Flutfunktionen, Hauptglukosetransporter

Der Glut Sie handelt.

Die meisten bisher identifizierten Flut sind jedoch nicht spezifisch für Glukose. Im Gegenteil, sie sind in der Lage, verschiedene Zucker wie Hand, Galactose, Fructose und Glucosamin sowie andere Arten von Molekülen wie Uratotosit und Mansitol zu transportieren.

Typische Struktur einer Glukosetransporterflut. Von A2-33 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)] aus Wikimedia Commons.

Bisher wurden mindestens 14 Flut identifiziert. Alle haben gemeinsame strukturelle Eigenschaften und unterscheiden sich sowohl in der Gewebeverteilung als auch in der Art des Moleküls, der transportiert. Jeder Typ scheint also an verschiedene physiologische Bedingungen angepasst zu werden, bei denen eine bestimmte Stoffwechselrolle erfüllt werden soll.

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Glukosemobilisierung in Zellen

Die meisten lebenden Zellen hängen von der partiellen oder totalen Oxidation von Glucose ab, um die notwendige Energie für die Leistung ihrer lebenswichtigen Prozesse zu erhalten.

Der Eintritt dieses Moleküls in das Zytosol der Zelle, an dem es metabolisiert wird, hängt von der Hilfe von Förderproteinen ab, da es groß genug und polar ist, um die Lipiddoppelschicht zu überqueren können.

In eukaryotischen Zellen wurden zwei große Arten von Transportern, die an der Mobilisierung dieses Zuckers beteiligt sind.

Ersterer verwendet einen sekundären aktiven Transportmechanismus, bei dem Na+ Cotransport. Letztere führt eine erleichterte passive Bewegung durch, einen Mechanismus, der keine Energie erfordert und zugunsten des Zuckerkonzentrationsgradienten auftritt.

Transportmechanismus von Hexose -Glut -Transportern verwendet. Von Emma Dittmar - eigene Arbeit, CC von -SA 4.0, https: // Commons.Wikimedia.org/w/Index.Php?Curid = 64036780

GLUT -Transporter

Gluttransporter für das Akronym in englischer Sprache von "Glucosetransportern" sind eine Gruppe von Gate -Transportern, die für den passiven Glukosetransport vom extrazellulären Medium bis zum Cytosol verantwortlich sind.

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Sie gehören zur großen Superfamilie der erleichterten Diffusionstransporter (MSF), die aus einer großen Anzahl von Transportern bestehen, die für die Durchführung des Transmembrantransports einer Vielzahl kleiner organischer organischer Moleküle verantwortlich sind.

Obwohl sein Name darauf hinweist, dass sie nur Glukose transportieren, haben diese Transporter variable Spezifitäten für verschiedene Monosaccharide von sechs Kohlenstoffatomen. Daher sind sie eher glukosetransporter.

Bisher wurden mindestens 14 Flut identifiziert und sein Standort scheint spezifische Stoff bei Säugetieren zu sein. Das heißt, dass jede Isoform in sehr bestimmten Stoffen ausgedrückt wird.

In jedem dieser Gewebe variieren die kinetischen Eigenschaften dieser Transporter erheblich. Letzteres scheint darauf hinzudeuten, dass jeder von ihnen darauf ausgelegt ist, auf unterschiedliche Stoffwechselbedürfnisse zu reagieren.

Struktur

Die 14 -Klemme, die es bisher identifiziert haben konnten, präsentiert eine Reihe gemeinsamer struktureller Merkmale.

Alle von ihnen sind umfassende Multipaso -Membranproteine, dh der Lipidbilay.

Die Peptidsequenz dieser Transporter variiert zwischen 490 und 500 Aminosäureabfällen, und ihre dreidimensionale chemische Struktur ähnelt der für alle anderen Mitglieder der Hauptvermittler-Superfamilie (MSF) gemeldeten.

Diese Struktur wird durch die Präsentation von 12 Transmarket-Segmenten in der α-Helize-Konfiguration und einer hochglykosylierten extrazellulären Domäne gekennzeichnet, die je nach Art der Flut in der dritten oder fünften Schleife gefunden werden kann.

Darüber hinaus sind die Enden der Amino- und terminalen Carboxylproteins auf Cytosol ausgerichtet und haben einen gewissen Grad an Pseudosimetrie. Die Art und Weise, wie diese Extreme räumlich verfügbar sind.

In diesem Sinne Porenform. All dies ist in einem ihrer Gesichter vorhanden.

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Einstufung

GLUT wurde in drei Hauptklassen basierend auf dem Grad der Ähnlichkeit der Peptidsequenz sowie der Position der glykosylierten Domäne klassifiziert.

GLUTS, die zur Klassen I und II gehören. Während in denen der Klasse III auf die neunte Schleife beschränkt ist.

In jedem dieser Klassen variieren die homologischen Prozentsätze zwischen den Peptidsequenzen zwischen 14 und 63% in weniger erhaltenen Regionen und zwischen 30 und 79% in hochbedienlichen Regionen.

