Nachbarschaftskorpuskulus, Struktur, Diagnose

Er Barr Es ist eine Masse konzessionierter Heterochromatin, das in den weiblichen somatischen Zellen von Säugetieren und anderen Tieren beobachtet wird. Es ist im Allgemeinen leicht zu beobachten während des mitotischen Grenzflächenstadions.

Viele Wissenschaftler führen diese große Konzentration von Heterochromatin auf die Inaktivierung eines der beiden x -Chromosomen zu. Diese Region wird während der zytologischen Analysen aufgrund der großen Menge an Heterochromatin, die sie enthält.

Inaktives X -Chromosom im Grenzflächenstadium: Normale Fibroblast -Mikrofotografie, bei der es unter Verwendung von Anti -Stories für Histon macroh2a1 markiert wurde. Der Pfeil verweist auf sexuelles Chromatin (Nachbarschaftskorpuskulus) mit DAPI und die entsprechende sexuelle Chromatinstelle (Quelle: Stanley M Gartler, Kartik R Varadarajan, Ping Luo, Theresa K Canfield, Jeff Traynor, Uta Francke und R Scott Hansen [CC [CC) [CC [CC () (CC () [CC () https: // creativecommons.Org/lizenzen/by/2.0)] über Wikimedia Commons)

Die Korpuskeln von Barr wurden 1949 von Murray Barr und Bertram entdeckt. Beide Wissenschaftler beobachteten, dass diese kleine Masse oder dieser Körper in den Kernen der Nervenzellen von Hauskatzen vorhanden war, während sie bei Katzen von Katzen von Katzen nicht erkennbar war.

Aber erst 1966 schlug Mary Lyon vor, dass diese kleinen Korpuskeln aufgrund der zufälligen Inaktivierung eines der beiden sexuellen Chromosomen des weiblichen Geschlechts auftreten.

Viele der bei Frauen diagnostizierten Fruchtbarkeitsproblemen sind das Ergebnis ihrer Zellen in Form von "Mosaik",. Dies bedeutet, dass einige ihrer Zellen eines seiner X -Chromosomen nicht inaktivieren, andere jedoch tun.

Auf diese Weise haben einige Zellen 45 somatische Chromosomen und ein aktives Sex -Chromosom, während andere 45 somatische Chromosomen und zwei aktive XX -Chromosomen haben, was Auswirkungen auf viele physiologische und verhaltensbezogene Ansichten haben kann.

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Eigenschaften und Struktur

Das Nachbarschaftskorpuskel wird auch als Bar oder sexuelles Heterochromatin bezeichnet. Dies ist ein Element, das eine kreisförmige, flach konvexe Form hat, wenn sie im Lichtmikroskop beobachtet wird und eine ungefähre Länge einer Micra aufweist.

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Barrs Korpuskeln, da sie aus heterochromatinischer DNA bestehen, sind in Farbe intensiver als die euchromatinische DNA gefärbt, die im Zellkern „erweitert“ und dispergiert ist.

Im Allgemeinen werden für die Färbung dieser Struktur Hämatoxylin und Eosin verwendet, die Verbindungen sind, die die blauen, intensiven oder schwarzen lila Kerne färben.

Das Barkorpuskel besteht aus optionalem Heterochromatin, dh, dass diese DNA zu bestimmten Zeiten exprimiert wird und in anderen nicht, nicht. Wenn die "aktive" oder euchromatische Chromosom -DNA Fehler hat, kann die Corpuskel -DNA von Barr euchromatisch werden, um solche Fehler auszugleichen.

In einer durchschnittlichen somatischen Zelle befindet sich das Barkorpuskel auf der inneren Gesicht des Kerns, und in den ersten Berichten des von Barr gefertigten Korpuskels wird diese Struktur als "Kernsatelliten" bezeichnet.

Barr vertiefte ihre Untersuchungen und stellte fest, dass sich diese Körper in den Zellen aller Weibchengewebe befanden, mit Ausnahme der Leber- und Bauchspeicheldrüse -Gewebezellen.

Stummschaltung

Bei allen Säugetieren, die von Placenta entwickelt werden. Diese RNA wird als "inaktive spezifische Transkriptions -RNA" bezeichnet.

