Monohíbrido Crossing

Monohíbrido Crossing

Was ist ein Monohybridkreuz?

A Monohíbrido Crossing, In der Genetik bezieht es sich auf die Überquerung von zwei Personen, die sich in einem einzelnen Charakter oder Merkmal unterscheiden. Genauer gesagt haben Einzelpersonen zwei Variationen oder "Allele" der zu untersuchenden Merkmale.

Die Gesetze, die die Proportionen dieser Kreuzung vorhersagen, wurden vom Naturforscher und gebürtigen Österreich Gregor Mendel, auch bekannt als Vater der Genetik, angegeben.

Monohíbrid. Quelle: Von Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)] über Wikimedia Commons

Die Ergebnisse der ersten Generation einer Monohybridkreuzung liefern die notwendigen Informationen, um den Genotyp von Elternorganismen zu schließen.

Historische Perspektive

Die Erbschaftsregeln wurden von Gregor Mendel dank ihrer Bekannten festgelegt, die die Guisante als Modellorganismus verwendet haben (Pisum sativum). Mendel hat seine Experimente zwischen 1858 und 1866 durchgeführt, aber sie wurden Jahre später wiederentdeckt.

Vor Mendel

Vor Mendel dachten die Wissenschaftler der Zeit, dass sich die Partikel (jetzt wissen wir, dass die Gene sind) der Vererbung wie Flüssigkeiten, und daher hatten sie die Eigenschaft des Mischens. Wenn wir zum Beispiel ein Glas Rotwein trinken und mit Weißwein mischen, bekommen wir rosa Wein.

Wenn wir jedoch die Farben der Eltern (Rot und Weiß) wiederherstellen wollten, konnten wir nicht. Eine der intrinsischen Folgen dieses Modells ist der Verlust der Variation.

Nach Mendel

Diese falsche Vision der Erbschaft wurde nach der Entdeckung von Mendels Werken verworfen, unterteilt in zwei oder drei Gesetze. Das erste Gesetz oder das erste Gesetz der Segregation basiert auf Monohybridkreuzungen.

In den Erfahrungen mit Erbsen machte Mendel eine Reihe von Monohíbridos -Kreuzungen unter Berücksichtigung von sieben verschiedenen Charakteren: Saatgutfarbe, Pod -Textur, Stammgröße, Blumenposition unter anderem.

Kann Ihnen dienen: mitochondriale DNA

Die an diesen Kreuzen erhaltenen Proportionen veranlassten Mendel, die folgende Hypothese vorzuschlagen: In Organismen gibt es einige „Faktoren“ (jetzt Gene), die das Auftreten bestimmter Merkmale steuern. Die Agentur ist in der Lage, dieses Element von Generation bis zu Generation diskret zu übertragen.

Beispiele für Monohíbrido -Crossmos

In den folgenden Beispielen werden wir die typische Genetik -Nomenklatur verwenden, in der dominante Allele mit Großbuchstaben und winzigen Rezessiven vertreten werden.

Ein Allel ist eine alternative Variante eines Gens. Diese befinden sich in festen Positionen auf Chromosomen, die als Locus bezeichnet werden.

Somit ist ein Organismus mit zwei mit Großbuchstaben dargestellten Allelen ein dominantes homozygot (Aa, zum Beispiel), während zwei Kleinbuchstaben den homozygoten rezessiven Kennzeichen bezeichnen. Im Gegensatz dazu wird der Heterozygot mit dem Großbuchstaben dargestellt, gefolgt von der Kleinbuchstaben: Aa.

In Heterozygoten entspricht der Charakter, den wir sehen können (der Phänotyp). Es gibt jedoch bestimmte Phänomene, die dieser Regel nicht folgen, die als unvollständige Kodominanz und Dominanz bezeichnet wird.

Pflanzen mit weißen und lila Blüten: Erste kindliche Erzeugung

Ein Monohybridkreuz beginnt mit der Reproduktion zwischen Individuen, die sich in einem Merkmal unterscheiden. Wenn es Gemüse ist, kann es durch Selbst -fertilisierung auftreten.

Mit anderen Worten, die Kreuzung umfasst Organismen mit zwei alternativen Formen eines Merkmals (Red Vs. Weiß, hoch vs. Zum Beispiel niedrig). Personen, die an der ersten Kreuzung teilnehmen, erhalten den Namen "Eltern" zugewiesen.

Für unser hypothetisches Beispiel werden wir zwei Pflanzen verwenden, die sich in der Farbe der Blütenblätter unterscheiden. Der Genotyp Pp (dominant homozygot) führt zu einem lila Phänotyp, während die pp (Rezessiv homozygot) repräsentiert den weißen Blütenphänotyp.

