Pflasterzellen Eigenschaften, Funktionen, analytisch

Der Pflasterzellen Sie sind epitheliale Auskleidungszellen mit großen Kernen und einer großen Menge an Zytoplasma. Diese Zellen sind in fast allen Geweben eukaryotischer Organismen vorhanden. Bei Tieren bilden Pflasterzellen das epitheliale Beschichtungsgewebe, das die externe Körperoberfläche, die inneren Organe und Kanäle abdeckt.

Pflasterzellen sind bei der Verwendung von Silbernitrat leicht im Mikroskop zu identifizieren.

Hautanatomie. Pflasterzellen sind Teil der Epidermis (Quelle: Wong, D.J. Und Chang, h.UND. Skin Tissue Enginering (31. März 2009), Stembook, ed. Die STEM Cell Research Community, Stembook, doi/10.3824/Stembook.1.44.1, http: // www.STEMBOOK.Org. [CC von 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/bis/3.0)] über Wikimedia Commons)

Typische Pflasterzellen haben ein sehr dünnes und verlängertes Zytoplasma, verteilt mit einer zentralen Ausbuchtung, in der sich der Kern befindet. Diese Zellen sehen Raumschiff oder fliegende Untertasse auf.

Die Haut besteht fast aus Pflasterzellen, in denen sie Schutzfunktionen erfüllen, erhöhte Anzahl von Zellen, Sekretion und Wahrnehmung und Nachweis von externen Reizen.

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Eigenschaften

Pflasterzellen werden nach dem anatomischen Bereich, den sie besetzen, in drei Typen eingeteilt, ihre topologischen und morphologischen Eigenschaften. Die drei bekannten Arten von Pflasterzellen sind:

-Flache Pflastersteine: Sie sind mit großen Kernen verlängert. Sie sind in Blut- und Lymphgefäßen, Nieren, Herz und Lunge vorhanden.

-Kubische Pflasterzellen: Sie haben viel Zytoplasma und sind an den Sekretionsfunktionen der Gewebe beteiligt. Dies sind die Eierstöcke, die Mundhöhle, die Speiseröhre, der Anus und einige Bereiche des Gehirns.

-Prismatische Pflasterzellen: Sie sind in den Basalgewebeblättern zu finden, sie können Zilien haben, um den Transport zu erleichtern. Diese Zellen machen fast alle Körperdrüsen.

Bei Tieren sind Pflasterzellen Teil des monostratifizierten, pseudoestratifizierten und polyestratifizierten epithelialen Gewebes.

In monoestratifiziertem epithelialen Gewebe bilden Pflasterzellen eine dünne Schicht, die in Zellreihen organisiert ist, was der oberflächlichste Teil des Gewebes ist.

Pseudoeffratifiziertes Gewebe besteht ausschließlich aus einer einzelnen Schicht von Pflaster -Epithelzellen, die ungeordnet sind.

Pavierte Zellen im polyestratifizierten epithelialen Gewebe werden in axialen Weise in Schichten von länglichen Zellen gestapelt, fast vollständig flach. In diesem Epithel sind die Zellen eng miteinander verbunden und in mehreren Schichten auf der Basalmembran angeordnet.

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Funktionen

Pflasterzellen wirken als Schutzbarriere, die den Eintritt pathogener Mikroorganismen in unseren Körper verhindert. Diese Zellen sind Teil unseres primären Immunsystems und schützen uns vor externen Aggressionen und mechanischen Trauma.

Pflasterzellen regulieren den Hydratationsgrad und den Wasserverlust durch Verdampfung. In serösen Hohlräumen erleichtert die Auskleidung mit diesen Zellen die Bewegung von Eingeweide und Nahrung.

In den Endothelios der Blutgefäße ermöglichen die Pflasterzellen die Diffusion von Wasser und Ionen durch aktive Transport.

Bei Frauen sind Pflasterzellen Teil der Sekrete des Gebärmutterhalses, der Vagina, der Vulva und der Vaginal. Die gynäkologische Untersuchung dieser Zellen ist von großem informativem Wert, um die Gesundheit des Fortpflanzungsorgans zu kennen.

Einige dieser Zellen sind mit Nervenenden ausgestattet und erfüllen eine wichtige sensorische Funktion in den Fortpflanzungsorganen.

In Organismen wie Teleósteos (Trout) -Fischen wurde vorgeschlagen, dass Pflasterzellen direkt am ionischen Transport des Natriums beteiligt sind, das sich aktiv durch flache Flugzellen verbreitet.

Bedeutung in der Analytik

Pflasterzellenübersicht ist eine gemeinsame Technik, um vesikuläre Hautpathologien im geschichteten Epithel zu finden. Pavierte Zellen mit sekretorischen Funktionen sind sehr anfällig für virale und bakterielle Infektionen.

