Postmendelische Heritage Haupttheorien

Der Postmendelisches Erbe Es umfasst alle Ideen und/oder Werke, die nach den Studien des religiösen Naturforschers Gregorio Mendel 1865 entstanden sind und die genetischen Phänomene oder Verhaltensweisen von denen erklären, die sich von diesen beschrieben haben.

Gregorio Mendel gilt seit der Untersuchung von Kreuzen zwischen Erbsenpflanzen als Vater der Genetik, die ersten Gesetze der Erbschaft vor mehr als 100 Jahren. Das erste Gesetz, das als "Gesetz der Segregation" bezeichnet wird, schlägt vor, dass Gene in verschiedenen oder alternativen Formen existieren können.

Gregorio Mendel (Quelle: Unbekannter Autor / Public Domain über Wikimedia Commons)

Diese alternativen Formen werden als "Allele" bezeichnet und beeinflussen direkt die phänotypischen Merkmale einer Art. Allele können die Farbe des Haares, die Augen, die Art des Haares usw. bestimmen.

In seinem ersten Gesetz schlug Mendel vor, dass jedes phänotypische Merkmal, das von den Eltern an ihre Kinder übertragen wurde, von zwei Allelen kontrolliert wird, die jeweils von einem Elternteil (einer der "Mutter" und eines der "Vater").

Danach führt der Nachkommen, wenn die Eltern unterschiedliche Allele liefern, die Nachkommen mit einer Mischung, wobei eines der Allele dominant ist (der im Phänotyp ausgedrückt) und das andere rezessiv (es wird nicht gesehen oder „latent ist“ ”)).

Mendels zweites Gesetz ist als "Gesetz des unabhängigen Erbs" bekannt, da Mendel bei seinen Kreisen feststellte.

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Postmendelische Erbschaftstheorien

Seit Gregor Mendel seine berühmten Gesetze vorschlug, wurden mehr als 100 Jahre neue Mechanismen aufgeklärt, um das Erbe von Charakteren zu erklären, von denen viele sagen können.

Beispiel für die von der "modernen" Wissenschaft beschriebenen Phänomen.

- Erbschaft im Zusammenhang mit Sex

Die mit Sex verbundene Vererbung hat mit den Genen zu tun, die nur in Sex -Chromosomen gefunden werden. Beim Menschen wird Sex durch die Chromosomen x und y bestimmt. Frauen haben zwei Kopien von x (xx) und den Männern eines von x und einem von y (xy).

Kann Ihnen dienen: verknüpfte Gene Vererbung mit der Mutter über (Quelle: Jordi Picart/CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/lizenzen/by-sa/4.0) über Wikimedia Commons)

Die in jeder dieser beiden Chromosomen gefundenen Gene sind solche, die zu den Merkmalen beitragen, die mit Sex verbunden sind. Die Gene auf dem X -Chromosom sind bei Männern und Frauen vorhanden, aber die Gene von und nur bei Männern sind.

Der mit Sex verbundene Vererbung wurde von William Bateson beobachtet und zuerst beschrieben, einem der ersten Wissenschaftler in der "Wiederentdeckung" von Mendels Arbeit und nutzte sie, um neue Experimente auf der Grundlage ihrer Schlussfolgerungen durchzuführen.

Bateson machte experimentelle Kreide von Hühnern mit Gefieder verschiedener Farben, einige mit dunklen und glatten Federn und anderen mit glatten Federn und mit einem gestreiften Muster.

Durch diese Kreuze beobachtete er, dass in den Nachkommen die resultierenden Männer immer Gefieder mit einem gestreiften Muster hatten.

Nur in der dritten Generation, als ein Mann mit dunklen und glatten Federn kratzte, wurden einige Hähne mit schwarzem Gefieder erhalten. Dieser Anteil aufgrund der Kreuze stellte die von Mendel vorgeschlagenen Proportionen in Frage.

Erbschaft mit x verbunden

Nach der Arbeit von Bateson fand Thomas Henry Morgan eine logische Erklärung für solche seltsamen Ergebnisse, die Bateson erzielte und den Farbunterschied in Hühnern zuschrieben, dem das gestreifte Muster durch ein dominantes Allel auf dem X -Chromosom codiert wurde.

Bei den Hühnern entspricht das heterogametische Geschlecht (XY) im Gegensatz zum Menschen den Weibchen, da der homogamische Sex den Männern entspricht (xx).

Das von Bateson und Morgan untersuchte Allel wurde von all jenen Männern mit einem gestreiften Gefieder ausgedrückt, aber als ein Mann zwei x Chromosomen mit dem Allel erbte, das der schwarzen Färbung entspricht, erschienen Männer aus dunklem Gefieder und ohne zerkratztes Muster.

- Unvollständige Dominanz

Zwischenphänotyp in der Generation F1, die durch unvollständige Dominanz verursacht wird

Unvollständige Dominanz ist, wenn der in den Nachkommen beobachtete Phänotyp beobachtet wird und der sich aus der Überquerung von zwei homozygoten Personen (einer Dominant und einer anderen Rezessivität) ergibt ein "mittlerer" Phänotyp zwischen der Dominanten und dem Rezessivität.

