Fibroblasten

Fibroblasten
Fibroblasten sind Teil der Bindegewebestruktur

Was sind Fibroblasten?

Der Fibroblasten Sie sind eine Gruppe von Zellen, auch fibroblastische Zellen genannt, die Bindegewebe bilden, ein fibröses zelluläres Material, das andere Gewebe und Organe des Körpers unterstützt und verbindet.

Fibroblasten sind die Hauptzellen, die Teil der Bindegewebestruktur des Organismus sind, aber auch für die Aufrechterhaltung eines solchen Gewebes verantwortlich sind.

Seine Morphologie hängt von dem Ort ab, an dem sie sich befinden, und sind hauptsächlich für die Synthese von Fasern und einen Vorläufer des Kollagen.

Grundsätzlich sind sie die Zellen, die die Stützstruktur der Organe in Lebewesen (Tiere) bilden.

Durch die Synthese Fasern, Kollagen, Mucopolysaccharide (Glucosaminoglycan) und Glykoproteine ​​(Fibronektin) spielen sie eine grundlegende Rolle bei der Reparatur von Geweben und sind Protagonisten in den Heilungsprozessen.

Während der Wundheilung wandern Fibroblasten zum Ort der Läsion, wo sie sich vermehren, um das Kollagen wiederherzustellen.

Eigenschaften von Fibroblasten

- Es handelt sich um große Zellen (messen zwischen 50 und 100 Mikron Länge und 30 breit), flach (3 dicke Mikrometer) und Fusiformen (Spindelform, breit in der Mitte und dünn bis zu den Enden).

- Sie haben eine Vielzahl von unregelmäßigen zytoplasmatischen Erweiterungen, die kurz und breit oder länglich, fein und sehr verzweigt sein können. Diese Auswirkungen dienen dazu, eine Beziehung zu anderen Fibroblasten durch einfache physische Verbindungen oder Kontakte aufrechtzuerhalten.

- Sie beziehen sich auch auf den Rest der Zellen, die es im Bindegewebe umgeben, einschließlich: Muskelzellen, Neuronen, Endothelzellen, Leukozyten usw. Die Kommunikation erfolgt durch direkte physische Reibung unter Verwendung der extrazellulären Matrix als Vermittler oder durch Substanzsekretion.

- Fibroblasten sind durch Darstellung von zwei Zuständen gekennzeichnet: einer aktiv und einer inaktiv. Daher werden sie in dem aktiven Zustand Fibroblasten und in den inaktiven Fibrozyten bezeichnet.

- Fibroblasten und Fibrozyten sind auch als junge Zelle bzw. reife Zelle bekannt. Sie werden jedoch normalerweise Fibroblasten als undeutlich bezeichnet, um sich auf beide Zustände zu beziehen.

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- Die aktive Zelle (Fibroblast) zeigt, wie der Name schon sagt, eine hohe Sekretionsaktivität.

Struktur von Fibroblasten

Die Struktur der Fibroblasten variiert je nach Zustand, in dem sich die Zelle befindet. Zusätzlich zu diesen Zellen unterscheidet sich je nach ihrer Funktion und dem Ort, an dem sie sich befinden.

Der Kern von Fibroblasten ist klar, flach und oval. Es präsentiert auch ein oder zwei prominente Nukleolus, die im Fibrozyten verschwinden.

Diese Zellen haben eine Gruppe von Organellen, die für eine hohe synthetische und sekretorische Aktivität typisch sind: reichlich raues endoplasmatisches Retikulum, ein gut entwickelter Golgi -Komplex, sekretorische Vesikel, die reich an Tropocollagen, Ribosomen und Mitochondrien sind.

Ein weiteres Merkmal, das in diesen Zellen hervorhebt. Gleiches gilt für ein Mikrotubuli und ein Mikrofilamentsystem, das hauptsächlich durch die Expression von Actinas F, β und γ gebildet wird.

Diese Elemente sind in die Zellperipherie zusammengefasst, die an Myosin zusammengefasst ist.

Diese Struktur ist typisch für eine multifunktionale Zelle. Darüber hinaus bietet es die Möglichkeit, sich mit einer Geschwindigkeit von 1 µm/min zu bewegen und sich an den Enden der Wunden zu akkumulieren, um das Gewebe zu reparieren und Narben zu bilden.

Fibrozyten

Fibrozyten sind kleinere Zellen, fuseform mit knapperen Zytoplasma, mit wenigen Organellen und weniger zytoplasmatischen Erweiterungen. Sein Kern ist dunkel, länglich und kleiner.

Obwohl sich das Fibrozyten in einer Form von Ruhe befindet (nicht sekretorisch) und sich normalerweise nicht häufig teilt, kann sie in die In -Obthese gelangen und Fasern erneut synthetisieren, wenn eine Bindegewebe -Läsion auftritt.

