Ethanamidstruktur, Eigenschaften, Verwendungen, Effekte

Der Ethanamid Es ist eine Chemikalie, die zur Gruppe von Stickstoff organischen Verbindungen gehört. Es wird auch Acetamid genannt, so die International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Kommerziell wird Essigsäure bezeichnet.

Es heißt Amida, weil Stickstoff mit einer Carbonylgruppe verbunden ist. Es ist primär, weil es die beiden Wasserstoffatome beibehält, die mit Stickstoff -nh vereint sind₂. Es wurde in der Natur nur in Trockenzeit als Mineral gefunden; In der regnerischen oder sehr feuchten Jahreszeit löst es sich im Wasser auf.

Molekülstruktur von Acetamid

Es ist ein Glaskörper -aussehendes Feststoff (transparent). Seine Farbe geht von farblos bis grau, bildet kleine Stalaktiten und manchmal körnige Aggregate. Es kann durch die Reaktion zwischen Essigsäure und Ammoniak auftreten und ein Zwischensalz bilden: Ammoniumacetat. Dann ist dies dehydriert, um die Amida zu erzeugen und Wasser zu bilden:

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Chemische Struktur

Die innere chemische Struktur des Acetamidkristalls ist trigonal, aber wenn sie sich zusammenschließen, um Agglomerate zu bilden, erhält er eine oktaedrische Form.

Die strukturelle Formel der Verbindung besteht aus einer Acetylgruppe und einer Amino -Gruppe:

Diese Gruppen ermöglichen die unterschiedlichen Reaktionen, die die Verbindung durchgeführt werden kann. Die molekulare Formel von Acetamid ist c₂H₅NEIN.

Physische Eigenschaften von Ethanamid

Aussehen	Sie sind Kristalle, die von farblos bis grau reichen.
Geruch	Toilette. Wenn er Verunreinigungen hat, hat er einen Geruch nach Ammoniakasura.
Idee	Es kann in der Natur, zusätzlich zu den Minen in den Wurzeln von Zuckerrüben, in dem Wein gefunden werden, der übermäßig oxidiert hat, und im Rauch von Tabak.
Molmasse	59.07 g/ml
Wasserdichte	1.159 g/cm³
Schmelzpunkt	Zwischen einem Bereich von 79 ° C-81 ° C
Siedepunkt	221 ° C
Wasserlöslichkeit, Ethanol, Pyridin, Chloroform, Glycerin und Benzol	Sehr löslich
Dampfdruck	1.3x10-5 atm.

Chemische Eigenschaften

Die chemischen Eigenschaften einer Substanz beziehen sich auf ihre Reaktivität, wenn sie in Gegenwart anderer sind, die eine Transformation in seine Struktur verursachen können. Acetamid präsentiert die folgenden Reaktionen:

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Säure- und Basishydrolyse

In der Säurehydrolyse reagiert es mit Anorgansäure bei hoher Temperatur, um Carbonsäure und ein Ammoniumsalz zu bilden.

In der Grundhydrolyse tritt Metall und Ammoniaksalz auf.

Die Ermäßigung

Reduktion bedeutet Wasserstoffgewinn, daher erzeugt diese Reaktion ein primäres Amin namens Ethanamin oder Ethylamin. Der Reduzierer ist Lithiumhydrid und Aluminium lialh₄.                                                                                                 

Dehydration

Dieser Begriff zeigt Wasserverlust aus dem Molekül an. Sie werden als dehydrierende Reagenzien tionilo Chlorid (Socl₂) oder Phosphorpentoxid (p)₂ENTWEDER₅). Das Endprodukt ist ein Nitril.                                                                                          

Im industriellen Bereich ist die Produktion von Carboxsäuren aufgrund der Bedeutung seiner Derivate sehr vorteilhaft. Das Erhalten von Ethanäure aus Acetamid hat jedoch eine sehr begrenzte Anwendung, da die hohen Temperaturen, denen der Prozess auftritt.

