Heterozygot

Wir erklären, was das Konzept der Heterozygose bedeutet, und geben Ihnen einige Beispiele

Was bedeutet heterozygot?

Ein Organismus Heterozygot Er ist derjenige, der von seinem Vater ein Allel und seine Mutter ein anderes Allel aus demselben Gen erhalten hat. In genaueren Worten ist es jeder Organismus, der an einem bestimmten chromosomalen Ort -ORT- Es hat zwei verschiedene Formen (Allele) desselben Gens.

Dieses Konzept steht im Gegensatz zu einer eng verwandten: homozygot. Homozygote Organismen erhalten das gleiche Allel eines Gens sowohl aus ihrem Vater als auch aus seiner Mutter oder haben zwei gleiche Formen desselben Gens.

Wir können uns leicht erinnern, worum es bei jedem Konzept geht, wenn wir den Ursprung dieser Wörter kennen: Hetero Es ist die griechische Wurzel, mit der Dinge definiert werden anders Und Homo Es wird verwendet zu sagen, dass zwei oder mehr Dinge sind gleich.

Andererseits das Wort Zygote Es bedeutet "Zelle" oder "United" und ist das Wort, das verwendet wird, um die Zelle zu beschreiben, die während der Fusion von zwei gametischen Zellen wie einem Eizellen und einem Sperma gebildet wird.

So Heterozygot Es wird verwendet, um eine „Zelle mit verschiedenen Allelen“ zu definieren und homozygot Eine "Zelle mit gleichen Allele" zu definieren.

Wir nennen die allelische Komposition eines Individuums Genotyp Und zu den sichtbaren Eigenschaften, die wir beobachten, im Allgemeinen als Produkt der Expression des Genotyps und seiner Interaktion mit der Umwelt nennen wir es Phänotyp.

DNA, Gene, Chromosomen, Allele und Vererbung

Gene sind die Grundeinheiten der Vererbung. Es handelt sich.

DNA ist ein Makromolekül, das aus 4 verschiedenen Arten von Molekülen gebildet wird, die als Stickstoffbasen bekannt sind (Adenin, Guanin, Cytosin und Thymin).

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Die Sequenz, in der diese Basen in jedem Gen fixiert sind.

Die DNA findet sich in eukaryotischen Organismen, die in einer subzellulären Organelle eingeschrieben und verpackt sind, die wir als die kennen Kern. Im Kern ist dieses Molekül mit Proteinen, die als Histone bezeichnet werden, assoziiert, die Ihnen helfen, Chromosomen zu verdichten und zu bilden.

Diploidie und Fortpflanzung

In den meisten Lebewesen, insbesondere denen, die sich irgendwann in ihrem Lebenszyklus sexuell reproduzieren. Wir sind als diese Organismen bekannt diploid (Di = doppelt).

Während der mitotischen oder asexuellen Zellteilung sorgen die Zellen durch die Replikation von DNA und die Trennung von Chromosomen, dass jede Tochterzelle eine genaue Kopie des genetischen Materials der Zelle erhält, die es enthielt.

Andererseits ermöglicht die Aufteilung der meiotischen Zellen während der sexuellen Reproduktion zwei Personen, eine Reihe von spezialisierten Zellen mit der Hälfte ihrer Chromosomen zu produzieren ((Haploid, mit einer einzelnen Kopie von jedem) als Gameten bezeichnet.

Die Gameten stellen durch die Verschmelzung während der Befruchtung die chromosomale Last in einer neuen Zelle wieder her, als wir wissen Zygote. Sexuelle Fortpflanzung ermöglicht es den Eltern, ihre Kinder einen Teil ihres genetischen Materials zu erben, das aus einer Mischung aus dem Material besteht, das sie von ihren Eltern erhalten haben.

Was ist ein Allel?

In einer Population von Individuen einer bestimmten Spezies gibt es viele verschiedene Formen desselben Gens, die sich in wenigen Aspekten häufig unterscheiden und aufgrund von Veränderungen in der DNA -Sequenz, die sie formen, entstehen (Mutationen).