Fibroblastenfunktionen

Die spezifische Funktion jedes Fibroblasten sowie seiner Morphologie hängt von seinem Standort im Körper, von der Linie ab, zu der sie gehört, und die wahrgenommenen Reize.

Wartung und Umbau des Bindegewebes

- Seine Hauptfunktion hängt mit der Aufrechterhaltung des Bindegewebes zusammen, das durch Fasern (Kollagin, retikulär und elastisch) und die extrazelluläre Matrix gebildet wird.

- Sie behalten die extrazelluläre Matrix des Gewebe. Sie werden jedoch nicht nur synthetisiert, sondern auch in der Lage, einige dieser Komponenten in Gewebeumbauprozessen zu phagozyt.

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Unter den Verbindungen, aus denen die extrazelluläre Matrix besteht.

Wechselwirkung mit anderen Zellen und Teilnahme an der Immunantwort

- Eine weitere Funktion, die sich in Fibroblasten auszeichnet.

- In diesem Sinne verursachen sie die Synthese von Chemiocinen durch die Darstellung von Rezeptoren auf ihrer Oberfläche sowie andere chemische Mediatoren wie Interleukine, Neuropeptide und verschiedene Wachstumsfaktoren.

- Manchmal können sie als Antigene teilnehmen, die Zellen präsentieren, obwohl diese Funktion nicht so häufig ist.

Andere Funktionen

- Fibroblasten bieten die Kapazität des Bindegewebes, um sich an umgebenden Geweben zu halten.

- Sie haben auch Kontraktilität und Motilität, die in der strukturellen Organisation von Bindegewebe verwendet werden, hauptsächlich während der Embryogenese.

- Darüber hinaus üben Fibroblasten ihre Funktionen in Abhängigkeit von der Stelle aus, an der sie sich befinden, und zu den eigenen Eigenschaften, die jede Zelllinie besitzt. Zum Beispiel Cimiee Gingival -Fibroblasten das weiche Bindegewebe, das den Alveolarknochen (Gummi) umgibt, umgibt.

- In der Zwischenzeit umgeben die Fibroblasten des parodontalen Band.

- Hautfibroblasten sind sehr vielfältig und sind eine ihrer Funktionen, um die Haut glatt und seidig für die Synthese von Kollagen, Elastin oder Proteoglykanen zu halten.

Histologie

Fibroblasten stammen aus primitiven und multipotentialen mesenchymalen Zellen.

Bei einigen Notfällen kann der Organismus durch einen Prozess als Epithel-Menquimal (EMT) -Transition Fibroblasten aus Epithelzellen bilden.

Der entgegengesetzte Prozess der Transformation von Fibroblasten in Epithelzellen ist auch durch den Mesenquimal-Epithel-Übergangsprozess (MET) möglich.

Daher ist es möglich, dass Fibroblasten unter anderem in spezialisierten Epithelzellen wie Adipozyten, Chondrozyten.

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Dieser Prozess ist nützlich bei der Gewebereparatur, tritt jedoch auch in malignen Prozessen auf, wie beim Tumorwachstum.

Fibroblast -bezogene Krankheiten

Die Fehlfunktion dieser Zellen hängt mit einigen Pathologien zusammen. Die wichtigsten werden unten erwähnt:

Venöse Geschwüre

Venöse Geschwüre sind mit niedrigem Kollagen und Fibronektin.

Insbesondere wurde festgestellt, dass die Produktionskapazität des Kollagens durch die Fibroblasten in der Läsion verringert ist.

Es wird angenommen, dass die Produktion mit niedrigem Kollagen auf das Vorhandensein eines niedrigen Sauerstoffspiegels (Hypoxie) im Gewebe und auf den Mangel an Fibronektin zu einem stärkeren Verschlechterung desselben im Geschwüre zurückzuführen ist.

Sklerodermie

Es ist eine ziemlich seltene und chronische Autoimmunerkrankung, die in der Akkumulation eines diffusen fibrotischen Gewebes besteht.

Es untersucht auch mit degenerativen Veränderungen und Anomalien in der Haut, den Wänden kleiner Arterien, Gelenke und innerer Organe.

Die pathologische Fibrose, die bei dieser Krankheit auftritt.

Rheumatoide Arthritis

Es handelt.

Synovialfibroblasten, die Hauptzellkomponente der Gelenksynovialmembran, spielt eine relevante Funktion bei der Entwicklung von rheumatoider Arthritis. In dieser Pathologie nehmen die Anzahl der Synovialfibroblasten zu (Hyperplasie).

Sie zeigen auch einen atypischen Phänotyp, der sich auf die Aktivierung bestimmter intrazellulärer Signalwege bezieht, die das Zellwachstum und die Expression mehrerer proinflammatorischer Substanzen hervorrufen.

All dies trägt zur Chemotaxis, Akkumulation und Aktivierung von Entzündungszellen, Angiogenese und zur Verschlechterung von Knochen und Knorpel bei.

Verweise

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