Merkmale, Histologie, Funktionen, Kultivierungskondenrozyten
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- Lewis Holzner
Der Kondenrozyten Sie sind die Hauptknorpelzellen. Sie sind für die Sekretion der extrazellulären Matrix des Knorpels verantwortlich.
Der Knorpel ist eine spezielle Art von Konjunktivgewebe aus weißlichen, resistenten und elastischen Farbe, die das Skelett bildet oder zu bestimmten Knochen einiger Wirbeltiere hinzugefügt wird.
Schnitt eines knorpeligen Gewebes, Nummer 2 zeigt die Position eines Chondrozyten an (Quelle: Guido Furapani [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/4.0)] über Wikimedia Commons)Der Knorpel hilft auch, mehrere Organe wie Nase, Ohren, Kehlkopf und andere zu formen. Gemäß der Art der Fasern, die in der geheimen extrazellulären Matrix enthalten sind, werden die Knorpel in drei Arten eingeteilt: (1) Hyaline Knorpel, (2) elastischer Knorpel und (3) Fibrocartílago.
Die drei Knorpelarten haben zwei gemeinsame Bestandteile: Zellen, die Kondroblasten und Chondrozyten sind; und die Matrix, gebildet durch Fasern und eine grundlegende Substanz ähnlich einem Gel, das kleine Räume, die als „Lagunen“ bezeichnet werden, in der sich die Zellen befinden.
Die knorpelige Matrix erhält keine Blutgefäße, lymphatischen Gefäße oder Nerven und Nähren durch Diffusion aus dem umgebenden Bindegewebe oder bei Synovialfugen aus Synovialflüssigkeit.
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Eigenschaften
Die Chondrozyten sind in den drei Arten von Knorpel vorhanden. Sie sind Zellen, die aus mesenchymalen Zellen stammen, die in den Bereichen, in denen der Knorpel gebildet wird, ihre Verlängerungen verlieren, abgerundet werden und sich um dichte Massen aus der Umgebung von "Chondrifizierung" umgebaut haben, die sich um eine dichte Massen handeln, die als "Chondrifizierung" bezeichnet werden, werden zusammengebildet.
In diesen Chondrifizierungszentren unterscheiden sich Vorläuferzellen in Chondroblasten, die beginnen, die knorpelige Matrix zu synthetisieren, die sie allmählich umgibt.
Analog zu dem, was mit Osteozyten (Knochenzellen) passiert, unterscheiden.
Chondrozyten in ihren Lücken können geteilt werden und bilden Cluster von etwa vier oder mehr Zellen. Diese Cluster sind als isigene Gruppen bekannt und repräsentieren die ursprünglichen Chondrozyten -Abteilungen.
Knorpelwachstum und Kondroblastendifferenzierung
In dem Maße, in dem jede Zelle jedes Clusters oder der isogenen Gruppe Matrix bildet, entfernen sie sich voneinander und bilden ihre eigenen separaten Lücken. Infolgedessen wächst Knorpel von innen und nennt diese Form des Knorpelwachstums als interstitielles Wachstum.
Kann Ihnen dienen: TrophoblastIn den peripheren Regionen des sich entwickelnden Knorpels unterscheiden sich mesenchymale Zellen in Fibroblasten. Diese synthetisieren ein unregelmäßiges kollagenes Bindegewebe namens Pericondrio.
Pericondrium hat zwei Schichten: eine externe vaskularisierte Faserung und bestehend aus Typ -I -Kollagen und Fibroblasten; und eine andere interne Zellschicht, die von chondrogenen Zellen gebildet wird, die geteilt und in Kondroblasten differenzieren, die die matrix bilden, die peripher zugegeben wird.
Durch diese Differenzierung von Perikondriumzellen wächst der Knorpel auch durch periphere Apposition. Dieser Wachstumsprozess wird als Apostalwachstum bezeichnet.
Interstitielles Wachstum ist typisch für die Anfangsphase der Knorpelentwicklung, tritt jedoch auch in dem Gelenkknorpel auf.
Im Rest des Körpers hingegen wächst Knorpel nach Apposition.
