Glucolipiden Was sind, Klassifizierung, Struktur, Funktionen

Was sind Glucolipide?

Der Glucolipiden Sie sind Membranlipide mit Kohlenhydraten in ihren polaren Kopfgruppen. Sie präsentieren die asymmetrischste Verteilung zwischen Membranlipiden, da sie ausschließlich in der externen Monoschicht von Zellmembranen gefunden werden und besonders in der Plasmamembran reichlich vorhanden sind.

Als die meisten Membranlipide haben Glykolipide eine hydrophobe Region, die aus apolaren Kohlenwasserstofflinien besteht.

Glykolipide sind in einzelligen Organismen wie Bakterien und Hefen sowie in Organismen wie Tieren und Pflanzen zu finden.

In tierischen Zellen bestehen Glykolipide überwiegend aus einem Sphingosinskelett, während in Pflanzen die beiden häufigsten Diglyceriden und Sulfonsäure entsprechen. In Bakterien gibt es auch Glyceridglycosil und von beheizten Zuckern umgeben.

In Pflanzen sind Glucolipide in chloroplastischen Membranen konzentriert, während die Tiere in der Plasmamembran im Überfluss vorhanden sind. Zusammen mit Glykoproteinen und Proteoglykanen sind Glucolipide ein wichtiger Bestandteil der Glucocálix, was für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung ist.

Klassifizierung von Glucolipiden

Glykolipide sind glyconjugiert, die eine sehr heterogene Gruppe von Molekülen bilden, deren gemeinsame Eigenschaft das Vorhandensein von Saccharidabfällen ist, die durch glucosidische Bindungen an eine hydrophobe Hälfte vereint sind, die Acylglycerin, Ceramid oder Prenilphosphat sein kann.

Seine Klassifizierung basiert auf dem molekularen Skelett, das eine Übergangsbrücke zwischen der hydrophoben und polaren Region ist. Daher haben sie je nach Identität dieser Gruppe:

Glycoglycerolipid

Diese Glucolipide wie Glycerolipide haben ein Diacylglycerin- oder Monoalquil-Monoacylglycerol-Skelett.

Glykoglycerinolipide sind in Bezug auf ihre Kohlenhydratzusammensetzung relativ gleichmäßig und können Galaktose- oder Glukosereste finden, bei denen ihre Hauptklassifizierung freigegeben wird, nämlich:

• Glycerolipid -Galt: Sie haben Galaktosereste in ihrem Kohlenhydratanteil. Die hydrophobe Region besteht aus einem Diacylglycerin- oder Alkylglycerol -Molekül.
• Glycerolipid Glyco: Diese haben Glukosereste in ihrem polaren Kopf und die hydrophobe Region besteht nur aus Alkylglycerin.
• Sulfo -Glycerinolipide: Sie können oder Glycerolipid -Galtolapiden oder Glycerolipid -Glycloipide mit Kohlenstoffen, die mit Sulfatgruppen verbunden sind.

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GLUCOSPHINGOLIPIDS

Diese Lipide haben einen Teil Ceramid als "Skelett".

Sie sind extrem variable Lipide, nicht nur in Bezug auf die Zusammensetzung ihrer hydrophoben Ketten, sondern auch in Bezug auf Kohlenhydratabfälle in ihrem polaren Kopf. Sie sind in zahlreichen Säugetierstoffen reichlich vorhanden.

Die Klassifizierung basiert auf der Art des Ersetzens. Nach den Arten der Substitution lautet die Klassifizierung dieser Sphingolipide wie folgt:

• GLUCOSPHINGOLIPIDS NEGRAL: Diejenigen, die im hexösen, N-Acetylhexosamin- und Methylpentose-Teil enthalten.
• Sulfat: Sie sind Glykosphingolipide, die Sulfatester enthalten. Sie haben eine negative Belastung und sind besonders in Myelin -Pods in Gehirnzellen reichlich vorhanden. Die häufigsten haben einen Galactose -Rückstand.
• Ganglosiden: Auch als Sialosylglucolipide bekannt, sind solche, die Sialinsäure enthalten, daher sind sie auch als Glykosphingolipide bekannt.
• Phosphoinitid-Glucolipiden: Das Skelett besteht aus Phosphoinitid-Keramiden.

Glykophosphatidylinositole

Es handelt sich normalerweise um Lipide, die als stabile Anker für Protein in Lipiddoppelschicht erkannt werden. Sie werden prostraduktoral zum C-terminalen Ende vieler Proteine ​​hinzugefügt, die typischerweise die äußere Gesicht der zytoplasmatischen Membran betrachten.

Sie bestehen aus einem Glucan -Zentrum, einem Phospholipidschwanz und einem Phosphoethan -Teil, der sie vereint.

Glykolipidstruktur

Glykolipide können die Teile von N-U-Glycosid-Bindungen und selbst durch nicht-glucosidische Verbindungen wie Ester oder Amida-Bindungen mit dem Molekül verbunden haben.

Der Saccharidabschnitt ist äußerst variabel, nicht nur in der Struktur, sondern auch in der Zusammensetzung. Dieser Saccharidanschluss kann aus mono-, di-, oligo- oder polysacchariden verschiedener Typen bestehen. Sie können Aminoazúces und sogar saure Zucker haben, einfach oder verzweigt.

