Erbschaft im Zusammenhang mit Sex

Was ist die Erbschaft, die mit Sex verbunden ist??

Der Erbschaft im Zusammenhang mit Sex Es ist definiert als die durch Geschlechtschromosomen bestimmt. Das heißt, die Existenz und der Besitz von Sexualchromosomen bestimmen das Vererbungsmuster der Gene, die sie tragen, sowie ihre Manifestation.

Es sollte nicht mit der Manifestation von Charakteren verwechselt werden, die von biologischem Sex beeinflusst werden. Dort bestimmen eine Reihe von Faktoren, wie bestimmte Gene je nach Geschlecht des Individuums unterschiedlich manifestieren.

Das mit Sex verbundene Vererbung ist nicht Erbschaft des Sex In lebenden Organismen, bei denen biologischer Geschlecht durch bestimmte Chromosomen bestimmt wird. Das heißt nach Sexchromosomen.

Ist biologischer Sex geerbt?

Sex wird nicht vererbt: Es wird in Ereignissen nach der Bestimmung bestimmt, abhängig von der chromosomalen Verfassung des Einzelnen. Zum Beispiel sind die Weibchen der menschlichen Spezies chromosomisch xx.

Es gibt jedoch kein Gen auf dem X -Chromosom, um "eine Frau zu sein". Tatsächlich sind Männer derselben Spezies XY. Was trägt und ist ein Hodenentwicklungsfaktor, der offensichtlich einen großen Unterschied macht.

Genetisch konnten wir vorschlagen, dass alle Menschen Frauen sind. Aber einige sind "eigenartig" oder "anders", weil sie Hoden entwickeln.

In anderen Organismen, zum Beispiel viele Pflanzen, wird Sex genetisch bestimmt. Das heißt, für ein oder wenige Gene in autosomalen Chromosomen.

Daher gibt es als Ganzes von Genen, die im selben sexuellen Chromosom verbunden sind. Höchstens könnte es für einige Gene, die eng mit den Genen der sexuellen Bestimmung verbunden sind.

Sexuelle Bestimmung

Das Wort Sex stammt aus dem Latein Sexus, Dies bedeutet Abschnitt oder Trennung. Das heißt, die biologische Unterscheidung zwischen Männern und Weibchen einer Art.

Die sexuelle Bestimmung kann chromosomal sein: Das heißt, diktiert durch das Vorhandensein von Sexualchromosomen, im Allgemeinen heteromorph. Die sexuelle Bestimmung kann auch genetisch bedingt sein: dh durch die Expression einiger spezifischer Gene diktiert.

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In anderen Fällen repräsentieren die haploiden und diploiden Individuen in sexueller Bestimmung durch haplodiploidische Geschlechter als dieselbe Art.

Schließlich bestimmen bei einigen Arten bestimmte Umweltbedingungen während der embryonalen Entwicklung das Geschlecht des Individuums. Dies ist die sogenannte sexuelle Umweltbestimmung.

Chromosomensex

Die mit Geschlechts verbundene Vererbung ist ein genetisches Phänomen, das nur in Organismen mit chromosomalem sexuellen Bestimmungssystem beobachtet wird. In diesen Fällen gibt es einige Chromosomen, die im Allgemeinen nicht homologisch sind, die das Geschlecht des Individuums bestimmen.

Auf diese Weise bestimmen sie auch die Art der von jedem erzeugten Gameten. Einer der Geschlechter ist homogametisch, weil es nur eine Art von Gameten erzeugt.

Säugetierinnen (xx) produzieren beispielsweise nur X Gametos. Das andere Geschlecht, das die beiden Arten von Gameten X und Y produziert, ist der heterogametische Sex. Bei Männern von Säugetieren sind sie chromosomisch xy.

Gametos -Produktion

Das wichtigste Merkmal, das mit Sex verbunden ist, ist die Produktion bestimmter Gameten: Eizellen bei Frauen und Spermien bei Männern.

In Blumenpflanzen (Angiospermen) ist es üblich, Personen zu finden, die beide Arten von Gameten produzieren. Dies sind Hermaphroditpflanzen.

Bei Tieren ist diese Situation möglich (zum Beispiel Seesterne), aber nicht häufig und beim Menschen unmöglich. Intersexo -Individuen (xxy oder xyy) wurden berichtet, aber keine mit der Fähigkeit, Eizellen und Spermien gleichzeitig zu produzieren.

Chromosomale sexuelle Bestimmung

Chromosomale sexuelle Bestimmung kann sehr komplex werden. Zum Beispiel beim Menschen wird gesagt, dass sexuelle Bestimmung männlich ist. Das heißt, das Vorhandensein von Y mit einer beliebigen Anzahl von Chromosomen X (XY, XXY) wird zu einem Mann führen.

