Chromatiden

Was ist ein Chromatiden?

A Chromatid Es ist eines der beiden Kopien, die durch die Replikation eines eukaryotischen Chromosoms erzeugt werden, das nur bei Ereignissen der Zellteilung wie Myitose und Meiose spürbar ist.

Während der mitotischen Teilung sind Schwesterchromatiden das Ergebnis der Replikation der DNA desselben Chromosoms und unterscheiden sind nicht identisch miteinander.

Schwesterchromosom und Chromatiden

So sind Chromatiden Teil aller eukaryotischen Chromosomen und erfüllen wesentliche Funktionen bei der treuen Übertragung der genetischen Informationen einer Zelle in ihre Nachkommen, da der genetische Gehalt zweier Schwesterchromatiden einer Zelle bei der Mitose beispielsweise identisch ist.

Im Allgemeinen besteht jede Chromatiden aus DNA, die auf Kernen, die von Histonprotein -Octameren gebildet werden, eingeschrieben sind, die aktiv an der Regulation der Expression der im DNA -Molekül enthaltenen Gene beteiligt sind.

Wie nur während der Teilung zu sehen ist, werden Chromatiden normalerweise paarweise beobachtet, eng zusammen an seiner gesamten Länge und insbesondere im Centromerbereich eng zusammen.

Chromatidenfunktionen

Allgemeines Schema eines Chromosoms, in dem Chromatid angezeigt wird (Quelle: Myckel [CC von 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/bis/3.0)] über Wikimedia Commons)

Die Chromatiden sind der Kernstrukturenträger der genetischen und epigenetischen Information aller eukaryotischen Zellen. Diese sind für die korrekte Verteilung des erblichen Materials während der Zellteilung erforderlich, entweder durch Mitose oder durch Meiose.

Zellbildung während Mitose und Gameten

Da der Begriff besonders verwendet wird, um auf das doppelte genetische Material eines Chromosoms zu beziehen, ein Chromatid -Sexual.

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Das genetische Material, das in den Chromatiden enthalten ist und die durch Zellteilung von einer Zelle bis zu seinen Nachkommen übergeht.

Übertragung genetischer Informationen

Die ordnungsgemäße Trennung von Schwesterchromatiden ist für das Funktionieren eines Lebewesens von wesentlicher Bedeutung, denn wenn diese nicht mit Treue von einer Zelle zu einer anderen übertragen werden oder wenn sie während der Teilung nicht getrennt sind, sind genetische Störungen, die für die Entwicklung der Entwicklung schädlich sind der Entwicklung des Organismus.

Das obige gilt insbesondere für diploide Organismen wie Menschen, zum Beispiel, aber nicht ganz für andere polyploide Organismen wie Pflanzen, da sie "Ersatzspiele" ihrer Chromosomen haben, dh sie haben sie in mehr von zwei Kopien.

Frauen, um ein Beispiel zu nennen, haben zwei Kopien des Sex -Chromosoms X, sodass jeder Replikationsfehler in einem von ihnen "korrigiert" oder "geändert" werden kann, wobei die im anderen vorhandenen Informationen entgegen Männern eine einzige Kopie haben des Chromosoms und und nur eines des X -Chromosoms, die nicht homolog sind.

Teile von Chromatiden

Ein Chromatid wird durch ein doppelt organisiertes und kompaktes Doppelband -Band -DNA -Molekül gebildet. Die Verdichtung dieses Moleküls wird dank seiner Assoziation mit einer Reihe von Histonproteinen angegeben, die eine Struktur bilden.

Die DNA -Registrierung um Nucleosomen ist möglich, da Histone reichlich Aminosäuren mit positiver Belastung aufweisen, die elektrostatisch mit den negativen Lasten interagieren, die für Nukleinsäure charakteristisch sind.

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Die Nucleosomen wiederum rollen sich, verdichten noch mehr und bilden eine filamentöse Struktur, die als 30 -nm.

In einer Region dieser Datei befindet sich ein DNA -Proteinkomplex namens Centromero, in dem sich die Cinetocoro befindet, in der die mitotische Spindel während der Zellteilung verbunden ist.

Chromatiden während der Mitose

Am Ende der mitotischen Prophase kann überprüft werden, ob jedes Chromosom aus zwei Filamenten besteht, die während seiner gesamten Struktur zusammengeschlossen sind, und insbesondere in einer kompakteren Region, die als Centromer bekannt ist. Diese Filamente sind Schwesterchromatiden, Produkt der vorherigen Replikation.

Chromosomen während des Zellteilungsprozesses (Quelle: Syntaxeror55 in der englischen Sprachwikipedia [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0/)] über Wikimedia Commons)

Die enge Vereinigung zwischen Schwesterchromatiden während ihrer gesamten Struktur wird dank eines Proteinkomplexes namens Cohesina erreicht, die als "Brücke" zwischen den beiden fungiert. Dieser Zusammenhalt wird vor der Segregation von Chromatiden in Richtung Tochterzellen festgelegt, wenn die DNA repliziert wird.

Wenn Schwesterchromatiden während der Metaphase-Gaps getrennt werden, wird jede Chromatiden, die in eine der Tochterzellen getrennt ist.

Chromatiden während der Meiose

Die meisten eukaryotischen Zellen von Organismen mit sexueller Reproduktion haben in ihrem Kern eine Reihe von Chromosomen von einem Eltern und einem anderen aus dem anderen, dh einigen Chromosomen der Mutter und anderer des Vaters, die als homologe Chromosomen bekannt sind Weil sie genetisch äquivalent, aber nicht identisch sind.

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Jedes homologe Chromosom ist eine sehr ordentliche DNA und Protein (Chromatid).

Vor einer sexuellen Zelle zwischen der meiotischen Phase doppelt jedes homologe Chromosom.

Während der Prophase der ersten meiotischen Teilung nähern sich die homologen Chromosomen (der Vater und der Mutter), die bereits aus zwei Schwesterchromatiden bestehen, durch einen Prozess namens Synapse, bei dem ein Komplex namens Tetrade gebildet wird, durch einen Prozess namens Synapse, der gebildet wird. bestehend aus jedem homologen Chromosom und seiner chromatiden Schwester.

Die Synapse ermöglicht den genetischen Austausch oder die Rekombination zwischen homologen Chromosomen, die sich anschließend während der Anaphase I der Meiose trennen und in getrennten Zellen verteilt sein wird.

Die Chromatidenschwestern jedes homologen Chromosoms werden während der ersten meiotischen Teilung als einzelne Einheit getrennt, da sie in der Meiose II in Richtung derselben Zelle vertrieben werden, wobei die Zellen mit einer haploiden Anzahl von Chromosomen produziert werden.