Rezessive Genaspekte, Faktoren, Beispiele

A rezessives Gen Es ist verantwortlich für die Definition der "rezessiven" Eigenschaften des einzelnen Phänotyps. Der aus diesen Genen abgeleitete Phänotyp wird nur beobachtet, wenn Individuen die beiden rezessiven Allele in ihrem genotypen homozygoten besitzen.

Damit eine Person homozygot ist, muss er die beiden Allele für ein phänotypisches Merkmal desselben Typs besitzen. Die "Allele" sind die alternativen Formen eines Gens, das diejenige ist, die jeden morphologischen Charakter codiert. Diese können die Farbe der Blumen, die Farbe der Augen, die Neigung zu Krankheiten usw. bestimmen.

Die klaren Augen beim Menschen werden durch die Expression eines rezessiven Gens bestimmt (Quelle: Kamil Saitov über Wikimedia Commons)

Der Phänotyp ist der Satz aller Eigenschaften, die in einem lebenden Organismus beobachtet, gemessen und quantifiziert werden können. Dies hängt direkt vom Genotyp ab, denn wenn im Genotyp dominanten Gene neben rezessiven Genen (heterozygot) gefunden werden, werden nur die Eigenschaften der dominanten Gene exprimiert.

Typischerweise sind die Merkmale, die aus rezessiven Genen exprimiert werden, die seltensten in einer Population, zum Beispiel in einer Population zu beobachten:

Albinismus bei Tieren ist eine Erkrankung, die sich nur manifestiert, wenn die Gene, die bestimmen, homozygot sind. Das heißt, wenn die beiden im Genotyp vorhandenen Allele gleich sind und sowohl in Abwesenheit von Farbe als auch Albinismus abgeleitet werden.

Während es einige Unterschiede zwischen Tierarten und menschlichen Populationen gibt, wurde beobachtet, dass Albinismo sich mit einer Häufigkeit von 1 zu 20 manifestiert.000 Individuen.

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Historische Aspekte

Der Begriff "rezessiv" wurde erstmals 1856 vom Monk Gregor Mendel verwendet, als er Erbsenpflanzen studierte. Er beobachtete, dass beim Überqueren von Erbsenpflanzen mit lila Blüten mit Erbsenpflanzen mit weißen Blüten nur Erbsenpflanzen mit lila Blüten erhalten wurden.

Beide Elternteile dieser ersten Generation von Kreuzen (F1) waren homozygot, sowohl für die dominanten (lila) Allele als auch für Rezessiva (weiß), aber das Ergebnis der Kreuze ergab heterozygote Individuen, das heißt, sie hatten ein dominantes Allel und ein Allel rezessiv.

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Die Individuen der ersten Generation (F1) drückten jedoch nur die lila Farbe der Blüten aus, die aus dem dominanten Gen stammen, da sie die weiße Farbe des rezessiven Allels maskierte.

Mendel stellte fest, dass der lila Phänotyp in den Erbsenblumen über den weißen Phänotyp dominierte, den ich "rezessiv" bezeichne, dominierte. Der weiße Blütenphänotyp in Erbsenpflanzen erschien nur, wenn sich die Pflanzen der ersten Generation gegenseitig überquerten (F1).

Punnett Box, wo die Ergebnisse der Überquerung der Nachkommen der F1-Generation, die zum F2 führen.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)] über Wikimedia Commons), als Mendel automatisch die Basenanlagen der ersten Generation (F1) befruchtete und die zweite Generation (F2) erhielt, beobachtete ein Viertel der resultierenden Individuen weiße Blüten.

Dank der Arbeit mit Erbsenpflanzen ist Mendel als Vater der modernen Genetik bekannt.

Genetische Prinzipien und Untersuchungsmethoden

Mendel hatte in seiner Zeit keine Technologie, um den weißen rezessiven Phänotyp in den Blüten der Erbsenpflanzen aufzuklären, auf ein Gen mit rezessiven Eigenschaften zurückzuführen. Erst 1908 zeigte Thomas Morgan, dass sich die Elemente der Erbschaft in den Chromosomen befanden.

