G -Zellenentwicklung, Gastrin, Torf -Tippfehlerkanäle

Der G -Zellen Sie sind endokrine Zellen, die einem humoralen, neuronalen und luminalen Gehalt ausgesetzt sind. Sie befinden sich auf der Ebene der Zwölffingerdarmschleimhaut und des Magenclubs. Diese Zellen repräsentieren einen Minderheitsprozentsatz an Magenschleimhautzellen (1%).

Die in diesem Zelltyp vorhandenen Mikrovings, die auf ihren apikalen Oberflächen verteilt sind, ermöglichen die Proben des Magengehalts. G -Zellen füllen Gastrin frei, ein Polypeptidhormon, dessen Sekretion durch Reize der neuralen, mechanischen oder chemischen Natur induziert wird.

Magen -Antro -Zelle. Von miguelferig [cc0 (https: // createRecommons.Org/lizenzen], aus Wikimedia Commons.

Gastrin stimuliert parietale Zellen, um Säure abzuziehen.

Die Aktivität oder der Wirkungsmechanismus von G -Zellen wird durch das Vorhandensein von Proteinabbauprodukten stimuliert. Es wurde jedoch gezeigt, dass sie nicht nur auf diese Art von chemischen Signalen reagieren, sondern auch durch Dehnungen der Bauchwand stimuliert werden.

In diesem Sinne wurde das Vorhandensein von ionischen ionischen Kanälen der Piedzo -Familie gezeigt, die nachstehend beschrieben werden.

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G -Zellentwicklung

In Wirbeltieren erfüllt der Magen mehrere Funktionen und ist nicht nur der Ort, an dem Lebensmittel gespeichert werden, z.

Der Magen hat verschiedene Zellen, die spezifische Funktionen ausführen. Dies ist der Fall bei enterokromen Zellen, die für die Herstellung von Histamin verantwortlich sind. Zellen, die Hormone der Peptid -Natur absondern; D Zellen, die Somatostatin freisetzen; Grelina -Produzentenzellen; und die G -Zellen, die Gastrina absondern. 

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G-Zellen stammen aus prä-endokrinen hormonellen Zellen, die eine asymmetrische Spaltung in der Magenschleimhaut haben, die zwei Tochterzellen entsteht. Einer von ihnen drückt Somatostatin aus und der andere drückt in jedem Teilungsprozess Gastrin aus.

Diese asymmetrische Teilung ermöglicht es Zellen, die Somatostatin absondern. Die Reifung beider Zellenarten wird durch Transkriptionsfaktoren fein reguliert.

Gastrin und Empfänger von Cholecystochinin

Gastrinfreisetzung durch Magenschleimhaut Magenzellen. Von Adam l. VanWert, Pharm.D., PH.D. [Public Domain (https: // creativeCommons.Org/lizenzen], aus Wikimedia Commons.

Die grundsätzliche Gastrin wird als Prägrogastrin übersetzt. Sobald der Translationsprozess aufgetreten ist, leidet Preprostrin auf Spaltungen, die Peptide aus verschiedenen Größen stammen, bei denen das Gastrin "Big" das häufigste Peptid ist.

Die biologische Aktivität des Gastrins ist in einer Sequenz namens Pentastrina, die aus 5 Aminosäuren besteht. Diese Sequenz befindet sich in der C-terminalen Domäne.

Gastrin -Aktien sind nach ihrer Vereinigung zum Cholecystochininrezeptor (CCKB), einem mit dem G -Protein gekoppelten Gate.

Sobald das Gastrin seinen Empfänger verbindet, wird ein Signalwasserfall ausgelöst, bei dem Membran -Inositles wie Phospholipase C aktiviert werden, was zu einem Anstieg der intrazellulären Calciumkonzentrationen und der Wirkung von Sekundenfotos wie Inosit -Typosphat und Diacylglycerin führt.

Dieser Empfänger kann jedoch auch die Aktivierung des Signalwegs induzieren, an dem die Kinase -Tyrosinrezeptoren nur in geringerem Maße beteiligt sind.

Die CCKB -Rezeptor -Expression befindet sich im Verdauungssystem, weiße Blutkörperchen, Endothelzellen und Zentralnervensystem.

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Piedzo -Tippkanäle

Tippflichsible ionische Kanäle reagieren auf mechanische Impulse, dh; Sie öffnen sich, wenn die Zellmembran einer Spannung oder einer Druckänderung ausgesetzt ist.

Die Mechanismen, durch die diese Veränderungen wahrgenommen werden.

Piezo -Tippfehlerkanäle sind Proteine, die während der gesamten Evolution erhalten bleiben und die nicht nur durch Spannung moduliert werden, auf mechanische Reize.

Piedzo1- und Piedzo2 -Ionenkanäle erfüllen eine große Auswahl an physiologischen Prozessen von entscheidender Bedeutung. Zum Beispiel: Piezo1 nimmt an der Entwicklung des Lymphsystems und des Gefäßsystems bei Mäusen teil.

Piezo 2 für seinen Teil nehmen an der Mecanotransduktion von Merkel -Zellen und sensorischen Neuronen in der dorsalen Wurzel teil.

Jüngste Studien an Menschen und Mäusen haben gezeigt, dass Piedzo -Kanäle auch an nicht -sensorischen physiologischen Prozessen wie dem Umbau des glatten Muskels, der epithelialen und Knorpelbildung in den Zellen beteiligt sind, aus denen sie bestehen (Chondrozyten), (Chondrozyten).

Bei Mäusen wurde gezeigt, dass die Eliminierung von Piezo 1- oder Piezo 2 -Genen zur Sterblichkeit des Embryos oder der frühen postnatalen Letalität führt.

Expression von tippflegbaren Kanälen in G -Zellen

G -Zellreaktionen auf verschiedene Proteinprodukte werden von chemosensorischen Rezeptoren durchgeführt. Die Mechanismen, die an der Aktivierung dieser Zellen nach der Dehnen der Magenwand beteiligt sind, sind jedoch wenig bekannt.

Antrale Innervation ist erforderlich, damit die G -Zellstimulation auftritt. Eine kürzlich durchgeführte Studie ergab jedoch, dass die Wirkung von G -Zellen auch nach der Antral -Denervation als Reaktion auf Dehnungen zunimmt. Deshalb wurde spekuliert, dass G -Zellen gegenüber mechanischen Reizen empfindlich sind.

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In Anbetracht dessen setzte sich eine Gruppe von Forschern vor, um die Existenz von Piez -Ionenkanälen in G -Zellen aufzuklären. Die Ergebnisse wurden effektiv gezeigt, dass Piedzo -1.

Piezo 1 -Kanäle sind nicht gleichmäßig in der G -Zelle, sondern im basolateralen Teil verteilt. Tatsache, dass dies von großem Interesse ist, da genau die Lagerung von Gastrin in sekretorischen Vesikeln in dieser Region auftritt, die auf die Ankunft des geeigneten Reizes für seine Freisetzung wartet.

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