Merkmale, Funktionen und Krankheiten von Plasmazellen

Der Plasma Zellen, Sie sind auch als Plasmozyten bekannt und sind Zellen, die aus einer Art von weißen Blutkörperchen (Leukozyten) stammen, die in der Lage sind, Antikörper zu synthetisieren und in verschiedenen Geweben von Säugetieren und anderen Tieren zu finden, wo sie wichtige immunologische Funktionen ausüben.

Der deutsche Anatomist Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) war derjenige, der den Begriff "Plasmazellen" 1875 zum ersten Mal verwendete, um sich auf den Satz von Zellen zu beziehen, die im Blutplasma vorhanden sind.

Normale Plasmazellen (Quelle: Lydia Kibiuk (Illustrator) [Public Domain] über Wikimedia Commons)

Später, im Jahr 1890, beschrieb Santiago Ramón y Cajal diese Zellen als "zyanophile Zellen" Läsionen Dermik von Lupus vulgaris durch verursacht durch M. Tuberkulose.

Heute beziehen wir uns auf "Plasmazellen", wenn wir über abgerundete oder ovale Zellen mit einem basophilen Cytosol sprechen, das aus B -Lymphozyten abgeleitet ist. Daher sind sie spezielle Zellen in der Synthese spezifischer Antikörper oder Immunglobuline gegen bestimmte Antigene, selbst wenn diese nicht vorhanden "Stimulanzien" Moleküle.

Sie sind äußerst unterschiedliche Zellen und sind, obwohl Pathologien, die mit diesen zusammenhängen.

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Eigenschaften von Plasmazellen

Plasmazellen werden in den medullären Schnüren von ruhenden Lymphknoten gefunden; Sie wurden auch in den Randregionen der Milz und in einigen Bindegeweben des menschlichen Körpers identifiziert.

Darüber hinaus sind diese Zellen auch in der Schleimhaut der Darmschleimhaut sehr häufig. Tatsächlich wurden mehr als 80% der Plasmazellen mit den mit dem Darm verbundenen lymphoiden Geweben verwandt, wo sie für die Synthese von Immunglobulin A (IGA) verantwortlich sind.

Kann Ihnen dienen: AnaphaseFotografie eines gefärbten Plasmozyten (Quelle: Guy Waterval [Apache -Lizenz 2.0 (http: // www.Apache.Org/lizenzen/lizenz-2.0)] über Wikimedia Commons)

Sie sind Zellen mit einem exzentrischen Kern, das heißt, sie wird in Bezug auf das Zentrum verschoben. Heterochromatin befindet sich in ganz besonderer Weise in seinem Kern. Einige Autoren beschreiben es als "die Funkgeräte eines dicken LKW -Rades". Um den Kern gibt es das, was viele als "perinukleare Falte" bezeichnet haben.

Sein Cytosol ist mäßig basophil oder amphophil, dh es kann sowohl durch saure Farbstoffe als auch durch alkalische Farbstoffe gefärbt werden. Andererseits ist seine allgemeine Form abgerundet oder oval mit einem Durchmesser von 9 bis 20 Mikrometer. In ihrem Cytosol haben Plasmazellen ein herausragendes raues endoplasmatisches Retikulum, mit dem mehrere Ribosomen assoziiert sind.

Ein kleiner Prozentsatz der Plasmazellen hat einen oder mehrere Zisternen des rauen endoplasmatischen Retikulums.

Unter den Membranen des endoplasmatischen Retikulums dieser Zellen sind zahlreiche Mitochondrien. Sie haben auch einen großartigen Golgi -Komplex, der einen perinuklearen "Halo" bildet.

Eine völlig reife Plasmazelle exprimiert keine Art von Immunglobulin auf der Oberfläche. Ebenso verliert es die Fähigkeit, Moleküle des Haupthistokompatibilitätskomplexes der Klasse II zu exprimieren, sodass sie nicht bei der Darstellung von Antigenen arbeiten.

Woher kommen Plasmozyten??

Sowie die Vorläuferzellen von Erythrozyten, Megakaiozyten und myeloischen Linienzellen, Plasmozyten sind Zellen, die zu einer der hämatopoetischen Linien gehören und zwischen 2 und 4% der Kernzellen des Knochenmarks repräsentieren.

Diese stammen von kleinen B -Lymphozyten, die aktiviert wurden, dh sie sind terminale Differenzierungszellen.