Bei Frauen werden Pflasterzellen abhängig von den variablen hormonellen Werten und dem Lebenszyklus des Organismus zyklisch betrogen.

Es ist üblich, vaginale Pflasterzellen unter Verwendung der von DR eingeführten PAP -Sore -Färbemethode zu untersuchen, die von DR eingeführt wurde. G. N. Pap -Abstrich im Jahr 1942. Diese Methode bezieht die Morphologie der Zelltyp auf Endokrinologie und Histologie.

Zytologische Untersuchungen von Pflaster -Epithelzellen der Uteruszone ermöglichen zu bestimmen, ob das Vorhandensein von menschlichem Papillomavirus (HPV) vorhanden ist.

Die Identifizierung morphologischer Veränderungen in Pflasterzellen liefert nützliche Informationen für die Krebszytodiagnose und ermöglicht es, prallenoplastische und neoplastische Veränderungen zu differenzieren.

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Anomalien

Pflasterzellen können leichte Veränderungen, gutartige, entzündliche und reaktive Veränderungen haben. Diese Veränderungen können das Produkt des normalen Verhaltens des Organismus sein oder mit pathologischen Störungen und relevanten Krankheiten zusammenhängen.

Milde Veränderungen

Pflasterzellen haben normale phänotypische und durch Hormone vermittelte Wachstum und Wachstum, die ihre Textur, ihren Sekretion und Stoffwechsel verändern. Diese Veränderungen können typisch für die Gewebealterung sein.

Gutartige Anomalien

Bei gutartigen Anomalien können leichte Entzündungen, Erhöhungen oder Abnahmen der Anzahl der epithelialen Pflasterzellen und seltene Scarifizierung oder Keratinisierung von Epithelzellen sein.

Entzündliche Anomalien

Entzündliche Anomalien in Pflasterzellen werden im Kern identifiziert, was eine Abnahme oder einen Verlust der Zellaktivität impliziert. Diese Abnahme der Zellaktivität führt typischerweise zum Zelltod aufgrund von Nekrose.

Zu den typischen entzündlichen Anomalien gehören:

1. Zunahme der Anzahl und Größe des Chromocentros, was die Menge an Euchromatin verringert und dem Kern verschwommen ist. In der Regel tritt dieser Prozess aufgrund der Denaturalisierung von Histonen auf, was zu einer chromosomalen Instabilität führt.
2. Kernmembranverdickung aufgrund einer übermäßigen Heterochromatinkonzentration.
3. Erhöhung des Zellvolumens aufgrund der Veränderung des Mechanismus, der den Austausch von Natrium und Kalium steuert.
4. Zytoplasmatische Modifikationen der Vakuolisierung, die aufgrund des Bruchs von vesikulären Membranen mit hohem enzymatischen Gehalt auftritt.
5. Änderungen der Zellfärbung aufgrund der Denaturierung von Strukturproteinen.
6. Unbestimmte oder wenig präzise Zellkanten Produkt der Plasmamembranlyse.
7. Perinukleäre Halos, die aufgrund der Proteindenaturierung und des Verlusts des Zytoskeletts auftreten.

Es gibt entzündliche Anomalien, die direkt mit bestimmten Pathologien zusammenhängen. Unter diesen sind das Vorhandensein tiefer Zellen und atrophischer Colpitis oder Vaginitis.

Tiefe Zellen in Frauen im fruchtbaren Alter sind normal, da dies das Produkt der Menstruationszyklen ist, die die Pflasterzellen des Gebärmutterhalses und der Vagina peelen. Die Existenz bei Säuglingen und älteren Frauen hängt jedoch mit Krankheiten zusammen.

Unter diesen Krankheiten sind einige intensive entzündliche Reaktionen im Gebärmutterhals und der Vagina, Schäden am Fortpflanzungssystem, hormonelle Ungleichgewichte oder Vorhandensein von pathogenen Wirkstoffen.

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Eine atrophische Kolpitis wird durch das Verschwinden von Schichten von Pflasterzellen während der Differenzierung erzeugt, wodurch Epithelien auf einige Reihen von Parabasalzellen reduziert werden.

Die Verringerung der Differenzierung von Epithelien ist ein Produkt des Hypoestrogenismus, da dies die Mechanismen der Teilung und der Zelldifferenzierung stoppt.

Reaktive Veränderungen

Reaktive Veränderungen sind im Allgemeinen gutartig und sind mit Anomalien verbunden, die Ärzte bei zytologischen Untersuchungen nicht genau definieren können. Diese Änderungen können jedoch auftreten, wenn Infektionen oder andere Reizungen vorhanden sind.

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