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In Drosophila, Mit einem sexuellen Bestimmungssystem X/Y ähnlich ist die sexuelle Bestimmung feminierend. Selbst in Gegenwart eines Chromosoms und einer Funktion werden die Anzahl der X -Chromosomen zu einer Erhöhung der xxy phänotypisch weiblichen Individuen führen.

Trotz dieser Fälle wird die mit Sex verbundene Erbschaft weiterhin gleich sein. Wir könnten zu dem Schluss kommen, was wir mit dem Sex in Verbindung mit Sex bezeichnen, sollte als eher die Vererbung als Sexchromosomen x oder y bezeichnet werden.

Gene und Vererbung mit X verbunden

Das mit dem X -Chromosom verbundene Erbe wurde zum ersten Mal beobachtet, als Lilian Vaughan Morgan in Drosophila Melanogaster. Demonstriert vor allen anderen, dass es Charaktere gab, die speziell von Frauen an Männer geerbt wurden. Diese Zeichen wurden durch Gene bestimmt, die sich auf dem X -Chromosom befanden.

Für jedes X -Chromosomen -Gen können Frauen homozygot oder heterozygot sein. Aber Männer sind für alle Gene in demselben Chromosom hämischigotisch.

Das heißt, alle dominanten oder rezessiven Gene des X -Chromosoms bei einem Mann sind in einer einzigen Kopie. Alle drücken sich aus, weil es kein Gegenstück gibt, mit dem allelische Beziehungen der Dominanz/Rezessivität aufgebaut werden können.

Hämophilie

Um das obige zu veranschaulichen, wenden wir uns einem Beispiel der Vererbung zu, das mit X: Hämophilie verbunden ist. Es gibt verschiedene Arten von Hämophilie, die von dem Gen abhängen, das für die Produktion des Gerinnungsfaktors mutiert wird.

In der Hämophilie A und B kann das betroffene Individuum nicht in der Lage sein, den Gerinnungsfaktor VIII bzw. IX zu produzieren. Dies ist auf rezessive Mutationen verschiedener Gene zurückzuführen, die im X -Chromosom vorhanden sind. Hämophilie C ist auf ein Gen zurückzuführen, das in einem autosomalen Chromosom vorhanden ist und daher nicht mit dem Geschlecht verbunden ist.

Eine heterozygote Frau (x^HX) Für eine Mutation, die Hämophilie A oder B bestimmt, ist sie nicht hämophil. Es wird jedoch gesagt, dass sie eine Trägerin ist- aber des rezessiven Mutantengens, nicht der Krankheit.

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Wird x produzieren^H und x. Unabhängig davon, wem er Nachkommen hat, haben ihre Söhne eine 50% ige Wahrscheinlichkeit, gesund (xy) oder 50% des hämophilen zu sein (x x^HUND).

Seine weiblichen Nachkommen werden gesund (xx) oder gesunde Träger (x x) sein^HX) Wenn der Vater nicht hämophil ist (xy). Im Gegenteil ein hämophiler Vater (x^HY) spendet immer ein X -Chromosom^H Mit der Mutation an seine Töchter. Seine Kinder werden ein Chromosom spenden und.

Ein Frau kann hämophil sein, aber nur, wenn es homozygot für Mutation ist (x x^HX^H).

Gene und Vererbung verbunden mit und

Das Erbe von Y und seiner Gene ist patrilineal. Das heißt, die Gene von y werden ausschließlich vom Vater zu Sohn vererbt.

Es wurde nachgewiesen, dass das Chromosom viel kleiner ist als das X -Chromosom. Daher hat es weniger Gene als diese und sie haben keine Korrespondenz im X -Chromosom.

Daher sind Männer auch für Chromosom und hämisch und für Chromosom und. Die Weibchen präsentieren offensichtlich keine Vererbung für Zeichen, die von einem Chromosom getragen werden, das nicht besitzt.

Das Chromosom und Informationen haben Informationen, die für die Erzeugung von Hoden und für die Produktion von Spermien codiert werden. Das heißt, für die Manifestation primärer sexueller Charaktere und damit sekundär und für die Fruchtbarkeit des Menschen.

Andere Funktionen haben mit dem Betrieb des Immunsystems und für verschiedene Zeichen zu tun, die nicht ausschließlich vom Chromosom und vom Chromosom abhängen.

Im Allgemeinen beeinflusst die genetische Konstitution von Chromosomen und beeinflusst stark die Gesundheit von Männern. Diese Merkmale sind jedoch grundsätzlich komplexe Vererbung, beinhalten andere autosomale Gene und sind auch mit bestimmten Lebensstilen verbunden.

Verweise

1. Genetik: Analyse und Prinzipien. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
2. Peyvandi, f., Garagiola, ich., Jung, g. (2016) Die Vergangenheit und Zukunft der Hämophilie: Diagnose, Behandlungen und ihre Komplikationen. Lancet, 388: 187-197.