Glyceraldehydstruktur, Eigenschaften, Funktionen
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- Ivan Pressler
Er Glyceraldehyd Es ist das einzige drei Kohlenstoffmonosaccharid, das wiederum der einzige Triosa ist. Es ist auch eine Aldotriosa, weil es eine Aldehydgruppe hat. Das Wort Glycerinaldehyd stammt aus der Kombination aus Glycerin und Aldehyd. Dies liegt daran.
Die chemische Synthese von Glycerinaldehyd wird beispielsweise mit unterschiedlichen Methoden unter Verwendung von Enzymen durchgeführt. Glyceraldehyd ist ein eher reaktiv.
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Struktur
Der Glyceraldehyd hat ein asymmetrisches oder chirales Zentrum (das Kohlenstoffatom 2, C-2). Es bildet zwei Enantiomere D (Dextrogyr) und L (Levógiro), die die Ebene des polarisierten Lichts in entgegengesetzte Richtungen drehen.
Die spezifische optische Drehung des D-Glyceraldehyd bei 25 ° C beträgt +8,7º, und die spezifische optische Drehung des D-Glyceraldehyd bei 25 ° C beträgt -8,7º. D-Glyceraldehyd ist häufig in der Natur vorhanden, hauptsächlich als Glyceraldehyd 3-phosphat.
L-Glyceraldehyd-Konfiguration wird verwendet, wie Standardreferenz für Kohlenhydrate. In biologischen Molekülen gibt es reichlich D-Zucker. Kohlenstoffatom 3 (C-3) von Glyceraldehyd ist eine Hydroxymethylengruppe (-Ch2OH).
Eigenschaften
Glyceraldehydkristalle sind farblos und haben einen süßen Geschmack. Die empirische Formel dieses Zucker ist c3H6ENTWEDER3 und sein Molekulargewicht beträgt 90 g/mol.
In wässriger Lösung ist das DL-Glyceraldehyd hauptsächlich als Aldehydrol vorhanden, eine hydratisierte Form von Aldehyd. Kristalline DL-Gliceraldehido ist dimisch.
Die Analyse von Glyceraldehydkristallen durch Röntgenstrahlen hat gezeigt, dass es 1,4-Dioxanringe mit allen Substituenten in der äquatorialen Orientierung hat.
In wässriger Lösung erfährt Glyceraldehyd Selbstoxidation, die freie Radikale erzeugt. Dies ist mit einem schnellen Sauerstoffverbrauch verbunden.
Es kann Ihnen dienen: ProtokollierungDie Sauerstoffverbrauchsgeschwindigkeit nimmt in Gegenwart von Superoxiddysmutase langsam ab. Dies deutet darauf hin, dass während der Glyceraldehydautooxidation eine Superoxidbildung vorliegt. Der begrenzende Durchgang von Glyceraldehyd -Autoxid
Die Synthese von D-Glycerinaldehyd wird durch primäre und sekundäre Aminosäuren katalysiert und auf niedrige pH-Werte bevorzugt (von 3 bis 4).
Funktionen
In Kreuzung zwischen Proteinen
Protein-Protein-Wechselwirkung ist ein molekularer Mechanismus mehrerer komplexer biologischer Prozesse. Diese Wechselwirkungen können vorübergehend sein, da sie die Wechselwirkung von Protein aus einem Stoffwechselweg oder Signalübertragung ist.
Die chemische Vernetzung bildet eine direkte Methode zur Identifizierung von vorübergehenden und stabilen Protein-Protein-Wechselwirkungen.
Die Technik der Kreuzung zwischen Protein besteht aus der Bildung kovalenter Bindungen, für die Wirkstoffe mit bifuncionalen reaktiv.
Insbesondere reagieren Agenten mit primären Aminggruppen (wie dem Epsilon-Amino der Flüsse) und schneiden sich sowohl innerhalb einer Untereinheit von Proteinen als auch zwischen Proteinuntereinheiten über.
Es gibt eine Vielzahl von im Handel erhältlichen Agenten. Obwohl Glyceraldehyd ein Kreuzungsmittel ist, gibt es andere beliebte Wirkstoffe wie Glutaraldehyd. Dies liegt daran.
Andere beliebte Wirkstoffe sind homobififunktionelle Imiderer, die sich in der Länge des Abstandshalterarms unter ihren reaktiven Gruppen unterscheiden. Einige Beispiele von Imidoestern sind die Dimethylapimidato (DMA), der Dimethyl -Suberimidat (DMS) und das Dimethyl Pimilimidato (DMP).
Kann Ihnen dienen: Homopolysaccharide: Eigenschaften, Struktur, Funktionen, BeispieleIn Kreuzung zwischen Gelatine -Mikrokugeln
Gelatine -Mikrokugeln können für die kontrollierte Arzneimittelfreisetzung dienen. Dies liegt daran. Gelatine ist jedoch ein lösliches Polymer, daher muss es chemisch modifiziert werden, um als Arzneimittelversandsystem zu dienen.
D, L-Glycerinaldehyd kann als ungiftiges Vernetzungsmittel angesehen werden (die tödliche Dosis, DL50 I.P. Bei Ratten ist es 2000 mg/kg). Darüber hinaus wird im menschlichen Körper die D-Glyceraldehyd durch die Triosa-Kinase phosphoryliert. Auf diese Weise wird das 3-phosphat-Glyceraldehyd gebildet.
Die Behandlung von Gelatine-Mikrokugeln mit D, L-Glyceraldehyd für 24 Stunden produziert Mikrokugeln mit einer Anzahl reduzierter freier Lysinaminosäuren. Daher die Kapazität von Mikrokugeln zur Verlängerung, beispielsweise die Wirkung von Clodinin -Hydroclurid, das blutdrucksensiv ist.
Die Mikrokugeln wurden durch subkutane Injektion an Spott Albinas und Ratten verabreicht. Nach der Injektion nahm der systolische Blutdruck zwei Stunden ab und erholte sich anschließend seinen Basalwert. Die Injektionsplätze wurden analysiert und Mikrofeads wurden nicht gefunden, obwohl eine Entzündung beobachtet wurde.
In präbiotischen Reaktionen
Unter präbiotischen Bedingungen - wie diejenigen, die das primitive Land haben sollen - hätte der Formaldehyd zur Synthese von Glyceraldehyd dienen können.
Die vorherige Hypothese basiert darauf.
Es wurde ein chemisches Modell vorgeschlagen, das die Biosynthese von Glyceraldehyd aus Formaldehyd durch einen zyklischen Weg erklärt. Die Synthese von Glycerinaldehyd erfolgt durch Zugabe von Formaldehyd zu einer Triosa (Glyceraldehyd ↔ Dihydroxyaceton), um eine Tetrosa (↔ aldotrosa ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ cet zu produzieren.
Kann Ihnen dienen: Erythrous: Eigenschaften, Struktur, FunktionenDie Zugabe von Formaldehyd zum Glycaldehyd vervollständigt den Zyklus. Die Synthese von zwei Triosa -Molekülen aus sechs Formaldehydmolekülen tritt auf.
Im Allgemeinen wird angenommen.
Es wurde vorgeschlagen, dass präbiotische Zuckeroxidation (Glycaldehyd, Triosas, Tetrosas) Polyhydroxyaziden erzeugte, die als selbstotalitische Substanzen wirken.
Die Umwandlung von Glyceraldehyd in Milchsäure und Glykernsäure, Oxid, abhängig von Eishydroxid.
Verweise
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