transformativen Wachstumsfaktors

Diese Familie von Cytokinrezeptoren hängt mit der Reaktion von TGF-β1-, TGF-β2- und TGF-β3-Proteinen zusammen, die von T-Zellen, Makrophagen und anderen Körperzellen produziert werden.

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