Klasse I besteht aus GLUT1-, GLUT2-, GLUT3-, GLUT 4- und GLUT14 -Transportern. Klasse II für GLUT5, 7, 9 und 11. Und Klasse III für GLUT6, 8, 10 und 12 und 13.

Es ist wichtig zu erwähnen, dass jeder dieser Transporter Orte, kinetische Eigenschaften, Substratspezifitäten und Funktionen hat.

Hauptglukose- und Funktionstransporter

GLUT1

Es wird hauptsächlich in Erythrozyten, Gehirnzellen, Plazenta und Niere exprimiert. Obwohl seine Hauptfunktion darin besteht, diese Zellen der Glukosespiegel bereitzustellen.

GLUT2

Obwohl es für Glucose hochspezifisch ist, bietet GLUT2 eine größere Affinität zum Glucosamin. Es ist jedoch auch in der Lage, Fructose, Galactose und Hand in das Zytosol der Leber-, Pankreas- und Nierenzellen des Dünndarmpithels zu transportieren.

Glut3

Obwohl es eine hohe Affinität für Glucose hat, vereint und transportiert GLUT3 auch mit weniger Galactose -Affinität, Hand, Maltose, Xylose und saurer Korbinsäure.

Es wird hauptsächlich in embryonalen Zellen exprimiert, sodass es den kontinuierlichen Transport dieser Zucker von der Plazenta zu allen Fötuszellen beibehält. Darüber hinaus wurde es in Muskel- und Hodenzellen nachgewiesen.

GLUT4

Es präsentiert eine hohe Affinität zur Glukose und wird nur in insulinempfindlichen Geweben exprimiert. Daher ist es mit dem durch dieses Hormon stimulierten Glukosetransport verbunden.

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Glut8

Es transportiert sowohl Glukose als auch Fructose in das Innere der Leber-, Nerven-, Herz-, Darm- und Fettzellen.

GLUT9

Zusätzlich zum Transport von Glukose und Fructose hat es eine hohe Affinität zu den Uraten, sodass die Absorption dieser in Nierenzellen vermittelt wird. Es wurde jedoch festgestellt, dass es auch in Leukozyten und Dünndarmzellen exprimiert wird.

GLUT12

Im Skelettmuskel wird dieser Transporter als Reaktion auf Insulin in die Plasmamembran translockiert, sodass er in Mechanismen wirkt, um auf dieses Hormon zu reagieren. Seine Expression wurde auch in Prostatazellen, Plazenta, Nieren, Gehirn und Brustdrüsen bestimmt.

GLUT13

Führt den spezifischen Transport von Myositol und Wasserstoff aus. Damit hilft es, den pH -Wert der cerebrospinalen Flüssigkeit auf Werte nahe 5 zu reduzieren.0 durch Nervenzellen, die das Kleinhirn, Hypothalamus, Hippocampus und Hirnstamm integrieren.

Verweise

1. Augustin r. Kritische Überprüfung. Die Proteinfamilie der Glukosetransport -Factors: Es geht nicht nur um. IUBMB Leben. 2010; 62 (5): 315-33.
2. Bell GI, Kayano T, Bus JB, Burant CF, Takeda J, Lin D, Fukumoto H, Seino S. Molekularbiologie von Säugetier -Glukosetransportern. Care Diabetes. 1990; 13 (3): 198-208.
3. Castrejón V, Carbó R, Martínez M. Molekulare Mechanismen, die am Transport von Glukose beteiligt sind. Reb. 2007; 26 (2): 49-57.
4. Joost HG, Thorens B. Die erweiterte Flutfamilie von Zucker/Polyol-Transportfazitatoren: Nomenklatur, Sequenzeigenschaften und potenzielle Funktion seiner neuartigen Mitglieder (Übersicht). Mol Memb Biol. 2001; 18 (4): 247-56.
5. Kinnamon SC, Finger TE. Ein Geschmack für ATP: Neurotransion in Geschmacksknospen. Frontzellneurosci. 2013; 7: 264.
6. Scheepers A, Schmidt S., Manolesc A, Cheeseman CI, Bell A, Zahn C, Joost HG, Schürmann A. Charakterisierung des menschlichen SLC2A11 (GLUT11) -Gens: Alternative Promotorverwendung, Funktion, Expression und subzelluläre Verteilung von drei ISformen sowie mangelnde Mausorthologe. Mol Memb Biol. 2005; 22 (4): 339-51.
7. Schürmann a. Einblick in die „seltsamen“ Hexos Transportas GLUT3, GLUT5 und GLUT7. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2008; 295 (2): E225-6.
8. Thorens B, Mueckler M. Glukosetransporter im 21. Jahrhundert. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2010; 298 (2): E141-145.
9. Yang H, Wang D, Engelstad K, Bagay L, Wei und, Rotstein M, Aggarwal V, Levy B, MA L, Chung WK, von Vivo DC. GLUT1 -Deficiety -Syndrom und Erythrozyten -Glucose -Aufnahme -Assay. Ann Neurol. 2011; 70 (6): 996-1005.