Kodominanz

Codominanz ist ein genetisches Vererbungsmodell, bei dem es keine rezessiven Gene gibt, aber beide exprimieren sich getrennt und gleichzeitig

Der Kodominanz, o kodominanter Vererbung kann es als gleiche Kraft zwischen Allelen definiert werden, wobei Gene getrennt und gleichzeitig exprimiert werden und charakteristische Merkmale im Individuum erzeugen.

Einer der Gründe, die es Gregor Mendel (1822-1884) ermöglichten, die von ihm beobachteten Vererbungsmuster auf einfache Weise zu analysieren, war, dass die untersuchten Charaktere von vollständiger Dominanz waren.

Das heißt, es war genug, um mindestens ein dominantes Allel anwesend zu sein (ZU_) Um das Zeichen mit dem zugeordneten Phänotyp auszudrücken und den anderen (andere (Zu) triumphierte er in seiner Manifestation und schien sich zu verbergen.

Deshalb Genotypen in diesen "klassischen" oder mendelischen Fällen, Fälle Aa Und Aa Sie manifestieren sich phänotypisch auf die gleiche Weise (ZU vollständig dominieren a Zu).

Aber es ist nicht immer so, und für monogene Merkmale (definiert durch ein einzelnes Gen) können wir zwei Ausnahmen finden, die manchmal verwirrt werden können: unvollständige Dominanz und Kodominanz.

Im ersten, das heterozygot Aa Es zeigt einen Zwischenphänotyp für die homozygoten Aa Und aa; In der zweiten, was wir hier behandeln, manifestiert der Heterozygot die beiden Allele, ZU Und Zu, Mit der gleichen Kraft, da in Wirklichkeit keiner auf dem anderen rezessiv ist.

Beispiel für Kodominanz: Blutgruppen nach dem ABO -System

Eines der besten Beispiele zur Veranschaulichung der genetischen Kodominanz ist die von Blutgruppen in menschlichen Populationen gemäß dem ABO -Klassifizierungssystem.

Im praktischen Leben wird eine kleine Blutprobe einem Antwortversuch gegen zwei Antikörper unterzogen: dem Anti-A-Antikörper und dem Anti-B-Antikörper.

A und B sind die Namen in zwei alternativen Arten desselben Proteins, die im Ort codiert sind Yo; Personen, die keine der beiden Protienformen produzieren, sind rezessiv homozygot Ii.

Beispiel für Kodominanz in menschlichen Blutgruppen

Daher werden nach dem ABO -System die Phänotypen homozygoter Individuen wie folgt definiert:

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1. Personen, deren Blut keine Immunantwort gibt Angesicht Ii.

Phänotypisch sind dies Individuen von Typen oder universellen Spendern, da sie weder Protein produzieren, die bei Rezeptoren, die nicht vom Typ noch von Blut sind, eine Immunabstoßung verursachen können. Die meisten Menschen präsentieren diese Art von Blutgruppe.

2. Andererseits, Wenn das Blut eines Individuums mit nur einer der Antikörper reagiert, Es liegt daran, dass es nur einen Typ dieser Proteine ​​erzeugt.

Wenn es sich um ein Individuum mit Blut vom Typ B handelt (was nicht mit Anti-A-Antikörpern, sondern mit Anti-B reagiert), kann ihr Genotyp homozygot sein Yo^BYo^B, oder heterozygot Yo^BYo.

In ähnlicher Weise können Personen, die nur mit Anti-A-Antikörpern reagieren Yo^ZUYo^ZU entweder Yo^ZUYo.

Dies ist eine Art dominante allelische Wechselwirkung im reinsten Mendelschen Sinne: jedes Allel Yo (Yo^ZU entweder Yo^B) wird am I Allel dominieren. Aus diesem Grund werden Heterozygoten für A oder B phänotypisch identisch mit Homozygoten für a oder für b sein.

Heterozygoten für A und B im Gegenteil, erzählen Sie uns eine andere Geschichte. Das heißt, eine Minderheit der menschlichen Bevölkerung besteht aus Personen, die sowohl mit Anti-A-Antikörpern als auch mit Anti-B-Antikörpern reagieren. Der einzige Weg, diesen Phänotyp zu zeigen, besteht darin, genotypisch heterozygot zu sein Yo^ZUYo^B.

Daher wird ein Individuum erstellt, bei dem kein Allel nicht verschwindet "und" Zwischen "zwischen zwei" nicht "zwischengemediert" ist: Es ist ein neuer Phänotyp, den wir als den des universellen Akzeptors kennen Aussichtspunkt.

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Ein Fall Illustrativ der unvollständigen Dominanz

Um das Codominanz zu verstehen, ist es nützlich, unvollständige Dominanz zu definieren. Beide beziehen sich auf Beziehungen zwischen Allelen desselben Gens (und demselben Ort) und nicht auf Genbeziehungen oder Wechselwirkungen zwischen Genen aus verschiedenen Loci.

Unvollständige Dominanz manifestiert sich als Phänotypprodukt des Dosiseffekts des von dem analysierten Gens kodierenden Produkts.

Nehmen wir einen hypothetischen Fall eines monogenen Merkmals, in dem ein Gen R, Das für ein monomeres Enzym führt zu einer Farbverbindung (oder einem Pigment).

Der homozygote Rezessiv für dieses Gen (Rr) wird diese Farbe mangeln.

Sowohl der dominante Homozygotus Rr Wie heterozygot Rr Sie werden Farbe manifestieren, aber anders.

Farbkodominanz in einer Blume

Es ist jedoch zu verstehen.

Es ist möglich, dass bei Dihíbridos -Kreuzungen (oder sogar mit mehr Genen aus verschiedenen Orten) die analysierten Phänotypen in Proportionen auftreten können, die denen einer Monohíbridkreuzung ähneln.

Nur strenge und formale genetische Analyse kann dem Forscher ermöglichen, zu schließen, wie viele Gene an der Manifestation eines Charakters beteiligt sind.

Historisch gesehen wurden unvollständige Begriffe für Codominanz und Dominanz verwendet an sich, Sie werden als epistatische Wechselwirkungen analysiert.

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Die Analyse der Wechselwirkungen verschiedener Gene (verschiedener Ort), die zur Manifestation desselben Charakters führen.

Verweise

1. Brooker, r. J. Genetik: Analyse und Prinzipien. McGraw-Hill Hochschulbildung.
2. Goodenough, u. W. Genetik. W. B. Saunders co. GMBH.