Hollandische Vererbungseigenschaften, Funktionen von Genen, Degeneration

Der Hollandische Erbe Es ist die Übertragung von Genen, die mit dem sexuellen Chromosom und von den Eltern zu Kindern verbunden sind. Diese Gene werden intakt übertragen oder erbelt, dh sie leiden nicht bei einer Rekombination, sodass sie als einzelner Haplotyp betrachtet werden können.

Das Chromosom und ist eines der beiden Sex -Chromosomen, das den biologischen Geschlecht des Embryos beim Menschen und anderen Tieren bestimmt. Die Weibchen haben zwei x Chromosomen, während die Männer ein X -Chromosom und ein Chromosom haben und.

Schema des hollandischen Erbsmusters (Quelle: Madibc68 [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/4.0)] über Wikimedia Commons)

Das weibliche Gamete überträgt immer ein X -Chromosom, während männliche Gameten ein X -Chromosom oder ein Chromosom übertragen können, und weshalb es heißt, dass "sie Sex bestimmen".

Wenn der Vater ein X -Chromosom überträgt, ist der Embryo genetisch feminin, aber wenn der Vater ein Chromosom überträgt und der Embryo genetisch männlich ist.

Im Prozess der sexuellen Fortpflanzung werden die beiden Sexualchromosomen rekombiniert (sie tauschen genetische Informationen miteinander aus) und kombinieren die von beiden Elternteilen übertragenen Merkmale. Diese Kombination hilft dabei, mögliche defekte Merkmale im Nachkommen zu beseitigen.

95 % des Chromosoms sind jedoch ausschließlich für männliche Organismen. Diese Region ist allgemein als "spezifische männliche Region von Y" bekannt und ist während der Reproduktion während der Reproduktion nicht sexuell rekombiniert mit dem X -Chromosom.

Darüber hinaus sind die meisten Gene auf dem Chromosom und rekombinieren Sie während der sexuellen Fortpflanzung nicht mit einem anderen Chromosom, da diese miteinander verbunden sind, sodass die meisten bei Eltern und Nachkommen gleich sind.

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Chromosom und

Das Chromosom und ist das kleinste aller Chromosomen. Bei Säugetieren besteht dies aus etwa 60 Mega -Basen und hat nur wenige Gene. Die verfügbare Region zu transkribieren (Euchromatin) beträgt 178 Tripletts, und der Rest sind Pseudogene oder wiederholte Gene.

Wiederholte Gene finden sich in mehreren Kopien und palindromisch, was bedeutet, dass sie in beide Richtungen wie das Wort "Schwimmen" auf die gleiche Weise gelesen werden. Eine DNA Palindrome -Sequenz wäre so etwas wie: Ataata.

Kann Ihnen dienen: Was ist die chromosomale Permutation? Menschliche Chromosomen (Quelle: Nationales Zentrum für Biotechnologieinformationen, u.S. National Library of Medicine [Public Domain] über Wikimedia Commons)

Von den 178 Einheiten oder Tripletts, die für die Transkription ausgesetzt sind, werden 45 einzigartige Proteine ​​dieses Chromosoms erhalten. Einige dieser Proteine ​​sind mit dem Geschlecht und der Fruchtbarkeit des Einzelnen und anderer nicht reproduktiver Ribosomalproteine, Transkriptionsfaktoren usw. verbunden.

Die Chromosomenarchitektur ist in zwei verschiedene Regionen unterteilt, einen kurzen Arm (P) und einen langen Arm (q). Der kurze Arm enthält 10 bis 20 verschiedene Gene, umfasst etwa 5 % des gesamten Chromosoms und kann während der Meiose mit dem X -Chromosom rekombieren.

Chromosom und Menschen. Der kleine Arm (P) und der große (Q) (Quelle: John W wird identifiziert. Kimball [CC von 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/bis/3.0)] über Wikimedia Commons)

Der lange Arm macht über die verbleibenden 95% des Chromosoms und aus. Diese Region ist als "nicht rekombinante Region" (NRY) bekannt, obwohl einige Forscher vorschlagen, dass in dieser Region eine Rekombination auftritt und die Region als "spezifische männliche Region" (RMS) (RMS) bezeichnet werden sollte.

