Hososiderina -Eigenschaften, Krankheiten und Diagnose

Der Hososiderina Es ist ein Pigment in Klumpen oder Granulat, in dem Eisen in tierischen Geweben aufbewahrt wird. Diese Granulate sind für den Körper wenig assimilabel, werden in den Zellen gespeichert und treten normalerweise nach schwerwiegenden Blutungen auf.

Trotz ihrer Eisen Natur. Es ist jedoch bekannt, dass sie aus Ferritin, dematuriertem Ferritin und anderen Materialien bestehen. Außerdem sind Hals von Harsiderina immer gegen den Blutfluss abgelehnt oder widerspricht dem Blutfluss.

Hyosiderin Corpuscles (Quelle: Elsadono [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)] über Wikimedia Commons) ist Hyosiderin am häufigsten in Makrophagen als "Siderophagos" vorkommt. Dies sind Makrophagen, die für die Phagozytisierung der roten Blutkörperchen (Erythrozyten) verantwortlich sind, und aufgrund dieser Phagozytose wird Eisen in einer Organelle namens "Siderosoma" freigesetzt und gespeichert.

Siderophagen sind Zellen, die von Knochenmark produziert werden und für die Aufbewahrung von Eisen verantwortlich sind, um es den Erythrozyten -Stammzellen während der Bildung von roten Blutkörperchen (Erythropoese) zu versorgen.

Das Auftreten von Siderophagus weist auf eine Blutung durch ein pathologisches Mittel oder eine mechanische Spannung hin. Im Allgemeinen treten Siderophagen 48 Stunden nach der Blutung auf und können 2 bis 8 Wochen nach der Blutung bestehen bleiben.

Herniderin wird durch Blutabstriche, Gewebe oder Substanzen aus verschiedenen Regionen des Körpers nachgewiesen. Diese Blutproben werden mit Färbemethoden behandelt, bei denen Siderophagen leicht durch ihre intensive blaue Größe und Färbung zu identifizieren sind.

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Eigenschaften

Harsiderin repräsentiert eine Reihe von Strukturen, die als intrazelluläre Eisenablagerung dienen, die in Wasser unlöslich sind und im Phazo -Endothel -Retikulum -System, Leber und Knochenmark aufbewahrt werden. Jede Hososiderina Graneu kann bis zu 4500 Eisenatome im Inneren haben.

Es wird vermutet, dass das im Hyeringranulat gespeicherte Eisen aus Eisenphosphat besteht. Diese Verbindung ist die Hauptkomponente von Ferritin -fischten Zell -Eisenablagerungen.

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Ferritin -veränderte Eisenablagerungen sind jedoch viel kleiner und durch Zellen assimilabil. Es wurde beobachtet, dass Zellen mit Ferritin auch das Vorhandensein von Hämosiderin -Granulat haben.

50% der Verfassung von Hämosiderin -Ablagerungen bestehen ausschließlich in Eisenatomen.

Wissenschaftler, die die Hämosiderinkörner durch elektronische Mikroskopie beobachtet haben, haben festgestellt, dass es sich.

Hyinine Granulat können eine Größe haben, die von 1 Nanometer zu mehr als 20 Nanometern verläuft, bei denen große Kristalle oder Granulate sind. Es wird vermutet, dass sie nur durch eiseninduzierte Lipidperoxidation für die Zelle assimilität sind.

Es wurde vorgeschlagen, dass Harsiderin einen "schützenden" biologischen Mechanismus darstellt.

Krankheiten

Das volle Funktionieren von Eisenregulierungsmechanismen im Körper der Tiere ist für die Gesundheit von grundlegender Bedeutung, da die Eisenversagen Anämie erzeugt. Während die Eisenüberladung im System die Akkumulation von HALs in Geweben fördert.

Diese Hämosiderinakkumulation kann Gewebeschäden verursachen und eine Krankheit namens "Hososiderose" erzeugt. Diese Krankheit ist durch die Verursachung der Leberzirrhose gekennzeichnet, die höchstwahrscheinlich von Leberkarzinomen begleitet wird.

Hämochromatose, die in einem Defekt in der besteht ORT HLA-A im kurzen Arm von Chromosom 6 können Sie im Schleimregulierungssystem Mängel vorstellen und sich so verhalten, als ob es einen dauerhaften Eisenmangel gibt, selbst bei reichlich aufgenommener Aufnahme dieses Minerals.

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Diese Krankheit kann auf zwei Arten auftreten, aufgrund der primären oder sekundären Hämochromatose. Die primäre Hämochromatose ist eine autosomale rezessive Erkrankung. In diesem Fall neigen Menschen dazu, Eisen in den Geweben in Form von Hämosiderinen auf unkontrollierte Weise zu lagern.

Die primäre Hämochromatose kann jedoch mit Transfusionen und Blutextraktionen kontrolliert werden. Dies für den Fall, dass es frühzeitig diagnostiziert wird, bevor die Hämosiderinas in den Geweben der Person übermäßig ansammelt.

Sekundäre Hämochromatose tritt auf, wenn das Eisenregulationssystem aufgrund von übermäßigen Mengen an Eisen aufgrund des Todes und der Zerstörung von Erythrozyten, einer gewissen Lebererkrankung oder einer chronischen Erhöhung der Eisenaufnahme überwältigt wird.

Diagnose

Harsiderins werden aus vielen verschiedenen Gesichtspunkten diagnostiziert. Für Pathologen sind sie Klumpen enthalten.

Für elektronische Mikroskopisten sind Hyosiderinklumpen elektrodene Sets, die sich in den Siderosomen befinden (Körper, die die Pigmente beladen).

Trotz der unterschiedlichen Positionen zu den Hosiderin -Granulat sind sie sich alle einig, dass sie unlöslich sind, die reich an Eisen sind und dass ihr übermäßiger Inhalt der Gesundheit des Organismus schädlich ist.

Harsiderin -Granulat bilden besonders große Gruppen in Zellen und können leicht in den Geweben flecken, um unter dem Lichtmikroskop klar zu beobachten.

Foto eines Gewebes mit Korpuskeln von Heroos (rötliche Färbung) durch ein Mikroskop (Quelle: Invictahog ~ Commonswiki (Talk | Beiträge) über Wikimedia Commons)

Harsiderinas Granulat sind durch eine Technik namens Perl Fleck mit Preußens blaue Reaktion gefärbt. Unter Verwendung dieser Technik wurden Unterschiede zwischen den hey -Kern von Wever beschrieben, die beispielsweise mit unterschiedlichen Bedingungen isoliert wurden:

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- Die Kerne von Patienten mit sekundärer Hämochromatose haben eine kristalline Struktur, die wie G Goetit ähnlich ist, der chemischen Formel α-Feooh

- Patienten vorhanden.

In normalen menschlichen Milzzellen, die Eisen in einigen Neoderin -Granulat aufbewahrten.

Unter Verwendung elektronischer Mikroskopie.

Im Allgemeinen messen die Halmosiderin -Partikel des Menschen mit primärer Hämochromatose zwischen 5,3 und 5, 8 Nanometern; In der Zwischenzeit messen sie bei Patienten mit sekundärer Hämochromatose zwischen 4,33 und 5 Nanometern im Durchmesser.

Diese Informationen sind relevant, um die Art der Krankheit zu bestimmen, die Patienten besitzen. Darüber hinaus wird es mit genetischer Analyse bestätigt, was die genetische Zusammensetzung der Organismuszelle in diesen kranken Geweben ist.

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