Die „inaktiv spezifische Transkriptions -RNA“ wird nur so ausgedrückt, dass sie sich entlang des X -Chromosoms ausbreitet, das von der Zelle zum Schweigen gebracht werden soll. Die Route endet durch Stimulierung von Zellstill dank der Teilnahme einiger der im Chromatin des Chromosoms vorhandenen Histone.

Inaktivierung des X -Chromosoms beim Menschen. Der Prozess kann auf unterschiedliche Weise auftreten, in den Nachkommen inaktivieren, das X-Chromosom des Vaters oder der Mutter (Quelle: Lilymclaughlin01 [CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/lizenzen/by-sa/4.0)] über Wikimedia Commons)

Damit die spezifische Transkriptions -RNA in X die vollständige Ausdehnung des Chromosoms abdeckt, müssen die Zellen zwischen 300 und 1000 Kopien derselben exprimieren von X, um das zweite x -feilte Chromosom aufrechtzuerhalten.

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Die Wissenschaftler schlugen früher vor, dass die „inaktiv spezifische Transkriptions -RNA“ die Bildung eines internen repressiven Kerns im Nachbarschaftskorpuskel stimulierte und einen hohen Gehalt an sich wiederholenden Regionen von DNA enthielt.

Detaillierte Beobachtungen mit elektronischer Rastermikroskopie haben das Nachbarschaftskorpuskel jedoch als „unterdrücktes“ X -Chromosom mit sehr verpacktem Chromatin mit wenig verpackten Chromatinkanälen beschrieben.

Alle Gene, die den Chromosomen -Stummschaltmechanismus steuern, sind für alle Arten erhalten, von Hefen bis zum Menschen. Der komplette Ort, der diese Gene beherbergt, heißt "x Inaktivierungszentrum".

Diagnose

Die Entdeckung von Murray Barr war ein großer Fortschritt, um eine präzise und detaillierte Analyse des chromosomalen Geschlechts von Individuen durchzuführen. Zum Beispiel wurde der Ort und die Unterscheidung des Stabkörper.

Diese Art der Analyse wird häufig in forensischen Proben durchgeführt, da das Chromatin des X -Chromosoms in seiner inaktiven Form ausschließlich in weiblichen Zellen vorhanden ist (denken Sie daran, dass männliche Zellen auch ein X -Chromosom haben, dies ist jedoch aktiv).

Das Extrahieren von menschlichen Embryozellen kann in frühen Entwicklungsstadien geschätzt werden.

Darüber hinaus kann die Identifizierung von Geschlecht, Krankheiten oder Anomalien, die das Vorhandensein von mehr oder weniger sexuellen Chromosomen sind, für Zellen beim Menschen diagnostiziert werden.

Krankheiten

Personen mit zwei oder mehr X -Chromosomen haben einen Nachbarschaftskörper, der weniger als die Anzahl der X -Chromosomen im Zellkern ist. Somit haben abnormale Weibchenzellen mit einem einzelnen X -Chromosom keinen Nachbarschaftskorpuskel.

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Diese Anomalie ist als Turner -Syndrom bekannt; Während die Zellen männlicher Personen mit zwei xx -Chromosomen, einem Chromosom und einem Stabkörper, diagnostiziert werden.

Es gibt auch Frauen, die drei x haben können, und daher haben sie zwei Barkorpuskeln innerhalb der Kerne ihrer Zellen. Zellen, die Anomalie für sexuelle Chromosomen und Zellen, die völlig normal sind, enthalten.

Im Allgemeinen sind Personen, die diese Merkmale präsentieren, steril, ein "Kind" erscheint, das sie daran hindert, die volle Entwicklung zu haben, und von einigen Sektoren der Gesellschaft als eine Art "Phänomen" angesehen werden.

Dies ist die Bedingung, die auf "Mosaikzellen" Bezug genommen wird. Menschen, die keine Gesamtanomalie in ihren Zellen präsentieren.

Bei zytologischen Analysen wird es in der Probe eines Gewebes quantifiziert, wie viele Zellen die Anomalie für seine sexuellen Chromosomen hat; Wenn die Anomalie in wenigen Zellen gefunden wird, kann die Person eine Entwicklung als normale Person haben.

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