Erythroblasten Was sind Erythropoese, assoziierte Pathologien

Erythroblasten Was sind Erythropoese, assoziierte Pathologien

Der Erythroblasten Sie sind Vorläuferzellen von Wirbeltier -Erythrozyten. Die Abnahme der Sauerstoffkonzentration in den Geweben fördert die Zelldifferenzierungsereignisse in diesen Zellen, die zu reifen Erythrozyten führen werden. Der Satz all dieser Ereignisse ist als Erythropoese bekannt.

Während der Erythropoese nimmt die Hämoglobin -Synthese zu. Ein reichhaltiges Protein in Erythrozyten, die die Versorgung mit Sauerstoff an das Gewebe und die Entgiftung ihres Kohlendioxids vermitteln, ein Produkt von giftigem Zellzellenatmung für Zellen für Zellen.

Erythroblast gefärbte Abstriche, Vorläuferzellen aus reifen Erythrozyten. Vom Armed Forces Institute of Pathology (AFIP) [Public Domain (https: // CreateRecommons.Org/lizenzen/by-sa/4.0)] aus Wikimedia Commons.Der Totalverlust des Kerns sowie Zellorganellen markiert den Höhepunkt des Erythropoese -Prozesses in Säugetier -Wirbeltierzellen. Im Rest von Wirbeltieren wie Reptilien bleibt der Kern nach, sobald der Differenzierungsprozess abgeschlossen ist.

Fehler im Prozess der Differenzierung von Erythroblasten führen zu einer Reihe von Blutpatronien, die als Ganzes Megaloblastische Anämien genannt werden.

[TOC]

Was sind Erythrozyten?

Bild von Erythrozyten, die durch holographische Mikroskopie erhalten wurden. Von Egelberg [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/4.0)] aus Wikimedia Commons.Erythrozyten, allgemein bekannt als rote Blutkörperchen, sind die am häufigsten vorkommenden Zellen im Wirbeltierblut.

Sie haben eine charakteristische Morphologie, die den Bicócavos -Scheiben ähnelt, und ihre Hauptfunktion besteht darin.

Dieser Austau.

Eine Besonderheit dieser Zellen bei Säugetieren in Bezug auf den Rest von Wirbeltieren ist das Fehlen von Kern- und zytoplasmatischen Organellen. Während der anfänglichen Produktionsphasen in den frühen Stadien der embryonalen Entwicklung wurde jedoch beobachtet, dass Zellvorläufer, aus denen sie stammen.

Letzteres ist nicht seltsam, da die ersten Phasen der Embryoentwicklung in allen Wirbeltieren normalerweise ähnlich sind, was nur die Stadien divergiert, die eine größere Differenzierung beeinträchtigen.

Kann Ihnen dienen: Interstitielle Flüssigkeit: Zusammensetzung und Funktionen

Was sind Erythroblasten?

Erythroblasten sind Zellen, die nach einer aufeinanderfolgenden Zelldifferenzierungsereignisse zu reifen Erythrozyten führen werden.

Diese Vorläuferzellen stammen aus einem gemeinsamen myeloiden Eltern im Knochenmark von Wirbeltieren wie Kernzellen, die mit Kern- und Zellorganellen versehen sind.

Änderungen des Gehalts seines Zytoplasmas und in der Neudrost des Zytoskeletts gipfeln in der Erzeugung von Erythrozyten, die bereit sind, in den Kreislauf einzusteigen. Diese Veränderungen reagieren auf Umweltstimuli, die auf die Abnahme des Sauerstoffs in den Geweben hinweisen, und damit eine Nachfrage bei der Herstellung von Erythrozyten.

Was ist Erythropoese?

Erythropoese ist der Begriff, der verwendet wird, um den Prozess zu definieren, durch den die Produktion und Entwicklung rot.

Dieser Prozess wird durch die Wirkung von Erythropoietin (EPO), einem Nierensynthesehormon, fein reguliert, das wiederum durch die in den Geweben verfügbaren Sauerstoffkonzentrationen moduliert wird.

Sauerstoffkonzentrationen mit niedrigem Gewebe induzieren die EPO-Synthese durch den Hypoxie-induzierbaren Transkriptionsfaktor (HIF-1), der die Proliferation von Erythrozyten mit Mitteln stimuliert.

Bei Säugetieren wird die Erythropoese in zwei Phasen durchgeführt, die den Namen der primitiven Erythropoese und der endgültigen Erythropoese tragen.

Der erste tritt im Vitelino -Sack während der embryonalen Entwicklung auf.

Andere Proteine ​​wie das BCL-X-Antipoputikzytocin, dessen Transkription durch den GATA-1-Transkriptionsfaktor reguliert wird, beeinflussen auch positiv den Erythropoese-Prozess. Darüber hinaus sind die Eisenversorgung, Vitamin B12 und Folsäure erforderlich.

Kann Ihnen dienen: nucleoplasma

Differenzierung von Erythroblasten in Erythrozyten

Im definitiven Erythropoesis -Prozess werden im Knochenmark aus einer nicht -differenzierten Vorläuferzelle oder dem gemeinsamen myeloiden Elternteil in der Lage, andere Zellen wie Granulozyten, Monozyten und Blutplättchen hervorzurufen.

