Glycosaminoglicanmerkmale und Funktionen
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Der Glycosaminoglykane, Auch als Mucopolysaccharide bekannt, sind sie Glukidstrukturen mit einer Funktion struktureller Biomoleküle, die wir hauptsächlich in Bindegewebe, Knochengewebe, interzellulärem Medium und Epithelgewebe finden können. Es sind lange Ketten komplexer oder Proteoglycan -Polysaccharide, die sich aus sich wiederholenden Disacchariden zusammensetzen.
Glycosaminoglykane sind sehr polar und mit der Fähigkeit, Wasser anzuziehen, sodass sie für die biologischen Funktionen geeignet sind, die sie ausführen. Sie werden auch als Schmiermittel verwendet oder die Auswirkungen absorbieren. Jedes besteht aus Hexosamin und einer Hexose oder Hyaluronsäure.
Struktur von Glycosaminoglykanen[TOC]
Eigenschaften
Glycosaminoglykane sind die größte Komponente der extrazellulären Matrix der Moleküle in tierischen Geweben und spielen eine grundlegende Rolle bei verschiedenen physiologischen Ereignissen. Wir können diese Verbindungen nicht nur in Wirbeltieren finden, sondern auch in vielen Wirbellosen. Seine Funktion ist Erhaltung im Tierreich.
Mehrere sulfatierte Heparinstrukturen, ein Glycosaminoglycan, das in Leber, Haut und Lunge vorkommt, finden sie in verschiedenen Arten von Organismen, vom primitivsten auf Menschen. Dies bestimmt seine aktive und grundlegende Teilnahme an biologischen Prozessen.
Im Fall von Hyaluronsäure finden wir im menschlichen Organismus es in Nabelschnur, Bindegewebe, Synovialflüssigkeit, Knorpel, Blutgefäßen und Glaskörper -Humor (die zwischen der Linse und der Retina im Auge); Während der Natur existiert es nur in Mollusken.
Ein weiterer Unterschied besteht darin, dass Chondroitín-Sulfat im Körper in Knochengeweben und Knorpel existiert, während es bei anderen weniger entwickelten Tieren in begrenzter Form ist, abhängig von der strukturellen Komplexität des Individuums und seiner Assoziation mit bestimmten Funktionen.
Kann Ihnen dienen: Flora und Fauna von CoahuilaVorhandensein von Glycosaminoglykanen
In Natur.
In Wirbeltieren sind die größten Glykosaminoglykane Heparin oder Heparinsulfat, Chondroitín-Sulfat, Dermatans Sulfat und Hyaluronsäure. All diese Gags werden mit Ketten bestätigt, die Einheiten eines Aminozucker und einer Hyaluronsäure wechseln, die Glucoronsäure oder Iduronsäure sein können.
Andererseits können Amino-Zuckereinheiten N-Acetylglucosamin oder N-Acetylgalactosamina sein.
Obwohl die Säulen des Gag normalerweise immer gleich sind, erfordern Polysaccharide, die sich wiederholenden Linien von Heparin- und Chondroitín-Sulfatketten einen erheblichen Grad an strukturellen Variationen.
Dies ist auf die ständigen Modifikationen zurückzuführen, die Sulfatation und Ertrieb der Uronate umfassen, was die Grundlage der Vielzahl von Strukturen mit biologischen Aktivitäten im Zusammenhang mit Gag's bildet.
Das Vorhandensein dieser Biomoleküle in der Natur, sowohl in Wirbeltier- als auch in Wirbellosen, wurde gut dokumentiert. Stattdessen wurden Gag's in Pflanzen noch nie gefunden.
In einigen Bakterienketten werden Polysaccharide beobachtet, die mit der gleichen Säulenstruktur der Gags synthetisiert wurden, aber diese ähnlichen Polysaccharide sind nicht an Kernproteine gebunden und werden nur auf der inneren Oberfläche der zytoplasmatischen Membran produziert.
Im Fall von GAGs in tierischen Zellen werden sie zu Proteinkernen zugesetzt und bilden Proteoglykane. Auf diese Weise sind bakterielle Polysaccharide unterschiedlich.
Es gibt eine große strukturelle Vielfalt in Gags Zugehörigkeit zu Wirbeltieren. Von Fischen und Amphibien bis hin zu Säugetieren ist die Struktur dieser Biomoleküle extrem heterogen.
Kann Ihnen dienen: synthetische Biologie: Geschichte, welche Studien, AnwendungenDie Biosynthese des Strukturkomplexes der GAG's wird reguliert und die verschiedenen Sulfatationsmuster werden in einem Organ und in einem bestimmten Gewebe vorübergehend während des Wachstums und der Entwicklung gebildet.
Tatsächlich Mutationsdefekte in vielen Genen von Biosyntheseenzymen. Aus diesem Grund spielen Gags Ausdruck und ihre spezifischen sulfatierten Strukturen eine grundlegende Rolle im Leben.
Funktionen von Glycosaminoglykanen
Seine Funktion ist unerlässlich, da sie grundlegende Komponenten von Bindegeweben sind und die Gag -Ketten durch kovalente Bindungen an andere Proteine wie Zytokine und Chemiocine vereint sind.
Ein weiteres Merkmal ist, dass sie an Antithrombin gebunden sind, einem Protein, das mit dem Koagulationsprozess zusammenhängt, damit sie diese Funktion hemmen können, was sie beispielsweise bei Behandlung von Thrombose grundlegend macht.
Dies ist auch im Bereich der Krebsforschung interessant. Wenn Sie in der Lage sind, die Vereinigung von Gags Proteinen zu hemmen.
Die Gags gehören auch zu den drei Komponenten der Dermis, der Schicht unter der Epidermis der Haut, zusammen mit Kollagen und Elastin. Diese drei Elemente bilden das als extrazelluläre Matrix bekannte System, das unter anderem die Regeneration von Geweben und die Beseitigung von Toxinen des Organismus ermöglicht.
Gag's sind die Substanzen, die Wasser zu den tiefsten Hautschichten anziehen. Eine der bekanntesten Glycosaminoglykane ist Hyaluronsäure, die in mehreren Anti -Aging -Produkten und Hautpflege vorhanden ist. Die Idee dieser Cremes, Lotionen und Tonikum ist die Erhöhung der Hauthautfeuchtigkeit, indem Falten und Ausdruckslinien reduziert werden.
Kann Ihnen dienen: Elektrophorese: Fundament, Technik, Wo was es heißt, BeispieleDie GAGs haben nicht nur Wasser, sondern haben auch eine hohe Viskosität und ein geringes Verständnis. Daher sind sie ideal, um die Knochenvereinigung in den Gelenken zu schützen.
Deshalb sind sie im Synovialflüssigkeit, im Gelenkknorpel, in den Herzklappen (Chondroitín-Sulfat, dem am häufigsten vorkommenden Gag im Körper), Haut, Lungenarterien und in der Leber (Heparin, die eine Antikoagulansfunktion), Tendons und in der Leber vorhanden Lungen (Dermatán -Sulfat) und Hornhaut und Knochen (Keratans Sulfat).
Verweise
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- Sonderausgabe "Glycosaminoglycans und ihre Mimetik". MDPI erholt sich.com.
- Manipulation von Zelloberflächen -Makromolekülen durch Flaviviren. Robert Anderson, in Advances in Virus Research, 2003. Von Scientedirect erholt.com.
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