Es hat mit der "Unfähigkeit" des "dominanten" Allels zu tun, den Ausdruck des rezessiven Allels vollständig zu maskieren "Aus dem Dominanten.

Kann Ihnen dienen: Monosomien

Zum Beispiel in der Nacht -Jahres -Pflanzen (Mirabilis Jalapa) Die typische Farbe wilder Blütenblätter ist rot. Wenn eine Pflanze mit roten Blütenblättern mit einer reinen Linienanlage mit weißen Blütenblättern kreuzt, wird er erhalten, dass alle Nachkommen rosa Blütenblätter sind (rosa).

- Kodominanz

Wenn zwei dominante homozygote Individuen überquert werden und in den Nachkommen einen dritten Phänotyp gibt, der den beiden Merkmalen entspricht, die durch die beiden elterlichen Allele bestimmt werden, sprechen wir über das Codominanz.

In diesem Fall würde der "dritte Phänotyp" nach einem ähnlichen Beispiel dem der Blüten des vorherigen Beispiels nicht rosa Blüten entsprechen, sondern einer Pflanze mit weißen Blüten und roten Blüten im selben Stamm, da die beiden Allele " co -cake “und keiner maskiert den anderen.

Oft sind jedoch unvollständige Kodominanz und Dominanz phänotypisch schwer zu unterscheiden, da beide den eigenen Phänotyp eines Individuums produzieren, der zwei verschiedene Allele ausdrückt scheint.

Codominanz, Beispiel für eine Art postmendelischer Vererbung (Quelle: Gysinemrabettalk✉ Dieses W3C-Runspecified-Bild wurde mit Inkscape erstellt. / Public Domain, über Wikimedia Commons)

Genotypischerweise präsentieren jedoch Individuen.

Ein klassisches Beispiel für Kodominanz ist die Art der Blutgruppe beim Menschen, da Allele, die für Antigene A und B in menschlichen Populationen codomieren, kodominant sind.

Das heißt, wenn Allele A und B in den Zellen eines Individuums zusammen gefunden werden, hat es einen Blut -AB -Typ.

- Tödliche Allele

Sie sind rezessiv. Personen, die diese Allele präsentieren.

- Geninteraktionen

Viele Orte im Genom eines Individuums interagieren mit anderen Teilen desselben Genoms, dh, dass die pünktliche Modifikation eines Allels im Genom die Expression anderer Allele in den Zellen eines Individuums direkt konditionieren kann.

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Diese Wechselwirkungen sind schwer zu bestimmen und werden in zwei verschiedene Typen eingeteilt: die Gene, die auf denselben genetischen Weg interagieren, und diejenigen, die dies auf verschiedenen genetischen Routen tun.

Wechselwirkungen auf verschiedenen genetischen Routen

Ein klassisches und gut bekanntes Beispiel für Gene, die in verschiedenen genetischen Wegen interagieren, hat mit den Genen zu tun, die die Farbe der Haut von Maisschlangen bestimmen (Pantherophis Guttatus), deren gemeinsame Farbe ein sich wiederholendes Muster des schwarzen und orangefarbenen Flecks ist.

Maisschlange (Quelle: Faktumquintus, über Wikimedia Commons)

Dieser Phänotyp wird von zwei verschiedenen Pigmenten erzeugt, die unter strikter genetischer Kontrolle stehen. Ein Gen bestimmt das Orange und dies hat zwei Allele: eins oder+, das für das Pigment und ein anderes O- codiert, was das gesamte Fehlen des Orangenpigments bestimmt.

Ein anderes anderes Gen bestimmt das Vorhandensein oder Fehlen des schwarzen Pigments, die Allele dieses Gens werden als B+bekannt.

Beide Gene sind nicht miteinander verbunden und unabhängig voneinander bestimmt, die Farbe von Schlangen, dh eine Schlange mit dem Genotyp oder+/B+ ist eine normale Schlange mit orange und schwarzem Phänotyp, aber jede genotypische Variation führt zu einem anderen Phänotyp.

Wechselwirkungen auf dem gleichen genetischen Weg

Das klassische Beispiel für diese Gene ist das, was für „Glocken“ Blumen (aus der Familie Campanulae) beschrieben wurde, deren „wilder“ Phänotyp Pflanzen mit blauen Blüten entspricht.

Die blaue Farbe der Glockenblüten wird nicht durch ein Gen bestimmt, sondern durch einen metabolischen Weg, auf dem mehrere Enzyme, die jeweils von einem anderen Gen kodiert werden, an der Synthese eines Pigments teilnehmen.

Somit gibt es Phänotypen, die durch das Ergebnis der Wechselwirkung mehrerer Gene, deren Produkte an derselben Stoffwechselstrecke teilnehmen.

Verweise

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