Screening -Zellenstruktur, Funktionen und Pathologie

Der Screening -Zellen Sie sind diejenigen, die Saft mit Zucker und Nährstoffen im Phloem von nicht -angiospermastischen Gefäßpflanzen führen. Sie sind homolog zu den Schraubrohrelementen von Angiospermen. Beide Zellarten bleiben am Leben, obwohl sie den Kern und mehrere essentielle Organellen verloren haben.

Screening -Zellen sind lang und schmal, mit Gesamtenden. In all seiner lateralen Oberfläche haben sie kleine poröse Bereiche (Bildschirme) in Kontakt mit albuminösen Zellen, manchmal als Straßburgerzellen bezeichnet.

Screening und breite Rohrelemente. Sie bilden kontinuierliche Röhrchen. In der Nähe ihrer Enden haben poröse Teller mit Gefährten in Kontakt.

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Struktur

Als die meisten Flockenzellen haben das Screening eine Zellwand, die aus Cellulose, Hemicellulose und Pektin besteht. Die Bildschirme sind Vertiefungen mit Poren von bis zu 15 μm Durchmesser. Diese können durch ein optisches Mikroskop beobachtet werden.

Poros werden durch Brücken oder zytoplasmatische Tubuli zwischen Screening und albuminösen Zellen neben.

Jede dieser Brücken ist von einem Callmous -Zylinder umgeben, der aus a besteht β-dicht verpacktes Glucan und hyaline Aussehen. Dies vermeidet Lecks aus dem Brückengehalt.

Im Gegensatz zu abgeschirmten Rohrelementen stammen benachbarte Screening und albuminöse Zellen im Allgemeinen nicht aus der Teilung derselben Elternzelle.

Die Strukturen der Zellwände, die durch Brücken die Kommunikation zwischen den Protoplasmen des Screenings und albuminösen Zellen herstellen.

Beziehung zu anderen Zellen

Gefäßpflanzen haben zwei Arten von komplexem leitfähigem Gewebe, das in parallelen Gefäßbalken entlang des Wurzelrinde, Stängel, Zweige und Blättern von Blättern organisiert ist.

Einerseits verteilt das Xylem Wasser und Mineralstoffe aus dem Boden. Andererseits transportiert das Phloem Wasser, Zucker, die durch Photosynthese erzeugt werden, und Nährstoffe, die zuvor in anderen Zellen gespeichert wurden.

Wie Xylema leitet sich das Phloem aus einer Stammwachstumsregion ab, die als Gefäßveränderung bezeichnet wird. Seine Hauptkomponente sind Screening -Zellen oder untersuchte Röhrelemente.

Das Phloem enthält auch sklerenchimatische Zellen mit Unterstützungsfunktion, Idioblasten, Sekretionsfunktion und Parenchymzellen mit Speicherfunktion.

Albuminöse Zellen sind ebenfalls parenchymal. Da die Begleitzellen von Angiospermen ein Protoplasma mit reichlich vorhandenen Ribosomen und Mitochondrien, einem umfangreichen rauen endoplasmatischen Retikulum, Plastiden mit Stärkkörnern und einem Kern. Sie können auch eine tolle Vakuola haben.

Aus Mangel an essentiellen Kern und Organellen müssen Screening -Zellen am Leben bleiben, metabolische Maschinen, Protein- und Ribonuklearproteinkomplexe, andere Nährstoffe, ATP, Signalmoleküle und Albumhormone.

Die Bewegung dieser Verbindungen innerhalb der Pflanze wäre ohne albuminöse Zellen nicht möglich.

Funktion

Die Bewegung von Wasser und gelösten Substanzen in der Phloem kann zu unterschiedlichen Zeiten in unterschiedliche Richtungen auftreten. Auch bestimmte gelöste Stoffe können sich gleichzeitig in entgegengesetzte Richtungen bewegen. Diese Kapazität liegt daran, dass das Phloem aus lebenden Zellen besteht, die unterschiedliche Stoffwechselprozesse durchführen können.

Aus albuminösen Zellen sind Zucker in photosynthetischen Geweben in Screening -Zellen geladen. Die Erhöhung der Zuckerkonzentration in diesen Zellen verringert das osmotische Potential des Safts und zieht Wasser aus dem benachbarten Xylem an. Dies erhöht die Turgidität von Screening -Zellen.

Der größte Druck des Saft.

Da die in diesen Geweben entlassenen Zucker entladen sind. Dieser Vorgang wird zyklisch wiederholt und erzeugt den kontinuierlichen Versand von Zucker durch das Phloem und seine Entladung in den Zielgeweben.

In einigen Pflanzen erfordert die Entladung von Zucker in den Screening -Zellen gegen einen Konzentrationsgradienten das Adenosinenzym -Triphosphat.

Laden Sie den Zucker in Blumen und Früchten herunter, impliziert einen zusätzlichen Energieverbrauch, da der Transport gegen eine Saccharose-, Fructose- und Glukose -Gradienten verabreicht werden muss.

Wachstumsperioden

Während der Zeiten mit größerem Pflanzenwachstum sind die wichtigsten aktiven Screening -Zellen diejenigen, die Teil des Phloems von Speicherorganen und apikalen, radikalen und axillären Meristemen beim Wachstum sind.

In den Zeiten intensiver photosynthetischer Aktivität sind die wichtigsten aktiven Screening -Zellen die des Phloems der Blätter und Speicherorgane.

Pathologie

Viren, die Pflanzen angreifen.

Screening -Zellen verschmolzen. Blattläuse haben speziell angepasste Mundgeräte, um diese Verteidigung zu neutralisieren, damit sie stundenlang stundenlang sparen können. Diese und andere Insekten, die sich von Savia übertragen, übertragen Viren, die Pflanzen angreifen.

Wenn Screening -Zellen sterben, tun Sie auch ihre damit verbundenen albuminösen Zellen. Dies in einem Hinweis auf die enge Interdependenz beider Arten von Mikroorganismen.

Es wird ignoriert, warum große Mengen an tubulären endoplasmatischen Retikulum die Okklusion der Poren der Siebe in den Siebzellen der Gymnospermen verursachen können.

Evolution

Das Xylem und das Phloem lösten das Problem des Wassertransports und der Nährstoffe in terrestrischen Umgebungen und ermöglichten die Entwicklung großer Pflanzen und damit das Aussehen von Dschungeln und die Erzeugung der enormen biologischen Vielfalt, dass sie sie weltweit beherbergen.

In Bezug auf die Elemente des Screening -Röhrchens und ihrer Begleitzellen gelten das zugehörige Screening und das Albuminous als primitiv angesehen. Dies weist darauf hin, dass Screening -Zellen in allen Gefäßpflanzen ohne Blume und nur in einigen phylogenetisch basalen Angiospermen gefunden werden.

Es wird angenommen, dass Angiosperms aus Gymnospermen stammt. Dies wäre die evolutionäre Ursache, die Savia -Transportsysteme basierend auf Screening -Elementen ähnlich sind, die auf Screening -Zellen basieren. Mit anderen Worten, beide Systeme wären homolog.

Als Beweis für diese Homologie kann erwähnt werden, dass beide Systeme bemerkenswerte Ähnlichkeiten aufweisen, insbesondere in den Eigenschaften des Protoplastes (Verlust des Kerns und der Organellen) und des Screening -Systems.

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