Haupthistokompatibilitätskomplex -Eigenschaften, Funktionen, Funktionen

Er Haupthistokompatibilitätskomplex oder cmh (aus englischem MHC, Haupthistokompatibilitätskomplex) Es ist ein Begriff, der verwendet wird, um eine komplexe genetische Region und eine Reihe von Proteinprodukten zu beschreiben.

Obwohl es nur einen kleinen Teil aller seiner Funktionen darstellt, beruht der Name des "Haupthistokompatibilitätskomplexes" aus der Teilnahme dieser Moleküle an der Akzeptanz oder Ablehnung von Gewebetransplantaten, ein Kontext, in dem sie zum ersten Mal fast 80 untersucht wurden Jahre.

Expressionsmuster des Haupthistokompatibilitätskomplexes (Quelle: Ableitung: Zionlion77 (Diskussion) MHC_CLASS_1.SVG: Benutzer atropos235 auf.Wikipediamhc_class_2.SVG: Benutzer atropos235 auf.Wikipedia [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0/)] über Wikimedia Commons)

Derzeit ist bereits bekannt, dass die von dieser genetischen Region kodierenden Moleküle "natürlich" an der Zellimmunantwort beteiligt sind.

T -Lymphozyten gehören zu einer Linie der Blutzellen und haben ihren Ursprung im Knochenmark, obwohl sie ihre Reifung in einem Organ namens Thymus abschließen, daher der Name.

Diese Zellen beteiligen sich an der Aktivierung anderer ähnlicher Zellen, B -Lymphozyten (Antikörperproduktionszellen) und sind auch direkt an der Eliminierung infizierter Zellen mit unterschiedlichen Pathogenen beteiligt.

Die Fähigkeit von T -Zellen, ihre "Weißen" der Wirkung zu erkennen seine Funktionen.

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Eigenschaften: Gene und Proteine

Der Haupthistokompatibilitätskomplex (beim Menschen als menschliche Leukozytenantigene oder HLA bekannt) ist ein polymorpher Genkomplex, das hauptsächlich Proteine ​​kodiert, die als Zellrezeptoren fungieren, die an der Entwicklung vieler Reaktionen des Immunsystems beteiligt sind.

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Obwohl es nur sehr wenige gibt, die mit "Histokompatibilität" zu tun haben (Prozess, nach dem sie benannt wurden), gibt es mehr als 100 Gene, die zum Haupthistokompatibilitätskomplex gehören.

Beim Menschen befinden sich diese im kurzen Arm von Chromosom 6 und werden in drei Klassen eingeteilt: Gene der Klasse I, Klasse II und Klasse III.

Gene der Klasse I

Klasse -I -Gene des Histokompatibilitätskomplexes für Oberflächenglykoproteine, die in den meisten Kernzellen des menschlichen Körpers exprimiert werden. Diese Proteine ​​sind an der Darstellung von Erkennungsantigenen von zytotoxischen T -Zellen (Fremdantigene) beteiligt.

Es ist wichtig zu bedenken, dass zytotoxische Lymphozyten eine wichtige Rolle bei der zellulären Immunität spielen, insbesondere in Bezug.

So beteiligen sich Proteine, die von MHC -Klasse -I -Genen kodiert werden, direkt an der Verteidigung des Körpers gegen seltsame intrazelluläre Mittel.

Klasse I -Proteine ​​der MHC -Bindung an Peptide, die von endogenen Antigenen (intrazellulär produziert von einem Pathogen), die in Cytosol verarbeitet wurden und anschließend im Proteosomenkomplex abgebaut wurden.

Antigenverarbeitung durch die Proteine ​​des Haupthistokompatibilitätskomplexes der Klasse I (Quelle: MHC_CLASS_I_PROCESSING.SVG: Scrayderivative Arbeit: Retama [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)] über Wikimedia Commons)

Sobald sie verschlechtert sind, werden diese in das endoplasmatische Retikulum transportiert, das sie "verpackt" und in Richtung der Membran leitet Lymphozyten.

Beim Menschen sind alle MHC-Gene als HLA-Gene (menschliche Leukozytenantigene) bekannt und die der Klasse I sind: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-E, HLA-H, HLA-G und HLA-F.

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Die von diesen Genen codierten Moleküle sind in Bezug auf ihre Aminooacidal -Sequenz etwas unterschiedlich, ihre Gene werden jedoch in allen Zellen kodifiziert exprimiert.

Proteine ​​des Histokompatibilitätskomplexes der Klasse I und der Klasse II (Quelle: BQMUB2011048 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)] über Wikimedia Commons)

Gene der Klasse II

Produkte, die von diesen Genen codiert werden, werden spezifisch in spezialisierten Zellen in der "Darstellung" von Antigenen (Antigen oder APC -Präsentationszellen) exprimiert, die Makrophagen, dendritische Zellen oder Lymphozyten B sein können.

Die mit dem Haupthistokompatibilitätskomplex der Klasse II assoziierten Antigene werden der Zusammenarbeit von T -Zellen vorgestellt (Helfer), Um die Aktivierung seiner Immunfunktionen zu fördern.

Im Gegensatz zu Proteinen der Klasse I binden diese an Peptide, die aus exogenen Antigenen stammen, die intrazellulär strafrechtlich verfolgt werden; Grund, warum sie nur von Zellen exprimiert werden, die zum Beispiel als Bakterien seltsame oder eindringende Mittel als Bakterien „essen“ können.

Unter den Genen, die zur MHC-Klasse II bei Menschen gehören, sind HLA-DR, HLA-DP und HLA-DQ.

Gene der Klasse III

Diese Gene kodieren für Protein mit der sekretierten Immunaktivität, unter denen einige Zytokine wie den Tumornekrosefaktor (TNF, Englisch Faktor -Nekrose -Tumor) und einige Komplementsystemkomponenten.

Die Chromosomenregion, die für diese Gene codiert.

Aloootypischer Polymorphismus

Alle MHC -Komplexmoleküle haben ein hohes Maß an etwas, das Wissenschaftler als "alotypische Polymorphismus" bezeichnet haben und die sich auf die molekularen Variationen bestimmter Regionen von MHC -Proteinen beziehen, wodurch jede Person einen fast einzigartigen Satz dieser Moleküle besitzt.

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Funktionen

Die Hauptfunktion der Proteine, die vom Haupthistokompatibilitätskomplex codiert werden im Körper.

Hierbei handelt es sich.

Diese Rezeptoren binden an Peptide, die von endogenen oder exogenen Proteinen abgeleitet wurden und sie durch T -Lymphozyten oder Lymphozyten "vorstellen". Somit helfen MHC -Komplexproteinen der Agentur, zwischen dem zu unterscheiden, was ihnen ist und was nicht, um die Anerkennung vieler infektiöser Krankheitserreger zu regulieren, zum Beispiel.

Anerkennung des eigenen und des Nicht -Vorgangs

Produkte des MHC -Komplexes, die von Genen der Klasse I codiert werden, bevorzugen die Klasse der Klasse I II den Prozess der eigenen Unterscheidung und wie seltsam die T -Zellen leisten. Dies kann leicht mit dem Beispiel eines Patienten, der eine Transplantation oder ein Gewebetransplantat erhält, nachweisen kann.

Als?

Wenn eine Person ein außerirdisches Gewebe erhält, empfängt er Zellen, die Moleküle der Klasse I oder II des Haupthistokompatibilitätskomplexes aufweisen, die nicht den Rest der Zellen des Individuums besitzen. Diese werden daher als seltsame Antigene angesehen und vom Immun „behandelt“ System als ausländische Invasion.

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