Verbundene Gene

Verbundene Gene sind auf demselben Chromosom und werden gemeinsam vererbt

Was sind verknüpfte Gene?

Der Verbundene Gene Sie sind die Gene, die sich auf demselben Chromosom befinden und so vererbt werden, als ob sie eine einzige Einheit wären. Dieses Verhalten von Genen hat die genetische Kartierung durch Verknüpfen und Rekombination ermöglicht.

In Mendels Zeit hatten andere Forscher wie die Ehepartner von Boveri beobachtet, dass es im Kern der Zelle Körper gab, die während des Zellteilungsprozesses getrennt waren. Dies waren die Chromosomen.

Anschließend gab es mit den Werken von Morgan und seiner Gruppe ein klareres Verständnis der Erbe von Genen und Chromosomen. Das heißt, die Gene sind die Chromosomen, die sie tragen (Chromosomentheorie der Erbschaft),.

Menschliches Wesen und Gene

Wie wir wissen, gibt es viel weniger Chromosomen als Gene. Der Mensch zum Beispiel ist ungefähr 20.000 in 23 verschiedene Chromosomen verteilte Gene (Haploide Belastung der Spezies).

Jedes Chromosom wird durch ein langes DNA -Molekül dargestellt, in dem viele Gene getrennt codiert sind. Jedes Gen liegt an einer bestimmten Stelle (Locus) eines bestimmten Chromosoms, und jedes Chromosom enthält viele Gene.

Mit anderen Worten, alle Gene, die sich im gleichen Chromosom befinden, sind miteinander verbunden. Wenn sie auf demselben Chromosom oder auf verschiedenen Chromosomen sehr voneinander getrennt sind, sollen sie unabhängig sein. 

Der physische Austauschprozess zwischen Chromosomen wird als Rekombination bezeichnet. Wenn zwei Gene miteinander verbunden sind, aber sehr voneinander getrennt sind, tritt immer eine Rekombination auf und die Gene werden getrennt, wie Mendel beobachtet hat.

Verbundenes Genschema

VERKNÜPFUNG

Um die Verknüpfung zu beobachten und zu demonstrieren, führt der Forscher mit Personen, die eine kontrastierende Manifestation des Phänotyps der untersuchten Gene präsentieren (z. B. P: P: Aabb X Aabb).

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Alle Nachkommen F1 werden sein Aabb. Der Dihíbrido -Kreuzung Aabb X Aabb (oder Versuchsübergang) Man würde einen F2 -Nachkommen erwarten, der die genotypischen (und phänotypischen) Proportionen 1 zeigte 1Aabb:1Aabb: 1Aabb: 1Aabb.

Dies gilt jedoch nur, wenn Gene nicht verknüpft sind. Die erste genetische Indikation, dass zwei Gene miteinander verbunden sind, Aabb + Aabb >> AAB_B + Aabb.

Abstoßung und Kupplung

Bei verknüpften Genen, die wir als Beispiel verwenden, produzieren Einzelpersonen größtenteils Gameten Ab Und Ab, Mehr als Gameten Ab Und Ab.

Da das dominante Allel eines Gens mit dem rezessiven Allel des anderen Gens verbunden ist, wird gesagt, dass beide Gene mit Abstoßung verbunden sind. Wenn eine Vorherrschaft von Allelen beobachtet wird Ab Und Ab Über die Gameten Ab Und Ab, Es wird gesagt, dass Gene zur Kopplung verbunden sind.

Das heißt, die dominanten Allele sind an das gleiche DNA -Molekül gekoppelt. Oder was ist das Gleiche, sie sind mit demselben Chromosom verbunden. Diese Informationen sind äußerst nützlich bei der genetischen Verbesserung.

Dies ermöglicht die Festlegung der Anzahl der Personen, die analysiert werden müssen, wenn Gene verknüpft sind, und möchten beispielsweise die beiden dominanten Zeichen auswählen.

Dies wäre schwieriger zu erreichen, wenn beide Gene die Abstoßung haben und die Verbindung so eng ist, dass es fast keine Rekombination zwischen beiden Genen gibt.

