Chromosomal -Stiftung

Chromosomen A einer menschlichen Frau. Quelle: Wikimedia Commons

Was ist chromosomale Stiftung?

Der Chromosomal -Stiftung, Chromosomales Komplement oder Chromosomspiel definiert die Gesamtzahl der Chromosomen, die das Genom jeder Art darstellen. Jeder lebende Organismus wird durch Zellen mit einer charakteristischen Anzahl von Chromosomen gebildet.

Diejenigen, die eine doppelte Komplement von Chromosomen enthalten, sollen Diploiden sein ('2n'). Diejenigen, die eine einzelne chromosomale Stiftung ('n') enthalten. 

Die chromosomale Stiftung repräsentiert die Gesamtzahl der DNA -Moleküle, in denen alle genetischen Informationen, die eine Spezies definieren, registriert sind. In Organismen mit sexueller Reproduktion haben somatische Zellen '2n' zwei Kopien jedes somatischen Chromosoms.

Wenn Sex chromosomisch definiert ist, haben sie auch ein sexuelles Paar. Sexzellen 'n' oder Gameten haben nur ein Chromosom jedes Paares.

Im menschlichen Wesen zum Beispiel beträgt die chromosomale Komplement jeder somatischen Zelle 46. Das heißt, 22 autosomale Paare sowie ein sexuelles Paar. In den Speziesgameten präsentiert jeder von ihnen daher eine chromosomale Ausstattung von 23 Chromosomen.

Wenn wir über die chromosomale Ausstattung einer Art sprechen, beziehen wir uns streng auf das Chromosomenspiel einer Serie, die wir nennen. Bei vielen Arten gibt es eine weitere Reihe von überzähligen Chromosomen namens B.

Dies sollte nicht mit Ploidieveränderungen verwechselt werden, die Änderungen der Anzahl der Chromosomen der Serie -A beinhalten.

Die Chromosomen, die eine Spezies definieren

Seit dem 20. des 20. Jahrhunderts war bekannt, dass die Anzahl der Chromosomen pro Spezies nicht stabil zu sein schien. Der Stall und Standard der Chromosomen einer Spezies wurden als Serie bezeichnet. Die überzähligen Chromosomen, die keine Kopien der A -Serie waren, wurden Serie B genannt.

Evolutionär gesehen stammt ein Chromosom B aus einem Chromosom A, aber es ist nicht seine Kopie. Sie sind für das Überleben der Art nicht unverzichtbar, und nur einige Personen der Bevölkerung bieten sie vor.

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Die Anzahl der Chromosomen (Aneuploidie) oder in der vollständigen Bereitstellung von Chromosomen (Euploidie) kann Variationen bestehen. Aber es wird immer auf die Chromosomen der Serie A beziehen. Diese Zahl oder chromosomale Stiftung der Serie A ist diejenige, die Arten chromosomisch definiert.

Eine haploide Zelle einer bestimmten Spezies enthält eine chromosomale Komplement. Eine Diploid enthält zwei und ein Triploid enthält drei. Eine chromosomale Komplement enthält und repräsentiert das Genom der Spezies.

Daher machen zwei oder drei weitere Accessoires keine andere Art: Es bleibt gleich. Selbst im selben Organismus können wir haploide, diploide und polyploide Zellen beobachten. Unter anderen Bedingungen kann dies abnormal sein und zum Auftreten von Mängel und Krankheiten führen.

Was eine Art definiert, ist ihr Genom, das in so vielen Chromosomen verteilt ist wie ihre Individuen. Diese Zahl ist charakteristisch für die Art, die mit der eines anderen identisch sein kann, aber nicht ihre Informationen.

Veränderungen der chromosomalen Ausstattung

Wir haben bereits gesehen, wie bei Individuen bestimmter Arten einige Zellen nur ein oder zwei chromosomale Stiftungen haben können. Das heißt, die Anzahl der chromosomalen Zubehör variiert, aber das Genom ist immer das gleiche.

Die Reihe von Chromosomen, die eine Art und ihre Individuen definieren, wird durch ihre Karyotypen analysiert. Die kariotypischen Merkmale von Organismen, insbesondere in der Zahl, sind besonders stabil in der Entwicklung und Definition von Arten.

Bei einigen Arten zwischen verwandten Arten und insbesondere Individuen kann es jedoch signifikante chromosomale Ausstattungsänderungen geben.

Wir werden einige Beispiele geben, die nicht mit Änderungen von Ploidía zusammenhängen.

Änderungen im Bereich der evolutionären Linien

Die biologische Regel ist, dass es einen chromosomalen Konservatismus gibt, der praktikable Gameten für Meiose und eine erfolgreiche Befruchtung während der Befruchtung garantiert.

