Endozytose durch Empfängerprozess und Funktionen vermittelt

Der Rezeptor -vermittelte Endozytose Es ist ein Zellphänomen, das das kontrollierte Einkommen spezifischer Moleküle in der Zelle enthält. Das aufgenommene Material wird zunehmend von einem kleinen Teil der Plasmamembran umgeben, bis die gesamte Substanz bedeckt ist. Dann taucht diese Gallenblase im Zellular auf.

Die an diesem Prozess beteiligten Rezeptoren befinden sich auf der Oberfläche der Zelle in Regionen, die als "Cloat Coalcies" bezeichnet werden.

Quelle: Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)]]

Diese Art von Endozytose gibt der Zelle einen Mechanismus, um zwischen den Eingängen zwischen den Substanzen zu unterscheiden. Darüber hinaus erhöht es die Wirksamkeit des Prozesses im Vergleich zu nicht diskriminierender Endozytose.

Die gegenteilige Konzept -Endozytose ist Exozytose und umfasst die Freisetzung von Molekülen in die externe Umgebung von Zellen.

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Was ist Endozytose?

Eukaryotische Zellen haben die Fähigkeit, Moleküle aus der extrazellulären Umgebung zu erfassen und sie durch einen Prozess, der als Endozytose bezeichnet wird. Der Begriff wird dem Forscher Christian Soduces zugeschrieben. Es wurde 1963 vorgeschlagen und beinhaltete die Aufnahme einer Vielzahl von Molekülen.

Das Phänomen tritt wie folgt auf: Das zu betretene Molekül oder das zu betretene Material ist von einem Teil der zytoplasmatischen Membran umgeben, die anschließend invaginiert wird. Somit wird eine Gallenblase gebildet, die das Molekül enthält.

Einstufung

Abhängig von der Art des Materials, das eintritt.

Die erste von ihnen, Phagozytose, besteht in der Wirkung der Einnahme fester Partikel. Dies umfasst große Partikel wie Bakterien, andere intakte Zellen oder Abfälle aus anderen Zellen. Im Gegensatz dazu der Begriff Pinozytose der Verwendung zur Beschreibung der Flüssigkeitsaufnahme.

Was ist eine Rezeptor -vermittelte Endozytose?

Rezeptor -vermittelte Endozytose ist ein Zellphänomen, das durch den Eintritt von Molekülen in die Zelle selektiv und kontrolliert gekennzeichnet ist. Die zugänglichen Moleküle sind spezifisch.

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Wie durch den Namen des Prozesses angezeigt, wird das zugängliche Molekül durch eine Reihe von Rezeptoren an der Oberfläche der Zelle erkannt. Diese Rezeptoren werden jedoch von der Membran nicht zufällig gefunden. Im Gegensatz dazu ist sein physischer Ort in Regionen, die als "Cloat -Felsen -Depressionen" bezeichnet werden, sehr pünktlich.

Depressionen bilden eine Invagination basierend auf der Membran, was zur Bildung von klatrinbezogenen Vesikeln führt, die die Rezeptoren und ihre jeweiligen Makromoleküle enthalten. Das Makromolekül, das an den Empfänger bindet, wird als Verknüpfung bezeichnet.

Nach der Bildung der kleinen Clatrin -Vesikel tritt die Fusion der letzteren mit Strukturen auf, die als frühe Endosomen bezeichnet werden. In diesem Schritt wird die Innenseite der Clatrine Gallenblase auf verschiedene Regionen verteilt. Einer von ihnen sind Lysosomen oder kann in der Plasmamembran recycelt werden.

Funktionen

Traditionelle Pinozytose- und Phagozytose -Prozesse sind vom Typ ohne Diskriminanz. Das heißt.

Rezeptor -vermittelte Endozytose liefert die Zelle einen sehr selektiven Mechanismus, der es ermöglicht, die Internalisierungseffizienz von Partikeln zum zellulären Medium zu unterscheiden und zu erhöhen.

Wie wir später sehen werden, ermöglicht der Prozess sehr wichtige Moleküle wie Cholesterin, Vitamin B12 und Eisen. Diese letzten beiden Moleküle werden für die Hämoglobinsynthese und andere Moleküle verwendet

Leider wurde das Vorhandensein von Rezeptoren, die die Endozytose vermitteln.

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Verfahren

Um zu verstehen, wie der Rezeptor -vermittelte Endozytoseprozess auftritt, wurde die Cholesterinsammlung durch Säugetierzellen verwendet.

Cholesterin ist ein Lipid -Naturmolekül mit mehreren Funktionen, wie z.

Rezeptor -vermittelte Endozytosemodell: Kolesterin bei Säugetieren

Cholesterin ist ein sehr unlösliches Molekül im Wasser. Daher tritt sein Transport im Blutkreislauf in Form von Lipoproteinpartikeln auf. Unter den häufigsten finden wir Lipoprotein mit niedriger Dichte, die häufig als LDL - Akrononic von seinem Akronym in Englisch in Englisch abgekürzt wird Lipoprotein niedriger Dichte.

Dank Studien, die im Labor durchgeführt wurden.

Das Innere der Endosomen mit der LDL ist Säure, was die Dissoziation des LDL -Moleküls und seines Empfängers ermöglicht.

Nach der Trennung soll das Schicksal der Rezeptoren in der Plasmamembran recycelt werden, während die LDL mit ihrem Transport in den Lysosomen fortgesetzt wird. Im Inneren wird die LDL durch spezifische Enzyme hydrolysiert, die Cholestarol erzeugt.

Schließlich wird Cholesterin freigesetzt und die Zelle kann es nehmen und in verschiedenen Aufgaben verwenden, an denen es erforderlich ist, wie z. B. Membranen.

Was passiert, wenn das System fehlschlägt?

Es gibt eine erbliche Erkrankung namens Family Hypercholesterinämie. Eines der Symptome dieser Pathologie sind hohe Cholesterinspiegel. Diese Störung erscheint aufgrund der Unfähigkeit, das LDL -Molekül aus extrazellulären Flüssigkeiten in die Zellen einzuführen. Patienten zeigen kleine Mutationen in Rezeptoren.

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Nach der Entdeckung der Krankheit war es möglich zu identifizieren, dass in gesunden Zellen ein Empfänger für die Vermittlung des Eingangs des LDL zuständig war, der sich ansammelt, was spezifische zelluläre Depressionen ist.

In einigen Fällen konnten die Patienten die LDL erkennen, ihre Rezeptoren lagen jedoch nicht in den abgedeckten Depressionen. Diese Tatsache führte zur Erkennung der Bedeutung der Depressionen im Endozytoseprozess.

Unabhängige Cloatrine -Endozytose

Zellen haben auch Wege, die die Ausführung der Endozytose ohne Clatrinbeteiligung ermöglichen. Unter diesen Routen sind die mit den Membranen und Flüssigkeiten verbundenen Molekülen, die trotz des Fehlens von Clatrine herausfallen können.

Die Moleküle, die auf dieser Route eintreten.

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