Es kann Ihnen dienen: Haploootype: Studienmethoden, Diagnosen, Krankheiten

Das Eltern mit dem Genotyp Pp Es wird Gameten produzieren P. Ebenso die Gameten des Einzelnen pp Sie werden Gameten produzieren P.

Die Kreuzung selbst beinhaltet die Vereinigung dieser beiden Gameten, deren einzige Möglichkeit eines Nachkommens der Genotyp sein wird Pp. Daher werden der Phänotyp der Nachkommen lila Blüten sein.

Der Nachkommen der ersten Kreuzung wird als erste Filialerzeugung bezeichnet. In diesem Fall bildet sich die erste Filialerzeugung ausschließlich aus heterozygoten Organismen mit lila Blüten.

Im Allgemeinen werden die Ergebnisse grafisch unter Verwendung eines speziellen Diagramms namens Punnett -Tabelle ausgedrückt, in dem jede mögliche Kombination von Allelen beobachtet wird.

Pflanzen mit weißen und lila Blüten: zweite Tochtergenerierung

Die Nachkommen produzieren zwei Arten von Gameten: P Und P. Daher kann die Zygote nach den folgenden Ereignissen gebildet werden: dass ein Sperma P Sie treffen einen Ovule P. Die Zygote wird dominant homozygot sein Pp Und der Phänotyp werden lila Blüten sein.

Ein weiteres mögliches Szenario ist, dass ein Sperma P Finden Sie einen Ovule P. Das Ergebnis dieser Kreuzung wäre das gleiche, wenn ein Sperma P Finden Sie einen Ovule P. In beiden Fällen ist der resultierende Genotyp heterozygot Pp Mit Pitch -Phänotyp.

Schließlich kann ich Sperma P Sie treffen einen Ovule P. Diese letzte Möglichkeit beinhaltet eine homozygote rezessive Zygote pp und wird einen Phänotyp von weißen Blüten aufweisen.

Dies bedeutet, dass bei einer Kreuzung zwischen zwei heterozygoten Blüten drei der vier beschriebenen möglichen Ereignisse mindestens eine Kopie des dominanten Allels umfassen. Daher besteht bei jeder Befruchtung eine Wahrscheinlichkeit von 3 zu 4, dass der Nachkommen das P -Allel erlangt. Und wie dominant werden Blumen lila sein.

Kann Ihnen dienen: Vollständige Dominanz

Im Gegensatz dazu besteht in Befruchtungsprozessen die Wahrscheinlichkeit von 1 von 4, dass die Zygote die beiden Allele erbt P das produziert weiße Blumen.

Nützlichkeit in der Genetik

Monohíbridkreuze werden normalerweise verwendet, um Dominanzbeziehungen zwischen zwei Allelen eines Interessesgens aufzubauen.

Wenn ein Biologe beispielsweise die Dominanzbeziehung untersuchen möchte, die zwischen den beiden Allelen besteht, die sie für schwarzes oder weißes Fell in einer Kaninchenherde kodieren, wird die Monohíbridüberquerung wahrscheinlich als Werkzeug verwendet.

Die Methodik umfasst die Kreuzung zwischen den Eltern, wobei jedes Individuum für jeden untersuchten Charakter homozygot ist - zum Beispiel ein Kaninchen Aa und andere aa.

Wenn die an dieser Kreuzung erhaltenen Nachkommen homogen ist und nur einen Charakter ausdrückt, wird der Schluss gezogen, dass dieses Merkmal das dominante ist. Wenn die Kreuzung weitergeht, erscheinen die Individuen der zweiten Filialerzeugung in den Proportionen 3: 1, dh 3 Personen, die das dominierende Merkmal Vs. 1 mit der rezessiven Funktion.

Dieser phänotypische Anteil 3: 1 wird als "Mendelian" zu Ehren seines Entdeckers bezeichnet.

Verweise

  1. Elston, r. C., Olson, J. M., & Palmer, l. (2002). Biostatistische Genetik und genetische Epidemiologie. John Wiley & Söhne.
  2. Hedrick, p. (2005). Genetik der Populationen. Dritte Edition. Jones und Bartlett Publishers.
  3. Montenegro, r. (2001). Menschliche Evolutionsbiologie. Nationale Universität Cordoba.
  4. Suberana, J. C. (1983). Didaktik der Genetik. Educions University Barcelona.
  5. Thomas, a. (2015). Einführung Genetik. Zweite Ausgabe. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.