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Die Organismen derselben Spezies, die Art derselben Gattung, neigen dazu, die chromosomale Ausstattung zu erhalten. Dies ist auch in höheren taxonomischen Bereichen zu sehen.

Lepidoptera

Es gibt jedoch viele Ausnahmen. In Lepidoptera beispielsweise werden Extreme beider Fälle beobachtet. Diese Familie von Insekten umfasst Organismen, die wir gemeinsam Schmetterlinge bezeichnen.

Lepidoptera repräsentieren jedoch eine der vielfältigsten Tiergruppen. Sie sind mehr als 180.000 Arten gruppiert in mindestens 126 Familien.

Die meisten Familien des Ordens haben eine modale chromosomale Ausstattung von 30 oder 31 Chromosomen. Das heißt, die Reihenfolge ist trotz der großen Anzahl von Arten, die sie umfasst. In einigen Fällen ist das Gegenteil auch wahr.

Hesperiidae -Familie der Lepidopter -Bestellung enthält ungefähr 4.000 Arten. Aber darin finden wir Taxa mit der Anzahl der Zahlen von, zum Beispiel 28, 29, 30 oder 31 Chromosomen. In einigen seiner Stämme gibt es jedoch Variationen von bis zu 5 bis 50 Chromosomen pro Spezies.

Innerhalb derselben Art ist es auch üblich, Variationen bei der Anzahl der Chromosomen zwischen Individuen zu finden. In einigen Fällen ist es auf das Vorhandensein von B -Chromosomen zurückzuführen.

Aber in anderen. Bei derselben Art können Sie Personen mit haploiden Zahlen finden, die zwischen 28 und 53 Chromosomen variieren.

Änderungen im Bereich der Zellen desselben Individuums

Somatische Polyploidie

In der Welt der Pilze ist es ziemlich häufig, Änderungen in der Anzahl der Kopien der Chromosomen vor Umweltveränderungen zu finden. Diese Veränderungen können ein bestimmtes Chromosom (Aneuploidia) oder sein komplettes Spiel (Eupoidia) beeinflussen.

Diese Veränderungen beinhalten keine meiotische Zellteilung. Diese Überlegung ist wichtig, da sie zeigt, dass das Phänomen kein Produkt einer rekombinatorischen Verzerrung ist.

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Im Gegenteil, die genomische Plastizität von Pilzen macht im Allgemeinen ihre überraschende Anpassungsfähigkeit an die unterschiedlichsten Lebensumstände aus.

Diese heterogene Mischung von Zelltypen mit unterschiedlichen Ploidien in derselben Person wurde auch in anderen Organismen beobachtet. Der Mensch hat nicht nur diploide Zellen (die fast alle sind) und haploide Gameten. Tatsächlich gibt es in den Populationen von Hepatozyten und Megakariozyten auf normale Weise eine Mischung von diploid und polyploiden.

Krebs

Eines der Merkmale, die die Krebsentwicklung definieren, ist die chromosomale Instabilität. Bei Krebs finden Sie Populationen von Zellen, die heterogene kariotypische Muster aufweisen.

Das heißt, ein Individuum präsentiert während seines Lebens einen normalen Karyotyp in seinen somatischen Zellen. Die Entwicklung eines bestimmten Krebses ist jedoch mit einer Änderung der Anzahl und/oder Morphologie ihrer Chromosomen verbunden.

Numerische Veränderungen führen zu dem aneuploiden Zustand von Zellen, die ein gewisses Chromosom verloren haben. Im gleichen Tumor können Aneuploidzellen für verschiedene Chromosomen vorhanden sein.

Andere Zahländerungen können zu Duplikationen eines homologen Chromosoms führen, aber nicht zu dem anderen Mitglied des Paares.

Diese Veränderungen tragen nicht nur zum Fortschreiten von Krebs bei, sondern erschweren die Therapien, die darauf abzielen, die Krankheit anzugreifen. Die Zellen sind nicht mehr, nicht einmal genomisch gesehen, dasselbe.

Informationsinhalt und Organisation sind unterschiedlich, und Genexpressionsmuster haben sich ebenfalls verändert. Zusätzlich kann es in jedem Tumor eine Mischung von Expressionsmustern geben, die sich in Identität und Größe unterscheiden.

Verweise

1. Lukhtanov, v. ZU. Chromosomenzahlentwicklung bei Skippern (Lepidoptera, Hesperiidae). Vergleichende Zytogenetik.
2. Vargas-Rondón, n., Villegas, v. UND., Rondón-Lagos, m. Die Rolle der chromosomalen Instabilität bei Krebs und therapeutischer Reaktion. Krebsarten.