Histologie
In den Knorpel finden Sie drei Arten der konrogenen Zellen: die Kondroblasten und die Chondrozyten.
Kondenstoffzellen sind dünn und in Spindel verlängert und stammen aus der Differenzierung von mesenchymalen Zellen.
Sein Kern ist ovoid, sie haben wenig Zytoplasma und einen schlecht entwickelten Golgi -Komplex, Mitochondrien und raues endoplasmatisches Retikulum. Sie können in Chondroblasten oder Osteoprogenitorzellen differenzieren.
Kondensigenzellen der inneren Schicht des Perikons sowie der mesenchymalen Zellen der Chondrifikationszentren sind die beiden Kondroblastenquellen.
Diese Zellen haben eine große Entwicklung eines rauen endoplasmatischen Retikulums, zahlreichen Ribosomen und Mitochondrien, einem gut entwickelten Golgi -Komplex und zahlreichen Sekretionsbläschen.
Kondenrozyten im knorpeligen Gewebe
Kondenrozyten sind Kondroblasten, die von extrazellulärer Matrix umgeben sind. Sie können eine ovale Form haben, wenn sie nahe an der Peripherie liegen, und eine rundere Form mit einem Durchmesser von etwa 20 bis 30 μm, wenn sie sich in tieferen Regionen des Knorpels befinden.
Junge Chondrozyten haben einen großen Kern mit einem prominenten Nucleolus und reichlich zytoplasmatischen Organellen wie Golgi -Komplex, rauen endoplasmatischen Retikulum, Ribosomen und Mitochondrien. Sie haben auch reichlich glykogen -zytoplasmatische Ablagerungen.
Alte Chondrozyten haben nur wenige Organellen, aber reichlich freie Ribosomen. Diese Zellen sind relativ inaktiv, können jedoch durch Erhöhen der Proteinsynthese reaktiviert werden.
Kondenrozyten und Knorpeltypen
Die Anordnung der Chondrozyten variiert je nach Art des Knorpels, wo sie sich befinden. Im Hyalino -Knorpel, der eine Perlen- und durchscheinend weiße Erscheinung hat.
Kann Ihnen dienen: Osteozyten: Training, Merkmale und FunktionenJoint Hyalino-Knorpel (Quelle: Eugenio Fernández Pruna [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)] über Wikimedia Commons)Hialino -Knorpel ist am häufigsten im menschlichen Skelett und enthält Kollagenfasern Typ II.
Im elastischen Knorpel, der reichlich verzweigte elastische Fasern aufweist und mit Kollagenfasern vom Typ II verknüpft ist, sind die Chondrozyten reichlich vorhanden und sind einheitlich zwischen den Fasern verteilt.
Diese Art von Knorpel ist typisch für den Vorhofpavillon, die Eustachischen Röhren, ein Kehlkopfknorpel und ein Epiglottis.
In der Fibrocartíla gibt es nur wenige Kondoches, die unter den dicken und dicht verteilten Kollagenfasern in der Matrix ausgerichtet sind.
Diese Art von Knorpel befindet sich auf den Bandscheiben, in der Symphyse des Schubis, in den Sehneneinfügungsgebieten und im Kniegelenk.
Funktionen
Die grundlegende Funktion von Chondrozyten besteht darin, die extrazelluläre Matrix der verschiedenen Knorpelarten zu synthetisieren. Wie Chondrozyten sind sie zusammen mit der Matrix die Bestandteile des Knorpels und teilen ihre Funktionen damit (als Ganzes).
Zu den Hauptfunktionen des Knorpels zählen die des Dämpfung oder absorbierenden Stoßs oder Schläge und Kompressionen (dank ihres Widerstands und ihrer Flexibilität).
Darüber hinaus bieten sie eine glatte Gelenkoberfläche, die Gelenkbewegungen mit minimaler Reibung und letztendlich verschiedene Organe wie den Vorhofpavillon, Nase, Kehlkopf, Epiglottis, Bronchi usw. ermöglichen.
