Homologe Chromosomen

Homologe Chromosomen sind ein paar Chromosomen, die während der Meiose, einem väterlichen Chromosom und einem anderen mütterlichem zusammengefasst sind

Was sind homologe Chromosomen?

Der Homologe Chromosomen Sie sind ein Paar Chromosomen, das aus einem väterlichen und mütterlichen, der während der Meiose in einer Zelle binden, die in der sexuellen Reproduktion auftritt. 

Jedes Mitglied des homologen Drehmoment. Alle Chromosomen eines Organismus sind somatische Chromosomen, außer denen des sexuellen Paares.

Sexualchromosomen aus der Sicht der Homologie sind eine Ausnahme. Beide mögen einen anderen Ursprung haben, besitzen aber Homologieregionen, die sie dazu bringen, sich während der Zellteilungszyklen als somatische Chromosomen zu verhalten.

Diese homologen Portionen erlauben beide.

Offensichtlich sind Paare bestimmter Chromosomen verschiedener eng verwandter Arten auch phylogenetisch homologisch. Sie haben sich jedoch so sehr reduziert und verändert, dass es für die gleichen Chromosomen verschiedener Arten sehr schwierig ist, vollständig homolog zu sein.

Im Vergleich der Chromosomen zweier Arten ist die Homologie höchstwahrscheinlich ein Mosaik. Das heißt.

Quellen für chromosomale Veränderungen

Chromosomenmutationen können auf zwei Hauptniveaus auftreten: Änderungen der Anzahl und Veränderungen der Struktur.

Die Veränderungen in Bezug auf die Sequenz werden im Gen (und Genom) analysiert und geben uns eine Vorstellung von der Ähnlichkeit mit dem Informationsgehalt zwischen Genen, Genomen und Arten.

Die Änderungen von Anzahl und Struktur ermöglichen es uns, Ähnlichkeiten und Unterschiede in der Organisation zu zeigen, wobei wir entweder individuelle oder alle Chromosomen als Ganzes analysieren.

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Ploidie ändert sich

Änderungen der Anzahl der Chromosomen eines Individuums, die ein oder wenige Chromosomen betreffen, werden als Aneuploidie bezeichnet. Zum Beispiel wird eine Person mit 3 Chromosomen 21 anstelle von zwei gesagt, dass es eine Trisomie darstellt.

Eine Trisomie von Chromosom 21 ist die häufigste Ursache für das Down -Syndrom. Andererseits ist eine Frau der menschlichen Spezies mit einem einzigen X -Chromosom auch für dieses Chromosom aneuploid. XO -Frauen präsentieren das, was als Turner -Syndrom bekannt ist.

Veränderungen, die die grundlegende Anzahl von Chromosomen einer Spezies beeinflussen, werden als euploidias bezeichnet. Das heißt, es gibt eine Wiederholung des Satzes von Haploidchromosomen der Spezies.

Wenn es zwei gibt, ist der Organismus diploid, wie bei den meisten Arten mit sexueller Reproduktion. Wenn drei vorhanden sind, ist der Organismus triploid. Wenn es vier, tetraploid usw. vorstellt.

Dies ist in Pflanzen sehr häufig und war eine wichtige Quelle für evolutionäre Veränderungen in dieser Gruppe von Organismen.

Chromosomal -Rückreglos

Individuelle Chromosomen können auch bestimmte Arten von Rückregionen aufweisen, die sowohl für das Individuum als auch für die Spezies große Konsequenzen erzeugen können. Diese Änderungen umfassen Löschungen, Einsätze, Translokationen, Fusionen und Investitionen.

In Deletionen gehen Chromosomenabschnitte vollständig verloren, wodurch sich die meiotischen Teilungszyklen mit der daraus resultierenden Produktion möglicherweise nicht maßgeblicher Gameten verändert haben.

Der Mangel an Homologieregionen ist die Ursache für abnormale Rekombinationsereignisse. Gleiches geschieht bei Insertionen, da das Erscheinen von Regionen in einem und keinem anderen Chromosom den gleichen Effekt auf die Erzeugung von Regionen hat, die nicht vollständig homologisch sind.

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Ein besonderer Fall von Addition ist der der Vervielfältigung. In diesem Fall wird ein Teil der DNA in eine Region des Chromosoms hinzugefügt, die im selben erzeugt wird. Das heißt, es wird kopiert und bleibt an der Seite der Kopierquelle festgehalten.

In der evolutionären Geschichte von Chromosomen haben Duplikationen in Batch eine grundlegende Rolle bei der Definition von zentromeren Regionen gespielt.

Eine andere Möglichkeit, die Homologie zwischen zwei Chromosomen teilweise zu verändern, ist das Erscheinen von umgekehrten Regionen. Die Informationen in der umgekehrten Region sind die gleichen.

Dies zwingt homologe Chromosomen, sich abnormal zu paaren, was zu anderen Arten von zusätzlichen Umständen in Gameten führt. Meiotische Produkte dieser Meiose sind möglicherweise nicht lebensfähig.

Eine vollständige chromosomische Region kann in einem Ereignis namens Translocation von einem Chromosom zu einem anderen wandern.

Interessanterweise können Translokationen durch hoch erhaltene Regionen zwischen Chromosomen gefördert werden, nicht unbedingt homologisch. Schließlich besteht auch die Möglichkeit, Fusionen zwischen Chromosomen zu beobachten.

Homologie und Sequenzähnlichkeit

Wenn sie homolog sind, müssen zwei DNA -Regionen eine hohe Ähnlichkeit in der Sequenz aufweisen. In jedem Fall möchten wir darauf hinweisen, dass die Homologie ein absoluter Begriff ist: Sie ist homolog oder nicht. Die Ähnlichkeit im Gegenteil ist messbar.

Aus diesem Grund können in der Sequenz zwei Gene, die für dasselbe in zwei verschiedenen Arten codieren, eine Ähnlichkeit von, beispielsweise 92%.

Aber sagen Sie, dass beide Gene zu 92% Homologen sind, ist ein konzeptioneller Fehler in der Biologie.

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Verweise

1. Brooker, r. J. Genetik: Analyse und Prinzipien. McGraw-Hill Higher Education, New York.
2. Griffiths, a. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, j. Eine Einführung in die genetische Analyse. New York: W. H. Freeman, New York.