Reife zellzellvermittelte Aktivierung führt zu.

Es kann Ihnen dienen: Promielocito: Eigenschaften, Funktionen und PathologienPlasmazellen (Quelle: Calicut Medical College [CC BY-SA (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/4.0)] über Wikimedia Commons)

Zusätzlich zu Plasmoblasten unterscheiden sich reife Zellen auch von extrafolafolischen kurzen Plasmazellen, die spezifische Antigene für die Keimlinie absondern. Plasmoblasten gelangen für einen kurzen Zeitraum in die Blutkreislauf.

Diese verschiedenen anatomischen Regionen liefern Plasmoblasten die notwendigen Faktoren, um zu überleben und in reifen Plasmazellen der längsten Lebensdauer zu differenzieren. Heute ist bekannt, dass Plasma -Antikörpertitel von diesen langen Plasmazellen erzeugt werden.

Ausdruck von Oberflächenmarkern

Plasmazellen existieren zwei Moleküle, die als CD138 und CD38 bekannt sind, was sie durch Durchflusszytometrie leicht identifizierbar macht, wenn das Knochenmark, das periphere Blut und andere Körpergewebe untersucht werden.

CD138 und CD38 sind Teil einer Oberflächenmarker, deren Cytologen für den „Immunophenotyp“ von Immunsystemzellen verwendet werden. Dieser Satz von Markern ist als "Differenzierungsgruppe" des Englischen bekannt Cluster der Differenzierung Und oft sind es Oberflächenproteine ​​mit spezifischen Funktionen.

Wenn diese Zellen aufgrund einer Art von Pathologie zu "malignen Zellen" werden, wird die Expression ihrer Oberflächenmoleküle verändert, und diese sind durch das Vorhandensein von Molekülen wie CD28, CD33, CD56 und CD117 leicht zu identifizieren.

Funktionen

Plasmozyten oder Plasmazellen können als "ein reifer Zelltyp" definiert werden.

Es kann Ihnen dienen: Zellreizbarkeit: Prinzipien, Komponenten, Antworten (Beispiele)

Aus dieser Perspektive ist es logisch darauf hinzuweisen, dass sie für das Immunsystem Zellen von größter Bedeutung sind, insbesondere für das adaptive oder humorale Reaktionssystem.

Nach der Reifung aus einem B -Lymphozyten produzieren diese Zellen monatelang und sogar Jahre lang Antikörper.

Verwandte Krankheiten

Krankheiten oder Erkrankungen im Zusammenhang mit Plasmozyten sind nicht sehr häufig, aber sie sind im Allgemeinen mit der übertriebenen oder unkontrollierten Multiplikation eines einzelnen Plasmazelltyps verwandt.

Das Ergebnis dieser Störungen führt zur Synthese großer Mengen desselben Antikörpers (monoklonal), das viele Wissenschaftler als M -Protein identifiziert haben.

Angesicht zu anderen Infektionen.

Wenn die Anzahl der "abnormalen" Plasmozyten erheblich zunimmt und sie in verschiedene Organe und Gewebe eindringen, kann der zu große Antikörper lebenswichtige Organe wie Knochen und Nieren schädigen.

Die häufigsten "Plasma" -Pathologien sind:

- Monoklonale Gammapathie.

- Multiples Myelom.

- Makroglobulinämie (selten).

- Schwere Kettenkrankheiten (selten).

Verweise

1. Bayrd, e. D., & Kyle, r. ZU. (1976). Die monoklonalen Gammopathien: Multiple Myelom und verwandte Plasmazellenstörungen. Thomas.
2. Chen-Kiang, s. (2005). Biologie von Plasmazellen. Best Practice & Research Clinical Hematology, 18 (4), 493-507.
3. Neu hinzufügen. S., Chng, w. J., & Shimizu, K. (2014). Neoplasmen von Plasmazellen: Genetik, Pathobiologie und neue therapeutische Strategien. Biomed Research International, 2014.
4. Pellat-Sayunyck, c., & DefRance, t. (2015). Der Ursprung der Plasmakell-Heterogenität. Grenzen in der Immunologie, 6, 5.
5. Ribatti, d. (2017). Die Entdeckung von Plasmazellen: eine historische Note. Immunology Letters, 188, 64-67.
6. Shapiro-shelef, m., & Calame, k. (2005). Regulierung der Plasmazellentwicklung. Nature Reviews Immunology, 5 (3), 230.