Eigenschaften und Sub -Phasen -Diacinese

Der Diacinese Es ist die fünfte und letzte Unterphase der Profase I der Meiose, in der die Chromosomen, Filamente vor der Meiose, mit dem Maximum zusammenziehen. Die Kontraktion von Chromosomen macht sie bei nachfolgenden Spaltungsbewegungen, die zur Bildung von Haploidzellen oder Gameten führen.

Am Ende der Diacinese wird die Kernspindel gebildet, deren Gewerkschaften zu den Kromosomen der Chromosomen durch Mikrotubuli die Zellen der Zellen durchführen. Dieses Phänomen inspirierte den Begriff Diacinese, der aus den Wörtern im Griechischen abgeleitet ist, die Bewegungen in entgegengesetzten Sinnen bedeuten.

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Platz in Meiose

Die Funktion der Meiose besteht darin, vier haploide Zellen aus einer diploiden Zelle zu produzieren. Dazu müssen Chromosomen in Meiose klassifiziert und verteilt werden, damit ihre Anzahl um die Hälfte reduziert wird.

Die Meiose besteht aus zwei Stadien, die Meiose I und II genannt werden und jeweils in fünf Phasen unterteilt, die als Prophase genannt, versprochen, Metaphase, Anaphase und Telophase genannt werden. Die homonymen Stadien der Meiose I und II zeichnen sich durch Hinzufügen von "I" oder "II" aus.

In Meiose I ist die ursprüngliche Zelle in zwei unterteilt. In Meiose II produziert eine neue Division vier Gameten.

Auf der Ebene einiger Allele gesehen, hätte die ursprüngliche Zelle ZU,Zu. Vor der Meiose macht die DNA -Replikation diese Zelle ZU,ZU;Zu,Zu. Meiose produziere ich eine Zelle mit ZU,ZU Und ein anderer mit Zu,Zu. Meiose II unterteilt beide Zellen in Gameten mit ZU, ZU, Zu, Zu.

Die Profase der Meiose Ich ist die längste und komplexeste Phase der Meiose. Es besteht aus fünf Subfasen: Leptoten, Cygoten, Pachyne, Dipootene und Diacinese.

Während dieses Prozesses werden Chromosomen kondensiert (Vertrag), homologe Chromosomen werden erkannt (Synapse) und zufällige Segmente (Overwad) austauschen und austauschen. Die Kernmembran zerfällt. Die nukleare Spindel erscheint.

Vorherige Subfase (Leptoten zu Dipootene)

Während des Leptotins waren die Chromosomen, die während des Zeitraums des Zellwachstums und der früheren genetischen Expression repliziert wurden und sich in einem diffusen Zustand befanden, zu kondensieren und unter einem optischen Mikroskop sichtbar zu machen.

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Während des Zygotens beginnen sich die homologen Chromosomen auszurichten. Die Synapse erfolgt mit der Bildung einer Proteinstruktur, als Synaptonemalkomplex, zwischen gepaarten Chromosomen

Während des Pachyne sind homologe Chromosomen vollständig ausgerichtet und bilden das zweibaleste oder Tetrad, von denen jede zwei Paar Schwesterchromaten oder Monaden enthält. In dieser Unterphase findet überwältigend zwischen den einzelnen dieser Paare statt. Die Kontaktpunkte der überwältigten Chromatiden werden als Quiasmas bezeichnet.

Während der Dipootene verkürzen sich Chromosomen weiterhin und schwellen an. Der symptonemale Komplex verschwindet fast vollständig. Homologe Chromosomen beginnen sich gegenseitig abzuwehren, bis sie nur für Quiasmas vereint sind.

Dipleotene kann lange dauern, bis zu 40 Jahre bei Frauen. Meiose in menschlichen Eizellen stoppt in Dipootene zum siebten Monat der fetalen Entwicklung und geht in Richtung Diacinesis und Meiose II, um mit der Befruchtung des Eizellen zu gipfeln.