Getreide
Der Hialino -Knorpel, der am häufigsten des menschlichen Körpers am häufigsten ist, kann mehreren Krankheitsverletzungen unterliegen, aber vor allem für die Sportpraxis.
Da der Knorpel ein hochspezialisierter Stoff ist und mit relativ wenig Selbstverlustkapazität können ihre Verletzungen irreversible Schäden verursachen.
Es wurden viele chirurgische Techniken entwickelt, um die Läsionen des Gelenkknorpels zu reparieren. Während diese Techniken, einige invasiver als andere, Läsionen verbessern können, wird der reparierte Knorpel als Fibrocartílago gebildet und nicht als hyaline Knorpel. Dies bedeutet, dass es nicht die gleichen funktionalen Eigenschaften hat wie der ursprüngliche Knorpel.
Es kann Ihnen dienen: Flagelos: Eukaryota, Procariota (Struktur und Funktionen)Um eine angemessene Reparatur beschädigter Gelenkflächen zu erhalten.
Diese Kulturen haben sich isoliert, eine Probe eines gesunden Knorpels des Patienten, der Chondrozyten, die dann kultiviert und transplantiert werden.
Diese Methoden haben sich als effizient für das Wachstum und die Entwicklung von Hyalin -Gelenkknorpel erwiesen und nach einer ungefähren Zeit von zwei Jahren die endgültige Wiederherstellung der Gelenkfläche erreichen.
Andere Techniken beinhalten die Knorpelkultur In vitro auf einer Matrix oder einem Gel aus Fibrin und Alginsäure oder anderen natürlichen oder synthetischen Substanzen, die derzeit untersucht werden.
Ziel dieser Pflanzen ist es jedoch, Material für die Transplantation verletzter Gelenkflächen und deren endgültige Genesung bereitzustellen.
Verweise
- Doppel, r. W. (1950). Hochrangige Histologie (2. Aufl.). Philadelphia, Pennsylvania: Lippinott Williams & Wilkins.
- Gartner, l., & Hiatt, j. (2002). Histology Atlas Text (2. Aufl.). Mexiko d.F.: McGraw-Hill Inter-American Editoren.
- Giannini, s., R, b., Grigolo, geb., & Vannini, f. (2001). Autologe Chondrozytentransplantation in osteochondralen Läsionen des Knöchelgelenks. Fuß- und Knöchel International, 22(6), 513-517.
- Johnson, k. (1991). Histologie und Zellbiologie (2. Aufl.). Baltimore, Maryland: Die National Medical Series for Independent Study.
- Kino-OKA, m., Maeda und., Yamamoto, t., Sugawara, k., & Taya, m. (2005). Eine kinetische Modellierung der Chondrozytenkultur zur Herstellung von Gewebebraustmorpel. Journal of Bioscience and Bioengineering, 99(3), 197-207.
- Park und., Lutolf, m. P., Hubbell, j. ZU., Hunziker, e. B., & Wong, m. (2004). Rinderprimärchondrozytenkultur in syntitischer Matrix -Metalloprotein -sensitiver Poly (Ethylenglykol) -basierte Hydrogele als Gerüst für die Reparatur von Knorpel. Tissue Engineering, 10(3-4), 515-522.
- Perka, c., Spitzer, r. S., Lindenhayn, k., Sitzt, m., & Schultz, oder. (2000). Matrix-Mischkultur: Neue Methodik zur Chondrozytenkultur und Vorbereitung von Knorpeltransplantationen. Journal of Biomedical Materials Research, 49, 305-311.
- Qu, c., Puttonen, k. ZU., Lindeberg, h., Ruponen, m., Hovatta, oder., Koistinaho, J., & Lammi, m. J. (2013). Chondrogene Differenzierung menschlicher pluripotenter Stammzellen in der Chondrozyten-Co-Kultur. Internationales Journal für Biochemie und Zellbiologie, Vier fünf, 1802-1812.
- Ross, m., & Pawina, w. (2006). Histologie. Ein Text und Atlas mit korrelierter Zell- und Molekularbiologie (5. Aufl.). Lippinott Williams & Wilkins.
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