Chromosomen sind eine Art von Strängen, die aus Chromatin bestehen, das in Eukaryoten eine Kombination von Desoxyribonukleinsäure (DNA) und Histonproteinen ist. Diese befinden sich im Kern der Zelle und sind Träger fast aller Informationen der Zellen lebender Organismen.

1909 prägte Wilhelm Johansen den Namen "Gen" in die grundlegende Einheit der Erbschaft und schließlich den englischen Biologen William Bateson in Ordnung, um alle Informationen und Konzepte zu erstellen, und initiierte eine neue Wissenschaft, die er "Genetik" nannte, in der er "Genetik" bezeichnete.

Genetikstudien untersucht, wie die phänotypischen Merkmale von Individuen von den Eltern auf Nachkommen übertragen werden, und in der Regel werden klassische genetische Studien wie Mendel durchgeführt: durch Kreuze und die Analyse von Nachkommen.

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In den Kreuzen, welcher der Eltern am „effektivsten“ ist. Auf diese Weise wird festgestellt, ob solche physikalischen Merkmale von dominanten oder rezessiven Genen abhängen (obwohl es manchmal etwas komplizierter ist).

Faktoren, die die Expression eines rezessiven Gens beeinflussen

Die Expression phänotypischer Merkmale aus rezessiven Genen hängt von der Ploidie von Individuen ab. Im Falle des Menschen und der meisten Tiere werden über diploide Individuen diskutiert.

Diploide Individuen haben für jeden Charakter nur zwei verschiedene Allele oder Formen eines Gens, da wir Organismen als homozygot oder heterozygot bezeichnen können. Es gibt jedoch Organismen mit drei oder mehr unterschiedlichen Allele eines Gens.

Diese Organismen werden als Polyploiden katalogisiert, da sie drei, vier oder mehr Kopien eines Gens haben können. Zum Beispiel sind viele Pflanzen tetraploid, dh sie können vier verschiedene Kopien des Gens haben, das für einen phänotypischen Charakter kodiert.

In vielen Gelegenheiten haben die rezessiven Gene der Populationen schädliche Auswirkungen auf ihre Träger, da diese Individuen, wenn sich die dominanten Gene, die sich im Phänotyp von Individuen manifestieren.

Andererseits, da es üblich ist, schädliche Effekte infolge rezessiver Gene zu finden, manifestieren sich diese im Phänotyp weniger wahrscheinlich und werden weniger wahrscheinlich durch natürliche Selektion aus der Population verfeinert. Dieser Effekt wird als Richtungsdomäne bezeichnet.

Beispiele

Es gibt einige Ausnahmen, bei denen rezessive Gene im Phänotyp ihrer Träger einen Vorteil darstellen, das ist der Fall bei Falciform Anämie. Diese Krankheit bewirkt, dass rote Blutkörperchen, anstatt eine abgeflachte und kreisförmige Form zu präsentieren.

Kann Ihnen dienen: Vollständige Dominanz

Diese langen, abgeflachten und spitzen Blutzellen werden in den Kapillaren getroffen und blockieren den normalen Blutfluss von Blut. Darüber hinaus haben sie weniger Sauerstofftransportkapazität, so.

Fotografie eines Blutabschlusses, bei dem eine falciforme rote Blutkelle gezeigt wird (Quelle: Paulus.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/4.0)] über Wikimedia Commons) diese Krankheit wird auf rezessive Weise vererbt, dh nur die Menschen, die die beiden Formen des Gens (homozygot) für die falciforme Form von Erythrozyten besitzen, die an der Krankheit leiden; Während Menschen, die ein Gen für falciforme Zellen und normale Zellen (Heterozygoten) haben, nicht an der Krankheit leiden, aber sie sind "Träger", aber sie sind "Träger".

Die Erkrankung der Falciform -Anämie ist jedoch in Ländern, in denen Krankheiten wie Malaria vorherrschen, nicht so schwerwiegend.

Verweise

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