Eigenschaften

Bei Diacinese erreichen Chromosomen ihre maximale Kontraktion. Die nukleare Spindel oder Meiotikum beginnt sich zu bilden. Das allererige Bivalent beginnt ihre Migration in den Zelläquator, das durch den nuklearen Gebrauch geleitet wird (diese Migration wird während der Metaphase I abgeschlossen).

Zum ersten Mal im Verlauf der Meiose können die vier Chromatiden jedes Bivalent beobachtet werden. Die Überfüllungsstellen überlappen sich, wodurch die Chiasmas deutlich sichtbar sind. Der sineptonemale Komplex verschwindet vollständig. Nucleoli verschwindet ebenfalls. Die Kernmembran zerfällt und verwandelt sich in Vesikel.

Die Kondensation von Chromosomen während des Übergangs von Diplo -zu Diacinesis wird durch einen bestimmten Proteinkomplex als Kondenssinsie II reguliert. In Diacinese gipfelt die Transkription und der Übergang zur Metaphase I beginnt.

Bedeutung

Die Anzahl der bei Diacinesis beobachteten Quiasmas ermöglicht es, dass ein zytologisches Schätzung der Gesamtlänge des Genoms eines Organismus besteht.

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Diacinesis ist ein ideales Stadium für Chromosomenzahlen. Extreme Kondensation und Abstoßung zwischen bivalenten Ermöglichen eine gute Definition und Trennung von ihnen.

Während der Diacinese hat sich die nukleare Spindel den Chromosomen nicht vollständig angeschlossen. Dies ermöglicht es ihnen, gut getrennt zu sein, und ermöglicht ihre Beobachtung.

Rekombinationsereignisse (Overwad) können in Diacinese -Zellen durch herkömmliche zytogenetische Techniken beobachtet werden.

Bei Männern mit Down -Syndrom wird das Vorhandensein von zusätzlichem Chromosom 21 in den meisten Pachy -Zellen aufgrund ihrer sexuellen Gallenblase nicht nachgewiesen.

Diese strukturelle Komplexität behindert die individuelle Identifizierung des Chromosoms. Im Gegensatz dazu kann dieses Chromosom in der überwiegenden Mehrheit der Diacinese -Zellen leicht sichtbar machen.

Die so durch Chromosom 21 mit dem XY -Komplex während des Pachyne belegene Beziehung könnte die Ursache für spermatogenes Versagen beim Down -Syndrom sein, wie bei hybriden Tieren allgemein beobachtet wurde erzeugt männliche Sterilität.

Rekombinationsbeobachtung

Die Beobachtung von Quiasmas während der Diacinese ermöglicht die direkte Untersuchung der Anzahl und des Ortes von Rekombinationen in einzelnen Chromosomen.

Dank dessen ist beispielsweise bekannt, dass eine Übersicht eine zweite Überfüllung in derselben Region (quiasmatische Interferenzen) hemmen kann oder dass Frauen möglicherweise mehr als Männer haben.

Diese Technik hat jedoch einige Einschränkungen:

1) Diacinesis dauert sehr wenig, daher kann es schwierig sein, angemessene Zellen zu finden. Aus diesem Grund ist es vorzuziehen, Zellen zu verwenden, die während des Pachyne erhalten wurden, was eine viel größere Dauer ist.

2) Die Erlangung von Diacinese -Zellen erfordert eine Oozytenextraktion (Frauen) oder die Realisierung von Hodenbiopsien (Männchen). Dies ist eine ernsthafte Unannehmlichkeit in Studien mit Menschen.

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3) Aufgrund seiner hohen Kondensation sind Zellchromosomen bei Diacinese für Färbungsverfahren wie Bando G, C oder Q nicht optimal. Dieses Problem behindert auch die Beobachtung anderer morphologischer Details, die in Chromosomen, die nicht konzipiert sind.

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