Die Gene, die zur nicht rekombinanten Region von Y (95%) gehören. In dieser Region gibt es keine Rekombination und die Mutationsrate ist sehr niedrig.

Funktionen von Genen mit hollandischer Vererbung

1905 beobachteten Nettie Stevens und Edmund Wilson zum ersten Mal, dass die Zellen von Männern und Frauen eine andere chromosomale Struktur hatten.

Die Frauenzellen hatten zwei Kopien des großen Chromosoms X, während die Männer nur eine Kopie dieses X hatten und mit diesem Chromosom in Verbindung gebracht wurden.

In den ersten 6 Schwangerschaftswochen entwickeln sich alle Embryonen, ob gentechnisch feminin oder männlich, auf die gleiche Weise. Wenn sie es bis zur Geburt weiter taten, würden sie zu einem körperlich weiblichen Neugeborenen führen.

Kann Ihnen dienen: Zytoplasmatisches Erbe

All diese Veränderungen bei männlichen Embryonen für die Wirkung des Gens, die als "sexuelle Bestimmungsregion" bezeichnet und "am Chromosom und am Chromosom gelegen ist. Dies leitet sich von den Engländern ab "Geschlechtsbestimmende Region undUnd er hat Literatur wie Sry abgekürzt.

Das Sry-Gen wurde 1990 von Robin Lovell-Badge und Peter Goodfellow entdeckt. Alle Embryonen mit einer aktiven Kopie dieses Gens entwickeln Penis, Hoden und Bart (im Erwachsenenalter).

Dieses Gen funktioniert wie ein Schalter. Wenn "Zündung" durch Männlichkeit aktiviert wird und wenn es "aus" ist, führt es zu weiblichen Individuen. Es ist das am meisten untersuchte Gen des Chromosoms und reguliert viele andere Gene, die mit dem Geschlecht des Individuen verbunden sind.

Das SOX9 -Gen kodiert für einen Transkriptionsfaktor, der für die Bildung der Hoden von entscheidender Bedeutung ist und in Verbindung mit dem SRY -Gen exprimiert wird. Das Sry -Gen aktiviert die Expression von Sox9, um die Entwicklung männlicher Gonaden bei vielen Tieren zu initiieren.

Degeneration von Genen mit hollandischer Vererbung

Alle im Chromosom gefundenen Gene und, einschließlich solcher, die durch die hollandische Erbe übertragen werden, befinden sich in einem Zwergchromosom. Während das X -Chromosom mehr als 1000 Gene hat, hat das Chromosom und weniger als 100.

Das Chromosom und war einst identisch mit dem X -Chromosom identisch. Seit etwa 300 Millionen Jahren ist seine Größe jedoch zunehmend zurückgegangen, bis zu dem Punkt, an dem es weniger genetische Informationen hat als jedes andere Chromosom.

Darüber hinaus hat das X -Chromosom ein Gegenstück, da es bei Frauen paarweise (xx), aber das Chromosom erscheint und nur bei Männern gefunden wird und kein Gegenstück hat. Das Fehlen eines Paares verhindert das Chromosom und rekombiert alle seine Teile mit einem gleichen.

Dieses Fehlen eines Paares verhindert Gene mit einer hollandischen Vererbung, die das Chromosom ausschließt und sich vor Mutationen und normale genetische Verschlechterung von Nukleinsäuren schützen kann.

Kann Ihnen dienen: Pleiotropie

Das Fehlen von Rekombination bedeutet, dass jede Mutation, die in den mit dem Chromosom verbundenen Genen und einem Holland -Erbe auftritt.

Obwohl das Chromosom und ihre Gene degeneriert und für Mutationen anfällig sind, sind Wissenschaftler der Meinung.

Die spontanen Mutationen, die beschädigt oder inaktivieren oder inaktivieren, werden an der Produktion von Spermien beteiligt sein, die die Fruchtbarkeit des Elternteils mit dieser Mutation verringern und diese Gene an die Nachkommen verhindern,.

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