Als nächstes eine kurze Beschreibung der allgemeinen Struktur der drei Hauptarten von Glykolipiden:

Glycoglycerolipide

Wie bereits erwähnt, können Glykoglycerolipide bei Tieren Galactose- oder Glukosereste haben, phosphat oder nicht. Fettsäureketten in diesen Lipiden liegen zwischen 16 und 20 Kohlenstoffatomen.

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In der Glycerolipid-Galraktie tritt die Vereinigung zwischen Zucker und Lipidskelett durch β-glucosidische Verbindungen zwischen dem C-1 der Galactose und der C-3 von Glycerin auf. Die beiden anderen Glycerinkohlenstoff werden entweder mit Fettsäuren verstrichen oder der C1 wird durch eine Alkylgruppe und das C2 durch eine saure Gruppe ersetzt.

Es gibt normalerweise einen einzelnen Galaktosereste, obwohl die Existenz von Diglaktoglycerolipiden berichtet wurde. Wenn es um ein Snapogaloctoglycerolipid geht, befindet sich normalerweise die Sulfatgruppe im C-3 des Galaktoserests.

Die Struktur des Glycerolipidglyco ist etwas anders, insbesondere in Bezug auf die Anzahl der Glukoseabfälle, die bis zu 8 Abfälle durch α (1-6) miteinander verbunden sein können (1-6). Das Glukosemolekül, das als Brücke mit dem Lipidskelett dient.

In Sulfoglucglycerolipiden bindet die Sulfatgruppe in Position 6 des terminalen Glucoserestes an Kohlenstoff.

GLUCOSPHINGOLIPIDS

Wie die anderen Sphingolipide Glycosphingolipid. Wenn Carbon 2 der Sphinxin eine andere Fettsäure anschließt, wird eine Keramid erzeugt, was die gemeinsame Grundlage für alle Sphingolipide ist.

Abhängig von der Art des Sphingolipids bestehen diese aus D-Glycose-Resten, D-Galactose, N-Acetyl-D-Galactosamin und N-Acetylglucosamin sowie Siralsäure. Ganglosiden sind vielleicht die vielfältigsten und komplexesten in den Auswirkungen von Oligosaccharidenketten.

Glykophosphatidylinositole

In diesen Glucolipiden die Verschwendung des Glucan -Zentrums (Glucosamin und Mann. Diese Sorte bietet eine große strukturelle Komplexität, die für ihr Einsetzen in die Membran wichtig ist.

Glykolipide von Pflanzen

Chloroplasten vieler oberer Algen und Pflanzen werden durch neutrales Glycerolipid -Galakt angereichert. Die Mono- und Diglactolipide sind β-vereinigt zu einem Diglycyrid-Teil, während Sulfolipide nur von α-Glucose abgeleitet sind.

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Bakterienglucolipide

In Bakterien sind Glyceridglycosil strukturell analog zu Tierphosphoglycerid. Child -Sugar -Derivate enthalten kein Glycerin, sondern Fettsäuren, die direkt an Zucker gebunden sind.

Der häufigste Saccharidabfall unter bakteriellen Glykolipiden sind Galactose, Glukose und Gülle.

Glykolipidfunktionen

Die allgemeinen Funktionen von Glucolipiden sowohl in Pflanzen als auch bei Tieren und in Bakterien entsprechen der Etablierung der Stabilität und Fluidität der Membran; Teilnahme an spezifischen Wechselwirkungen mit Lipid-Protein- und Zellerkennung.

• Bei Tieren haben Glucolipide eine wichtige Funktion in der zellulären Kommunikation, Differenzierung und Proliferation, Onkogenese, elektrischer Abstoßung (im Fall von polaren Glykolipiden), Zelladhäsion, unter anderem.
• Sein Vorhandensein in vielen Zellmembranen von Tieren, Pflanzen und Mikroorganismen erklärt seine wichtige Funktion, die insbesondere mit den Eigenschaften multifunktioneller Lipidflöße zusammenhängt.
• Der Kohlenhydratanteil von Glykosphingolipiden ist eine Determinante für die Antigenität und Immunogenität der Zellen, die sie tragen. Es kann an interzellulären Erkennungsprozessen sowie an zellulären "sozialen" Aktivitäten beteiligt sein.
• Die Glycerolipid -Galraktie in Pflanzen, angesichts ihrer relativen Häufigkeit in Gemüsemembranen, hat eine wichtige Funktion, um die Eigenschaften der Membran als Stabilität und funktionelle Aktivität vieler Membranproteine ​​zu etablieren.
• Die Funktion von Glykolipiden in Bakterien ist ebenfalls vielfältig. Einige der Glycoglycerolipide sind erforderlich, um die Stabilität von Bilay zu verbessern. Sie dienen auch als Vorläufer aus anderen Membrankomponenten und unterstützen auch das Wachstum bei Anoxie- oder Phosphatmangel.
• GPI -Anker oder Glycosidylphosphathidylinositole sind auch in Lipidflößen vorhanden, beteiligt.

Verweise

1. Typen und Funktionen von Glykolipiden. Von Jus entnommen.com
2. Glycolipid -Definition und Beispiel. Entnommen von Bioligyonline.com