Bindung von Imbilibrio

Die Existenz der Verknüpfung war in sich ein großer Fortschritt in unserem Verständnis von Genen und ihrer Organisation. Darüber hinaus ermöglichte es uns auch zu verstehen, wie die Selektion in Populationen wirken und die Entwicklung von Lebewesen ein wenig erklären kann.

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Es gibt Gene, die so verknüpft sind, dass nur zwei Arten von Gameten statt der vier auftreten, die eine unabhängige Verteilung ermöglichen würden.

Bindung von Imbilibrio

In extremen Fällen treten diese beiden verbundenen Gene (in Kopplung oder Abstoßung) nur in einer Art von Assoziation in der Bevölkerung auf. In diesem Fall wird gesagt, dass die Bindung ein Ungleichgewicht gibt.

Das Ungleichgewicht in der Bindung tritt beispielsweise auf, wenn das Fehlen der beiden dominanten Allele die Wahrscheinlichkeiten des Überlebens und der Fortpflanzung von Individuen verringert.

Dies tritt auf, wenn Einzelpersonen ein Düngungsprodukt zwischen Gameten sind Ab. Düngung zwischen Gameten Ab Und Ab, Im Gegenteil.

Diese werden mindestens ein Allel haben ZU und ein Allel B, und zeigt die entsprechenden wilden zugehörigen Funktionen.

Die Verknüpfung und ihr Ungleichgewicht können auch erklären, warum einige unerwünschte Allele eines Gens nicht aus der Population beseitigt werden. Wenn sie eng (in Abstoßung) mit dominanten Allelen eines anderen Gens verbunden sind, das ihrem Träger (zum Beispiel Vorteile "gibt, die Vorteile haben, Ab), Assoziiert mit "gut", die Beständigkeit von "schlecht" zulässt.

Rekombination und genetische Zuordnung durch Verknüpfung

Eine wichtige Folge der Verknüpfung ist, dass sie den Abstand zwischen verknüpften Genen bestimmen kann. Dies stellte sich als historisch wahr und führte zur Erzeugung der ersten genetischen Karten.

Dafür war es notwendig zu verstehen.

Bei der Rekomme werden Gameten von denen, die nur durch Segregation eine Person produzieren könnten, unterscheiden. Da Rekombinanten gezählt werden können, ist es möglich, mathematisch auszudrücken, wie.

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In den Karten durch Verknüpfung und Rekombination sind die Individuen, die insbesondere unter einem Genepaar rekombiniert sind. Dann wird sein Prozentsatz in Bezug auf die Gesamtpopulation der verwendeten Kartierung berechnet.

Durch Konvention ist eine Prozent (1%) Rekombination eine genetische Karteneinheit (UMG). Zum Beispiel in einer Mapping -Population von 1.000 Individuen sind 200 rekombinant unter genetischen Markern ZU/Zu Und B/B. Daher beträgt der Abstand, der sie am Chromosom trennt.

Gegenwärtig wird 1 Umg (eine Rekombination von 1%) als CM (Centi Morgan) bezeichnet. Im vorherigen Fall der Abstand zwischen ZU/Zu Und B/B ist 20 cm.

Genetische Zuordnung

Die genetische Zuordnung durch Verknüpfung und ihre Grenzen

In einer genetischen Karte können Sie Entfernungen in CM hinzufügen, aber offensichtlich können Rekombinationsanteile hinzugefügt werden. Sie müssen immer Genen kartieren, die genug getrennt sind, um kurze Strecken zu messen.

Wenn der Abstand zwischen zwei Markern sehr hoch ist, ist die Wahrscheinlichkeit, dass ein Rekombinationsereignis zwischen ihnen besteht. Daher werden sie immer wieder rekombinieren und diese Gene werden sich so verhalten, als ob sie unabhängig verteilt sind, selbst wenn sie verknüpft sind.

Andererseits hängen aus Gründen verschiedener Art, gemessene Karten, die in CM gemessen werden. Darüber hinaus ist die Menge an DNA pro cm nicht universell, und für jede bestimmte Spezies ist es ein bestimmter und Durchschnittswert.

Verweise

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2. Goodenough, u. W. (1984). Genetik. W. B. Saunders co. GMBH.
3. Griffiths, a. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, j. (2015). Eine Einführung in die genetische Analyse.