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Diese Formen sind als bekannt als Allele -das sind genau definiert wie alternative Formen eines Gens- Und jeder diploiden Organismus hat zwei Allele für jedes seiner Gene, da er zwei Chromosomen enthält, die sich gegenseitig entsprechen, eines von ihrem Vater und einem anderen von seiner Mutter (mit Ausnahme der Sex -Chromosomen) erbelt, er wurde von einem anderen geerbt.

Wenn die Allele eines Gens in einer Person gleich sind, sagen wir, dass dies ist homozygot, Aber wenn sie anders sind, sagen wir, dass es ist Heterozygot.

Allele in einem heterozygoten

Wir sagen, dass jedes Merkmal eines Individuums durch zwei Allele und die verschiedenen Wechselwirkungen kontrolliert wird, die zwischen diesen bestehen können.

Wenn ein Individuum zwei verschiedene Allele von einem ihrer Gene hat, haben sie im Allgemeinen eine Dominanz- und Rezessivitätsbeziehung zueinander, wobei die von dem dominanten Allel kodierenden Merkmale, die sichtbar sind, diejenigen sein werden, die inzwischen die des rezessiven Allels aufrechterhalten werden ““ still “und sie werden wahrscheinlich an die nächste Generation übertragen.

Beispiele

1. Pflanze mit roten Blumen

Das Konzept der Heterozygose ist mit Beispielen leichter zu verstehen. Beginnen wir damit, einen hypothetischen Fall zu erklären, in dem wir eine Pflanze mit roten Blüten haben.

In dieser hypothetischen Pflanzenarten ist die rote Farbe der Blume ein dominierender Charakter und die weiße Farbe ist rezessiv. Aus diesem Grund können Pflanzen mit roten Blüten für das Allel, das die rote Farbe (dominant homozygot) oder heterozygot kodiert.

Stellen wir dieses Allel mit einem Buchstaben des Alphabets dar, um das Beispiel zu vereinfachen. Nehmen wir an, die Farbe der Blume wird durch das Gen bestimmt, das wir anrufen werden ZU. Wir werden an das dominante Allel des Gens und das rezessive Allel mit Kleinbuchstaben schreiben (a).

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Wenn ein Organismus weiße Blumen hat, bedeutet dies, dass es homozygot rezessiv ist, das heißt, er hat zwei gleiche rezessive Allele: Es ist aa. Auf der anderen Seite werden wir sagen, dass es dominant oder heterozygot homozygot sein kann, das ist dominant oder heterozygot Aa entweder Aa, bzw.

2. Falciform Anämie

Einige Krankheiten beim Menschen werden durch dominante Allele und rezessive Allele codiert.

Wenn sie von dominanten Allelen abhängen, bedeutet dies, dass das Vorhandensein von nur einem dieser Allele bei Krankheiten auslösen kann, dh ein dominierender Homozygotus oder ein Heterozygot kann krank werden.

Andere sind rezessive Krankheiten, was bedeutet, dass nur Personen, die homozygot rezessiv sind.

Der Falciform Anämie Es ist eine Krankheit der roten Blutkörperchen, die in einem Zustand der Rezessivität auftritt, so dass weder die dominanten homozygutos noch die heterozygoten darunter leiden Heterozygote oder homozygote individuelle rezessiv.

Denken wir noch einmal über das Beispiel nach: Nehmen wir an, dass das Gen, das für die Form von Erythrozyten oder roten Blutkörperchen kodiert, genannt wird S.

Diese Leute mit Genotypen H.H Sie sind dominante homozygote, das heißt, sie haben normale Zellen. Andererseits diejenigen, die sind H.H, Sie sind homozygot rezessiv, sie haben deformierte Zellen, die wie ein "Hoz" geformt sind, dessen Anwesenheit normalerweise schwere Anämiemalereien erzeugt.

Heterozygote Individuen H.H, Obwohl sie nicht krank werden, haben sie einen ausreichend niedrigen Prozentsatz deformierter Zellen, um normal zu leben, aber sie können ihr defektes Allel an ihre Kinder übertragen.