Diese Zelle sollte angemessene extrazelluläre Signale erhalten, um ihre Differenzierung zur Erythroid -Linie zu beeinträchtigen.

Sobald dieses Engagement erfasst wurde, beginnt eine Folge von Differenzierungsereignis. Eine Vorläuferzelle von Erythroblasten, groß und Kern.

Anschließend wird der Proeritroblast eine progressive Abnahme des Kernzellvolumens erleben, das von einer Erhöhung der Hämoglobin -Synthese begleitet wird. Alle diese Veränderungen treten langsam auf, während diese Zelle verschiedene Zellstadien durchläuft: Erythroblast oder Basophilo -Normoblasten, polychromatischer Erythroblast und orthochromatischer Erythroblast.

Der Prozess endet mit dem Totalverlust des Kern.

Um endlich dazu zu gelangen, muss letzteres durch das Retikulozytenstadion gehen, einer enukleierten Zelle, die immer noch in seinen Organellen und Ribosomen -Zytoplasma enthält. Die vollständige Eliminierung des Kerns und der Organellen wird durch Exozytose durchgeführt.

Reife Erythrozyten lassen das Knochenmark zum Blutkreislauf, wo sie ungefähr 120 Tage bleiben, bevor sie von Makrophagen verschlungen werden. Daher ist die Erythropoese ein Prozess, der während des gesamten Lebens eines Organismus kontinuierlich auftritt.

Zelldifferenzierung

Da Erythoblasten in Richtung einer vollständigen Differenzierung in einem reifen Erythrozyten voranschreiten, haben sie mehrere Veränderungen in ihrem Zytoskelett sowie in der Expression von Zelladhäsionsproteinen.

Aktin -Mikrofilamente werden depolimerisiert und ein neues Spektrin -Basis -Zytoskelett wird zusammengestellt. Das Spektrin ist ein peripheres Membranprotein auf dem zytoplasmatischen Gesicht, das mit Ankirin interagiert, ein Protein, das die Vereinigung des Zytoskeletts mit dem Transmarket -Proteinband 3 vermittelt.

Diese Veränderungen im Zytoskelett und die Expression von Rezeptoren für EPO sowie die Mechanismen, die sie modulieren, sind für die Erythroid -Reifung von entscheidender Bedeutung.

Kann Ihnen dienen: Fibroblasten

Dies liegt an der Tatsache, dass die Etablierung von Wechselwirkungen zwischen Erythroblasten und Zellen in der Knochenmark -Mikroumgebung vorhanden ist.

Sobald die Differenzierung beendet ist, treten neue Änderungen auf.

Pathologien, die mit Fehlern bei der Erythroblast -Differenzierung verbunden sind

Fehler während der Differenzierung von Erythroblasten im Knochenmark führen zum Auftreten von Blutzuckerpatronien wie Megaloblastikanämien. Diese haben ihren Ursprung durch Mängel bei der Versorgung von Vitamin B12 und Folaten, die notwendig sind, um die Differenzierung von Erythroblasten zu fördern.

Der Begriff Megaloblastik bezieht sich auf die große Größe, die Erythroblasten und sogar Erythrozyten als Produkt einer ineffektiven Erythropoese erreichen, die durch eine defekte DNA -Synthese gekennzeichnet ist.

Verweise

  1. Ferreira R, Ohneda K, Yamamoto M, Philipsen S. GATA1 -Funktion, ein Paradigma für Transkriptionsfaktoren bei der Hämatopoese. Biologisch molekular und zellulär. 2005; 25 (4): 1215-1227.
  2. Kingsley PD, Malik J, Fantauzzo KA, Palis J. Zu Eigelbsack abgeleitete primive Erythroblasten, die während der Ergyogenese von Säugetieren Enukleat. Blood (2004); 104 (1): 19-25.
  3. Konstantinidis DG, Pushkaran S., Johnson JF, Cancel JA, Manganaris S., Harris CE, Williams AE, Zheng und Kalfa TA. Signal- und Zytoskelettanforderungen bei der Erythroblast -Enukleation. Blut. (2012); 119 (25): 6118-6127.
  4. Migliaccio ar. Erythroblast -Enukleation. Hämatologica. 2010; 95: 1985-1988.
  5. Shivani Soni, Shashi Bala, Babette Gwynn, Kenneth E, Luanne L, Manjit Hanspal. Das Fehlen von Erythroblast -Makrophagenprotein (EMP) führt zum Versagen von Erythroblast -Kern. Das Journal of Biological Chemistry. 2006; 281 (29): 20181-20189.
  6. Skutelsky E, Danon D. Eine elektronenmikroskopische Untersuchung der Kernimination aus dem späten Erythroblast. J Cell Biol. 1967; 33 (3): 625-635.
  7. Tordjman R, Delaire S, Plouet J, Ting S, Gallard P, Ficelson S, Romeo P, Lemarchandel V. Erythroblats sind eine Quelle für angiogener Faktor. Blood (2001); 97 (7): 1968-1974.