Im Labor, obwohl Ethanamid aus Essigsäure erhalten werden kann, ist die Rekonversion eines Säureamids sehr unwahrscheinlich, und dies gilt im Allgemeinen für alle Amide.

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Acetamid verwendet

Acetamid ist seit 1920 kommerziell aufgetreten, obwohl es nicht sicher ist, dass es bisher im kommerziellen Einsatz ist. Zuvor wurde es zur Synthese von Methylamin, Thioacetamid, Hypnotik, Insektiziden und für medizinische Zwecke verwendet.

Acetamid ist eine Verbindung, die im industriellen Bereich als:

• Plastizisieren, in Leder, Stofffilmen und Beschichtungen.
• Papierzusatz, um Widerstand und Flexibilität zu verleihen.
• Alkohole Denaturierung. Es wird dem Alkohol in der Studie hinzugefügt, um einen Teil der Reinheit zu entfernen, die es hat und somit andere Verwendungszwecke dienen kann, wie z. B. Lösungsmittel.
• Lack, um Oberflächen zu glänzen und/oder die Materialien vor den Aggressionen der Umwelt zu schützen, insbesondere Korrosion.
• Explosiv.
• Gründer, seitdem eine Substanz hinzugefügt wurde, erleichtert die Verschmelzung davon.
• In Kryoskopie.
• Als Intermediat bei der Ausarbeitung von Medikamenten wie Ampicillin und Antibiotika, die aus Cephalosporinen wie Kopfschmerzen, Cephalexin, Wärme, Enalapril MALEATE (Hypertoniebehandlung) und Sulfacetamid (antimikrobielle Ophthalmic -Tropfen) abgeleitet wurden.
• Lösungsmittel, da einige Substanzen die Löslichkeit im Wasser erhöhen, wenn Acetamid darin gelöst ist.
• Als Lösungsmittel, das die Farbstoffe in der Textilindustrie festlegt.
• In der Ausarbeitung von Methylamin.
• Als Biozidien in Verbindungen, die als Desinfektionsmittel, Konservierungsmittel, Pestizide usw. verwendet werden können, usw.

Auswirkungen auf die Gesundheit

In chemischen Industrien, in denen Acetamid als Lösungsmittel und Plastizisierung verwendet wird.

Es gibt keine Informationen über chronische Effekte (langfristig) oder Karzinogenentwicklung beim Menschen. Nach Angaben der United States Environmental Protection Agency (EPA) wird Acetamid nicht als krebserregend eingestuft.

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Die internationale Agentur für Krebsforschung hat Acetamid als 2B -Gruppe eingestuft, mögliche menschliche Karzinogen.

Die kalifornische Umweltschutzbehörde hat eine Schätzung des Inhalationsrisikos von 2 × 10 festgelegt^-5 µg/m³ (Mikrogramm pro Kubikmeter) und ein Risiko für Mundkrebs nach 7 × 10 Einnahme^-2 Mg/kg/d (Milligramos für jedes Kilogramm an einem Tag) für eine lange Zeit.

Obwohl die allgemeine Bevölkerung dem Rauchen von Zigaretten oder Hautkontakt mit Acetamid -enthaltenen Produkten ausgesetzt sein kann, ist sie aufgrund der Eigenschaften von Löslichkeit und Hygroskopie, die sie mit Wasser hat, nicht viel Risiko dar.

Es kann leicht vom Boden durch Abfluss bewegt werden, aber es wird erwartet, dass es durch Mikroorganismen abgebaut wird und sich nicht in Fischen ansammelt.

Acetamid ist leicht reizende Haut und Augen, und es gibt keine verfügbaren Daten, die seine toxischen Wirkungen auf den Menschen zertifizieren.

Bei Labortieren wurde die Toxizität des Körpergewichts bei einem Gewichtsverlust beobachtet, wenn sie einer sehr hohen oralen Dosis im Laufe der Zeit unterliegt. Bei der Geburt der jungen Eltern, die mit Acetamid behandelt wurden, wurden jedoch keine Abtreibungen oder schädliche Wirkungen beobachtet.

Verweise

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